产品介绍本品为抗变态反应药。用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。用于治疗特应性皮炎。用于治疗瘢痕疙瘩,增生性瘢痕。
用法用量口服。成人每日3次,每次1粒(0.1g) ;儿童按体重计算,每日5mg/kg,分3次服用。
禁忌孕妇忌用,对本品过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药1、妊娠(特别是3个月以内)和有可能妊娠的妇女,禁用 2、哺乳妇女服用时应避免授乳。
儿童用药尚不明确
老年用药高龄者因生理机能低下,出现副作用时,应减量慎用。
药物相互作用与抗凝血药物华法令合用或终止合用时,可增强或减弱其作用并降低或增高血栓试验值,故在临床合用或终止合用时应注意观察凝血功能的变化。
药理毒理药理作用: 临床试验证明,本品可抑制健成年男性的人体反应素试验(1gE)的皮肤反应,抑 制由抗原所致成人过敏性支气管哮喘患者白细胞抗原诱发的组胺释放、抑制吸入性变 态反应原诱发的反应、抑制过敏性鼻炎患者鼻涕中异染色细胞抗原诱发的脱颗粒、抑 鼻诱发反应。 动物实验表明、对大白鼠、豚鼠gE样抗体引发的同种被动皮肤过敏、大白鼠抗原 诱发的实验性哮喘、鼻过敏反应,口服曲尼司特均有显著的抑制作用,对大白鼠的皮肤 过敏反应,兔的局部坏死过反应,亦有抑制作用。 用取自豚鼠的气管平滑肌作体外试验证明,曲尼司特对乙統胆碳、组胺、血清素等 没有直接的拮抗作用,但由于能抑制肥大细胞等释放化学介质(用大白鼠的分离腔细 胞、肠系膜肥大细胞,豚鼠和猴的肺切片做体外试验),而显示出抗过敏作用。 曲尼司特能够抑制各种来自炎症细胞的化学介质,抑制细胞因子(成纤维细胞转化 生长因子B1、TGF-B1),抑制活性氧的产生或游离,抑制痕疙痞、增生性瘢痕组织中 成纤维细胞胶原的合成。另外,尚有减轻移植于先天性无胸腺小鼠的人体瘢痕疙组 的重量。 毒理研究 动物实验可致騎胎。
储藏遮光、密封,在干燥处保存。