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金康灵力 氢溴酸加兰他敏片 5mg*10片*3板

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
金康灵力适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。展开
厂商:浙江金华康恩贝生物制药有限公司
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商品名称
金康灵力 氢溴酸加兰他敏片
通用名称
氢溴酸加兰他敏片
汉语拼音
QingXiuSuanJiaLanTaMinPian
成份
主要成份:氢溴酸加兰他敏。
性状
本品为类白色片。
功能主治
金康灵力适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
规格
5mg*10片*3板
用法用量
饭后一小时口服。开始时一次5mg(一片),一日四次;三天后可改为一次10mg(2片),一日四次或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20030957
生产企业
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
不良反应
个别病人开始服药时可能出现头晕、失眠、恶心、轻度腹痛及心率减慢;还有个别患者会出现呼吸加快、血压变化、唾液增多、食欲低下、呕吐、腹部痉挛盒疼痛‘循环循环系统虚脱、肌肉痉挛、肌张力增高或麻痹,易激动、头痛、多尿、情绪沮丧等反应,继续用药后多能自行消失。
禁忌
1.对金康灵力中任一成份过敏者禁用。2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂,在麻醉的情况下禁止使用。3.心绞痛和心动过缓的患者禁用。4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。5.重度肝脏损害者禁用。6.重度肾脏损害者禁用。7.机械性肠梗阻的病人禁用。
注意事项
1.有消化性溃疡病史、或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。2.中度肝脏损害的病人慎用金康灵力,必要时应适当减量。3.中度肾脏损害的病人慎用金康灵力,必要时应减量使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
根据本品的药理特性,不能用于怀孕及哺乳期妇女。
儿童用药
目前尚无儿童用药资料,对儿童使用本品的推荐剂量、疗效及安全性尚不确定。
老年用药
高龄体衰患者应减量服用。
药物相互作用
1.金康灵力具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。2.与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。3.金康灵力与甲氰咪胍、酮康唑合用,可提高金康灵力的生物利用度。4.与红霉素合用,可减低金康灵力的疗效。5.有报道金康灵力与地高辛合用时可出现房室传导阻滞。
药理毒理
1、遗传毒性:在有或无代谢活化剂存在时,Ames试验、人外周淋巴细胞程序外DNM合成试验(UDS)结果均为阴性。 2、生殖毒性:怀孕大鼠和家兔经口给药或皮下注射给予氢溴酸加兰他敏0.5-15.9mg/kg,未见致畸作用。怀孕大鼠经口给药或皮下注射给予氢溴酸加兰他敏相当于1/5或1/10LD50剂量时,胎仔死亡率为10-16%。长期给药出现非特异性胚胎毒性,表现为胎仔胎盘指数(FPI)升高。着床后的胚胎发育更容易受到加兰他敏的影响。怀孕大鼠和家兔经口给药或皮下注射氢溴酸加兰他敏相当于平均人用治疗剂量时,未见胚胎毒性和致畸作用。
药代动力学
实验证明,本品口服给药后吸收完全,健康成人单次口服本品10mg,血浆浓度达峰时间约为1-2小时,平均峰浓度为69.72±14.73ng/ml,平均消除半衰期为8.68±1.87小时。药物在组织中的分布依次为肾、肝和脑,脑组织中的药物浓度约为血浆浓度的3倍。大部分药物在体内代谢。代谢产物连同未代谢部分基本上可在72小时内通过肾脏排泄。
储藏
遮光,密封保存。
包装
有效期
18个月


商品名称
金康灵力 氢溴酸加兰他敏片
通用名称
氢溴酸加兰他敏片
汉语拼音
QingXiuSuanJiaLanTaMinPian
成份
主要成份:氢溴酸加兰他敏。
性状
本品为类白色片。
功能主治
金康灵力适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
规格
5mg*10片*3板
用法用量
饭后一小时口服。开始时一次5mg(一片),一日四次;三天后可改为一次10mg(2片),一日四次或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20030957
生产企业
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
不良反应
个别病人开始服药时可能出现头晕、失眠、恶心、轻度腹痛及心率减慢;还有个别患者会出现呼吸加快、血压变化、唾液增多、食欲低下、呕吐、腹部痉挛盒疼痛‘循环循环系统虚脱、肌肉痉挛、肌张力增高或麻痹,易激动、头痛、多尿、情绪沮丧等反应,继续用药后多能自行消失。
禁忌
1.对金康灵力中任一成份过敏者禁用。2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂,在麻醉的情况下禁止使用。3.心绞痛和心动过缓的患者禁用。4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。5.重度肝脏损害者禁用。6.重度肾脏损害者禁用。7.机械性肠梗阻的病人禁用。
注意事项
1.有消化性溃疡病史、或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。2.中度肝脏损害的病人慎用金康灵力,必要时应适当减量。3.中度肾脏损害的病人慎用金康灵力,必要时应减量使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
根据本品的药理特性,不能用于怀孕及哺乳期妇女。
儿童用药
目前尚无儿童用药资料,对儿童使用本品的推荐剂量、疗效及安全性尚不确定。
老年用药
高龄体衰患者应减量服用。
药物相互作用
1.金康灵力具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。2.与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。3.金康灵力与甲氰咪胍、酮康唑合用,可提高金康灵力的生物利用度。4.与红霉素合用,可减低金康灵力的疗效。5.有报道金康灵力与地高辛合用时可出现房室传导阻滞。
药理毒理
1、遗传毒性:在有或无代谢活化剂存在时,Ames试验、人外周淋巴细胞程序外DNM合成试验(UDS)结果均为阴性。 2、生殖毒性:怀孕大鼠和家兔经口给药或皮下注射给予氢溴酸加兰他敏0.5-15.9mg/kg,未见致畸作用。怀孕大鼠经口给药或皮下注射给予氢溴酸加兰他敏相当于1/5或1/10LD50剂量时,胎仔死亡率为10-16%。长期给药出现非特异性胚胎毒性,表现为胎仔胎盘指数(FPI)升高。着床后的胚胎发育更容易受到加兰他敏的影响。怀孕大鼠和家兔经口给药或皮下注射氢溴酸加兰他敏相当于平均人用治疗剂量时,未见胚胎毒性和致畸作用。
药代动力学
实验证明,本品口服给药后吸收完全,健康成人单次口服本品10mg,血浆浓度达峰时间约为1-2小时,平均峰浓度为69.72±14.73ng/ml,平均消除半衰期为8.68±1.87小时。药物在组织中的分布依次为肾、肝和脑,脑组织中的药物浓度约为血浆浓度的3倍。大部分药物在体内代谢。代谢产物连同未代谢部分基本上可在72小时内通过肾脏排泄。
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遮光,密封保存。
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