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久邦 那氟沙星乳膏 15g

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
寻常性痤疮、毛囊炎、脓疱疮。展开
厂商:江苏亚邦强生药业有限公司
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运费 满59元包邮
商品名称
(久邦)那氟沙星乳膏
通用名称
那氟沙星乳膏
汉语拼音
NaFuShaXingRuGao
成份
主要成份为:那氟沙星,其化学名称为:(±)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并〔i,j〕喹嗪-2-羧酸。
性状
本品为白色或类白色软膏。
功能主治
寻常性痤疮、毛囊炎、脓疱疮。
规格
15g:0.15g
用法用量
本品适量,1日2次,于清洁患处后涂于患部。
批准文号
国药准字H20052475
生产企业
江苏亚邦强生药业有限公司
不良反应
本品不良反应较少,少数病人有皮肤瘙痒、刺激感、潮红、丘疹、面部发热、接触性皮炎、皮肤干燥,上述不良反应的发生率小于1%。
禁忌
1.对本品过敏者。 2.不能用于角膜、结膜。
注意事项
1.为防止出现耐药菌株,本品在治疗痤疮4周内,治疗毛囊炎1周内无效时应停用;另外在痤疮、炎症性皮疹消失后也应停止使用。 2.本品只限皮肤使用,眼角膜、结膜请勿使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠及相关人群用药的安全性尚未明确。
儿童用药
未成熟儿、新生儿、婴儿、幼儿用药的安全性尚未明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
与已有的新抗菌药之间未见交叉耐药性。
药理毒理
药理作用 那氟沙星为DNA拓扑异构酶抑制剂,通过阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。 本品对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌有较强抗菌活性,且抗菌谱广;本品对MRSA耐药和不耐药的金黄色葡萄球菌有同样抗菌活性;对产β-内酰胺酶的细菌有良好抗菌活性;本品与已有的新抗菌药间未发现有交叉耐药性。体内试验显示,本品对皮下感染表皮葡萄球菌等细菌的小鼠模型有较好的治疗效果。 毒理研究 遗传毒性: 本品组氨酸缺陷型伤寒沙门氏菌和大肠杆菌回复突变试验、CHL细胞染色体畸变试验结果均为阴性,小鼠微核试验结果为阳性。 生殖毒性: 雄鼠于交配前63天至整个交配期,雌鼠于交配前14天至妊娠第7天皮下注射本品剂量达75mg/kg/天,除局部刺激、雄鼠体重增长缓慢和盲肠重量增加外,未见对亲代生育力及胎仔存活、内脏和骨骼发育等产生明显影响。 雌性大鼠妊娠第7-17天皮下注射本品75mg/kg/天,可使胎仔体重减少、胎盘重量减轻,无毒性反应剂量为15mg/kg/天。 雌性大鼠在围产期皮下注射本品剂量达75mg/kg/天,未见对母鼠及子代产生不良影响。
药代动力学
在健康人背部用本品10g单次涂抹后的最高血浆浓度为1.7ng/ml,半衰期为19.4小时。涂抹本品后48小时,尿中的排泄率为0.09%。本品5g一日2次,连续7日反复涂抹后的血浆浓度在第5日以后基本保持不变,最后1次涂抹后的血浆浓度在涂抹后8小时达到最高血浆浓度为4.1ng/ml,半衰期为23.2小时,第7日尿中的排泄率为0.16%。
储藏
室温、干燥处保存。
包装
有效期
24个月
商品名称
(久邦)那氟沙星乳膏
通用名称
那氟沙星乳膏
汉语拼音
NaFuShaXingRuGao
成份
主要成份为:那氟沙星,其化学名称为:(±)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并〔i,j〕喹嗪-2-羧酸。
性状
本品为白色或类白色软膏。
功能主治
寻常性痤疮、毛囊炎、脓疱疮。
规格
15g:0.15g
用法用量
本品适量,1日2次,于清洁患处后涂于患部。
批准文号
国药准字H20052475
生产企业
江苏亚邦强生药业有限公司
不良反应
本品不良反应较少,少数病人有皮肤瘙痒、刺激感、潮红、丘疹、面部发热、接触性皮炎、皮肤干燥,上述不良反应的发生率小于1%。
禁忌
1.对本品过敏者。 2.不能用于角膜、结膜。
注意事项
1.为防止出现耐药菌株,本品在治疗痤疮4周内,治疗毛囊炎1周内无效时应停用;另外在痤疮、炎症性皮疹消失后也应停止使用。 2.本品只限皮肤使用,眼角膜、结膜请勿使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠及相关人群用药的安全性尚未明确。
儿童用药
未成熟儿、新生儿、婴儿、幼儿用药的安全性尚未明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
与已有的新抗菌药之间未见交叉耐药性。
药理毒理
药理作用 那氟沙星为DNA拓扑异构酶抑制剂,通过阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。 本品对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌有较强抗菌活性,且抗菌谱广;本品对MRSA耐药和不耐药的金黄色葡萄球菌有同样抗菌活性;对产β-内酰胺酶的细菌有良好抗菌活性;本品与已有的新抗菌药间未发现有交叉耐药性。体内试验显示,本品对皮下感染表皮葡萄球菌等细菌的小鼠模型有较好的治疗效果。 毒理研究 遗传毒性: 本品组氨酸缺陷型伤寒沙门氏菌和大肠杆菌回复突变试验、CHL细胞染色体畸变试验结果均为阴性,小鼠微核试验结果为阳性。 生殖毒性: 雄鼠于交配前63天至整个交配期,雌鼠于交配前14天至妊娠第7天皮下注射本品剂量达75mg/kg/天,除局部刺激、雄鼠体重增长缓慢和盲肠重量增加外,未见对亲代生育力及胎仔存活、内脏和骨骼发育等产生明显影响。 雌性大鼠妊娠第7-17天皮下注射本品75mg/kg/天,可使胎仔体重减少、胎盘重量减轻,无毒性反应剂量为15mg/kg/天。 雌性大鼠在围产期皮下注射本品剂量达75mg/kg/天,未见对母鼠及子代产生不良影响。
药代动力学
在健康人背部用本品10g单次涂抹后的最高血浆浓度为1.7ng/ml,半衰期为19.4小时。涂抹本品后48小时,尿中的排泄率为0.09%。本品5g一日2次,连续7日反复涂抹后的血浆浓度在第5日以后基本保持不变,最后1次涂抹后的血浆浓度在涂抹后8小时达到最高血浆浓度为4.1ng/ml,半衰期为23.2小时,第7日尿中的排泄率为0.16%。
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