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刻轻 福多司坦胶囊 0.2g*12粒

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿,非典型性分支杆菌病、肺炎、弥漫性细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。展开
厂商:天方药业有限公司
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运费 满59元包邮
商品名称
刻轻 福多司坦胶囊
通用名称
福多司坦胶囊
成份
本品主要成份为福多司坦,其化学名称为:S-(3-羟基丙基)-L-半胱氨酸。
性状
本品为硬胶囊,内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。
功能主治
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿,非典型性分支杆菌病、肺炎、弥漫性细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。
规格
0.2g*12粒
用法用量
口服。通常成年人每次 0.4 g(2 粒),一日 3 次,餐后服用。根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20100051
生产企业
天方药业有限公司
不良反应
1 消化系统:常见(>1/100,<1/10)的有食欲不振,恶心,呕吐;少见(>1/1,000,<1/100)的有腹痛,腹泻,便秘,胸闷,胃痛,胃部不适,胃部烧灼感,腹胀,口干等。 2 感觉器官:耳鸣,味觉异常,均少见; 3 精神神经系统:头痛,麻木,眩晕,均少见; 4 泌尿系统:BUN 升高,蛋白尿,均少见; 5 皮肤黏膜:皮疹,红斑,瘙痒,均少见;荨麻疹(发生率不明); 6 Steven-Johnson 症,中毒性表皮坏死症(Lyell 症):据报道本品同类药可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状,应停止给药,并采取适当处理措施; 7 肝功能损害:可出现伴有 AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP 升高的肝功能损害(均常见),应密切观察,若出现异常应停止给药并采取适当处理措施; 8 其他反应:发热,面色潮红,乏力,胸闷,尿频,均少见;惊悸,浮肿(发生率不明)。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1 肝功能损害患者 本品可能导致肝功能损害患者的肝功能进一步恶化; 2 心功能障碍患者 据报道本品的同类药可对心功能不全患者产生不良影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
1对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品(在胎儿器官形成期给药试验中,口服本品 600 mg/kg,约相当于临床用量的 30 倍时出现流产;大鼠围产及哺乳期给予本品 2000 mg/kg,相当于临床用量 100 倍时子代发育受到限制)。 2 哺乳期妇女给药时应停止哺乳,因动物试验(大鼠)中发现本品可进入乳汁。
儿童用药
尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。
老年用药
老年患者因生理功能低下,应注意减量服用或遵医嘱。
药物相互作用
尚不明确。
药理毒理
药理作用:本品属粘液溶解剂,对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用,对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用,因而使痰液的粘滞性降低,易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用,对气管炎症有抑制作用。
药代动力学
国外药代研究表明,健康成年男性空腹口服福多司坦 400 mg,Tmax为 0.42±0.13 h,Cmax为 10.19±3.34 μg/ml,T1/2为 2.6±0.6 h,24 h 的 AUC 为 23.41±6.03 μg·h/ml,在体内主要通过肝脏、肾脏代谢,主要通过尿液排泄,36 h 尿中原形药物含量 < 1%,主要代谢物为 N-乙酰基福多司坦(含量约 53%)。连续 6 日给药,400 mg/次,3 次/日,药代的各项药理学参数无显著性差异;福多司坦的药代受进食的影响,进食后 Tmax延长,Cmax下降;但不受年龄的影响。本品与血浆蛋白几乎不结合
储藏
遮光,密封,在干燥处保存。
包装
有效期
18个月


商品名称
刻轻 福多司坦胶囊
通用名称
福多司坦胶囊
成份
本品主要成份为福多司坦,其化学名称为:S-(3-羟基丙基)-L-半胱氨酸。
性状
本品为硬胶囊,内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。
功能主治
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿,非典型性分支杆菌病、肺炎、弥漫性细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。
规格
0.2g*12粒
用法用量
口服。通常成年人每次 0.4 g(2 粒),一日 3 次,餐后服用。根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20100051
生产企业
天方药业有限公司
不良反应
1 消化系统:常见(>1/100,<1/10)的有食欲不振,恶心,呕吐;少见(>1/1,000,<1/100)的有腹痛,腹泻,便秘,胸闷,胃痛,胃部不适,胃部烧灼感,腹胀,口干等。 2 感觉器官:耳鸣,味觉异常,均少见; 3 精神神经系统:头痛,麻木,眩晕,均少见; 4 泌尿系统:BUN 升高,蛋白尿,均少见; 5 皮肤黏膜:皮疹,红斑,瘙痒,均少见;荨麻疹(发生率不明); 6 Steven-Johnson 症,中毒性表皮坏死症(Lyell 症):据报道本品同类药可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状,应停止给药,并采取适当处理措施; 7 肝功能损害:可出现伴有 AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP 升高的肝功能损害(均常见),应密切观察,若出现异常应停止给药并采取适当处理措施; 8 其他反应:发热,面色潮红,乏力,胸闷,尿频,均少见;惊悸,浮肿(发生率不明)。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1 肝功能损害患者 本品可能导致肝功能损害患者的肝功能进一步恶化; 2 心功能障碍患者 据报道本品的同类药可对心功能不全患者产生不良影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
1对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品(在胎儿器官形成期给药试验中,口服本品 600 mg/kg,约相当于临床用量的 30 倍时出现流产;大鼠围产及哺乳期给予本品 2000 mg/kg,相当于临床用量 100 倍时子代发育受到限制)。 2 哺乳期妇女给药时应停止哺乳,因动物试验(大鼠)中发现本品可进入乳汁。
儿童用药
尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。
老年用药
老年患者因生理功能低下,应注意减量服用或遵医嘱。
药物相互作用
尚不明确。
药理毒理
药理作用:本品属粘液溶解剂,对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用,对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用,因而使痰液的粘滞性降低,易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用,对气管炎症有抑制作用。
药代动力学
国外药代研究表明,健康成年男性空腹口服福多司坦 400 mg,Tmax为 0.42±0.13 h,Cmax为 10.19±3.34 μg/ml,T1/2为 2.6±0.6 h,24 h 的 AUC 为 23.41±6.03 μg·h/ml,在体内主要通过肝脏、肾脏代谢,主要通过尿液排泄,36 h 尿中原形药物含量 < 1%,主要代谢物为 N-乙酰基福多司坦(含量约 53%)。连续 6 日给药,400 mg/次,3 次/日,药代的各项药理学参数无显著性差异;福多司坦的药代受进食的影响,进食后 Tmax延长,Cmax下降;但不受年龄的影响。本品与血浆蛋白几乎不结合
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遮光,密封,在干燥处保存。
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