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【泰舒达】吡贝地尔缓释片 50毫克×30片

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病,改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍,如注意力和/或记忆力下降,眩晕。动脉病变的痛性症状(步行时痛性痉挛)。循环源性的眼科障碍。展开
厂商:施维雅(天津)制药有限公司
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    商品名称
    泰舒达 吡贝地尔缓释片
    通用名称
    吡贝地尔缓释片
    汉语拼音
    BiBeiDiErHuanShiPian(TaiShuDa)
    成份
    本品主要成份为吡贝地尔。
    性状
    本品为红色缓释包衣片,除去包衣后显白色。
    功能主治
    作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病,改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍,如注意力和/或记忆力下降,眩晕。动脉病变的痛性症状(步行时痛性痉挛)。循环源性的眼科障碍。
    规格
    50mg*30片
    用法用量
    帕金森氏病单独使用泰舒达:每日150-250mg,分3-5次服用。与左旋多巴合用:每日50-150mg,分1-3次服用。其它适应症每日50mg,主餐后服用。严重病例每日100mg,分2次服用。
    执行标准
    JX20030158
    批准文号
    国药准字J20140064
    生产企业
    施维雅(天津)制药有限公司
    不良反应
    敏感病人可出现轻微胃肠道反应,如恶心、呕吐、胀气。于两餐之间服药、调整剂量和/或加用CTZ的拮抗剂(如多潘立酮)可减轻该副作用。少见血压异常(体位性低血压)或瞌睡。
    禁忌
    对吡贝地尔过敏者,心梗或其他严重的心血管疾病患者禁用。
    注意事项
    建议在进餐结束时服用。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    该药物绝对仅限于老年患者,不存在妊娠危险的人群使用。在缺乏相关资料时,不建议在妊娠和哺乳期妇女使用。
    儿童用药
    儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
    老年用药
    参见其他项下内容,或遵医嘱。
    药物相互作用
    1. 禁忌联合使用: (1) +安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在非帕金森病患者中):多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,由于服用安定药物出现的锥体外系症状时,患者不应使用多巴胺能激动剂治疗,而应当使用抗胆碱能药物。 (2) +止吐类精神安定药:多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,应使用没有锥体外系作用的止吐药品。 2. 不适宜的联合用药: +安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在非帕金森患者中) :多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,多巴胺能激动剂可以导致或者加重精神紊乱。如果正在使用多巴胺能激动剂进行治疗的帕金森患者必须要使用精神安定类药品,多巴胺能激动剂必须逐渐减少用量直到完全停药(多巴胺能药物的突然停药有可能导致
    药理毒理
    周围血管舒张剂(C:心血管系统)抗帕金森药物(N:神经系统)药效学特点:吡贝地尔:多巴胺能激动剂(刺激多巴胺受体和大脑多巴胺能通路)在人类,临床药理学研究已明确其作用机制:-刺激清醒和睡眠状态下多巴胺能型皮质电发生。-多巴胺控制下的不同临床功能,已经通过行为或心理测定量表的测试证明。此外,吡贝地尔增加股动脉血流量(股血管床多巴胺能受体的存在解释了吡贝地尔对周围循环的作用)。
    药代动力学
    吡贝地尔吸收迅速。吡贝地尔口服一小时后达最大浓度。血浆清除为双相,第一时相的特征为半衰期1.7小时,第二时相较慢,其特征为半衰期6.9小时。吡贝地尔的代谢过程剧烈,产生两种代谢产物:(羟化衍生物和双羟化衍生物)。吡贝地尔基本上经尿液排出:吸收的吡贝地尔有68%以代谢产物的形式经肾脏排出,25%经胆汁排出。含量为50mg的吡贝地尔缓释片剂在体内逐渐吸收及活性成分逐渐释放。以人为研究对象的动力学研究表明了治疗覆盖面的扩大,其每周期可超过24小时。服药的第24小时有大约50%经尿液排出,在第48小时全部排出。
    储藏
    密封。
    包装
    有效期
    36个月


    商品名称
    泰舒达 吡贝地尔缓释片
    通用名称
    吡贝地尔缓释片
    汉语拼音
    BiBeiDiErHuanShiPian(TaiShuDa)
    成份
    本品主要成份为吡贝地尔。
    性状
    本品为红色缓释包衣片,除去包衣后显白色。
    功能主治
    作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病,改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍,如注意力和/或记忆力下降,眩晕。动脉病变的痛性症状(步行时痛性痉挛)。循环源性的眼科障碍。
    规格
    50mg*30片
    用法用量
    帕金森氏病单独使用泰舒达:每日150-250mg,分3-5次服用。与左旋多巴合用:每日50-150mg,分1-3次服用。其它适应症每日50mg,主餐后服用。严重病例每日100mg,分2次服用。
    执行标准
    JX20030158
    批准文号
    国药准字J20140064
    生产企业
    施维雅(天津)制药有限公司
    不良反应
    敏感病人可出现轻微胃肠道反应,如恶心、呕吐、胀气。于两餐之间服药、调整剂量和/或加用CTZ的拮抗剂(如多潘立酮)可减轻该副作用。少见血压异常(体位性低血压)或瞌睡。
    禁忌
    对吡贝地尔过敏者,心梗或其他严重的心血管疾病患者禁用。
    注意事项
    建议在进餐结束时服用。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    该药物绝对仅限于老年患者,不存在妊娠危险的人群使用。在缺乏相关资料时,不建议在妊娠和哺乳期妇女使用。
    儿童用药
    儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
    老年用药
    参见其他项下内容,或遵医嘱。
    药物相互作用
    1. 禁忌联合使用: (1) +安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在非帕金森病患者中):多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,由于服用安定药物出现的锥体外系症状时,患者不应使用多巴胺能激动剂治疗,而应当使用抗胆碱能药物。 (2) +止吐类精神安定药:多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,应使用没有锥体外系作用的止吐药品。 2. 不适宜的联合用药: +安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在非帕金森患者中) :多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,多巴胺能激动剂可以导致或者加重精神紊乱。如果正在使用多巴胺能激动剂进行治疗的帕金森患者必须要使用精神安定类药品,多巴胺能激动剂必须逐渐减少用量直到完全停药(多巴胺能药物的突然停药有可能导致
    药理毒理
    周围血管舒张剂(C:心血管系统)抗帕金森药物(N:神经系统)药效学特点:吡贝地尔:多巴胺能激动剂(刺激多巴胺受体和大脑多巴胺能通路)在人类,临床药理学研究已明确其作用机制:-刺激清醒和睡眠状态下多巴胺能型皮质电发生。-多巴胺控制下的不同临床功能,已经通过行为或心理测定量表的测试证明。此外,吡贝地尔增加股动脉血流量(股血管床多巴胺能受体的存在解释了吡贝地尔对周围循环的作用)。
    药代动力学
    吡贝地尔吸收迅速。吡贝地尔口服一小时后达最大浓度。血浆清除为双相,第一时相的特征为半衰期1.7小时,第二时相较慢,其特征为半衰期6.9小时。吡贝地尔的代谢过程剧烈,产生两种代谢产物:(羟化衍生物和双羟化衍生物)。吡贝地尔基本上经尿液排出:吸收的吡贝地尔有68%以代谢产物的形式经肾脏排出,25%经胆汁排出。含量为50mg的吡贝地尔缓释片剂在体内逐渐吸收及活性成分逐渐释放。以人为研究对象的动力学研究表明了治疗覆盖面的扩大,其每周期可超过24小时。服药的第24小时有大约50%经尿液排出,在第48小时全部排出。
    储藏
    密封。
    包装
    有效期
    36个月

    广东恒金堂医药连锁有限公司

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