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特诺雅 古塞奇尤单抗注射液 100mg*1ml(预充式注射器)

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
本品适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。展开
厂商:瑞士Cilag AG
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商品名称
特诺雅 古塞奇尤单抗注射液
通用名称
古塞奇尤单抗注射液
成份
古塞奇尤单抗 辅料:L-氨基酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、蔗糖、注射用水。
性状
透明的无色至浅黄色液体
功能主治
本品适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
规格
100mg*1ml(预充式注射器)
用法用量
本品应在医生的指导及监督下使用,医生应具备斑块状银屑病的诊断及治疗经验。 剂量 本品推荐剂量为第0周和第4周时皮下给药100 mg,之后每8周接受一次相同剂量维持。治疗16周后仍未应答的患者应考虑停止用药。 肾功能肝功能损伤 尚未在这些患者群中研究过本品。因此无法提供推荐剂量。 给药方法 皮下给药。应尽量避免在出现银屑病症状的皮肤区域注射。 经过适当的皮下注射技术培训后,若医生认为适合,患者可自行注射本品。然而,医生仍要确保对患者进行适当的医学随访。应按照纸盒中提供的“使用指南”指导患者进行本品全剂量注射。
批准文号
注册证号S20190044
生产企业
瑞士Cilag AG
不良反应
安全性特征总结 最常见的药物不良反应(ADR)是上呼吸道感染。 不良反应列表 表1列出了银屑病临床研究及,上市后经验中报告的药物不良反应。不良反应按MedDRA系统器官分类和频率分类,使用以下规则:十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10)、偶见(≥1/1,000 至<1/100)、罕见(≥1/10,000 至<1/1,000)、十分罕见(<1/10,000)、未知(无法从现有数据估算)。 特定的不良反应的描述胃肠炎 在两项II期临床研究的安慰剂对照期内,古塞奇尤单抗治疗组(1.1%) 胃肠炎的发生率高于安慰剂治疗组(0.7%)。 至第156周,接受古塞奇尤单抗治疗的受试者中有4.9%报告了胃肠炎。不良反应胃肠炎为非严重事件,156 周内未导致古塞奇尤单抗停药。 注射部位反应 两项持续至48周的II期临床研究表明,0.7%的古塞奇尤单抗注射和0.3%的安慰剂注射发生了注射部位反应。至第156 周,0.5%的古塞奇尤单抗注射发生了注射部位反应。不良反应注射部位红斑和注射部位痛的严重程度通常为轻度至中度,无严重不良反应:未导致本品停药。 免疫原性 使用敏感和耐药的免疫分析方法评估古塞奇尤单抗的免疫原性。根据II期和II期研究汇总分析,在长达52周的治疗中,接受古塞奇尤单抗治疗的患者中<6%出现抗药物抗体。在出现抗药物抗体的受试者中,约7%的受试者的抗体被归类为中和抗体,相当于所有接受古塞奇尤单抗治疗的患者中有0.4%出现中和抗体。根据II期研究汇总分析,在长达156 周的治疗中,接受古塞奇尤单抗治疗的患者中大约有9%出现抗药物抗体。抗药物抗体与疗效降低或发生注射部位反应无关。
禁忌
● 对活性成分或列出的任何辅料有严重超敏反应者禁用。●有重要临床意义的活动性感染者禁用(如活动性结核病)。●由于缺乏配伍性研究,因此禁止将本品与其他药物混合使用。
注意事项
可追踪性 为了提高生物药品的可追踪性,应明确记录所使用药品的名称和批号。 感染 古塞奇尤单抗可能增加感染的风险。对有任何重要临床意义的活动性感染的患者,直至感染痊愈或得以充分治疗后方可开始本品治疗。 如果接受本品治疗的患者出现具有重要临床意义的慢性或急性感染体征或症状,应立即就医。如果患者出现具有重要临床意义的感染或严重感染或者使用标准治疗后无缓解,则应对其进行密切监测,且在感染痊愈前不应使用本品。 治疗前结核病评估 开始本品治疗之前,应评估患者是否存在结核(TB)感染。在接受古塞奇尤单抗治疗的过程中及结束后,应密切监测受试者的活动性TB的体征和症状。在使用本品治疗前,应考虑对有隐性或活动性结核病既往病史且不能确定已接受足够疗程的患者进行抗结核病治疗。活动性TB感染患者不能接受本品治疗。 超敏反应 上市后报告了严重超敏反应。部分病例发生在古塞奇尤单抗治疗几天后,包括荨麻疹和呼吸困难病例。- 一旦发生严重超敏反应,应立即停用本品,并给予适当的治疗。 免疫作用 在开始古塞奇尤单抗治疗之前,应根据现行的免疫接种指南,考虑完成所有相应的免疫接种。接受古塞奇尤单抗治疗的患者不应同时接种活疫苗。目前尚无对活疫苗或灭活疫苗应答的影响相关数据可用。 本品末次给药后至少停药12周,方可接种活病毒或活细菌疫苗;接种疫苗至少2周后,才可重新开始本品治疗。有关接种疫苗后合并使用免疫抑制剂的更多信息和指南,处方医生应参考特定疫苗的产品特征概要。 废弃物处置和其他操作注意事项 将预充式注射器从冰箱中取出后,将预充式注射器放在包装盒内,并在注射古塞奇尤单抗前等待30分钟,以达到室温。不得振摇预充式注射器。 在使用前,建议目视检查预充式注射器。本品溶液为透明的无色至浅黄色液体,可能含有少量白色或透明颗粒。如本品溶液混浊或变色,或颗粒较大,请勿使用。 每个特诺雅包装均提供一份“使用指南”,其中详细描述了预充式注射器的制备和给药。 未用完的药品或废料应按当地要求进行处理。 对驾驶和使用机器能力的影响 古塞奇尤单抗对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。 请置于儿童不易拿到处。
孕妇及哺乳期妇女用药
有生育能力的女性 在治疗期间及治疗后至少12 周内,有生育能力的女性应使用有效的避孕措施。 妊娠 尚无孕妇使用古塞奇尤单抗的数据,无法告知是否存在不良发育结果的药物相关风险。已知人IgG抗体可穿过胎盘屏障;因此,本品可能从母亲传播给发育中的胎儿。在胚胎胎仔发育以及出生前和出生后发育合并研究中,妊娠猴在器官形成期接受≤30倍最大推荐人体剂量(MRHD)的guselkumab皮下给药后,未在妊娠猴中观察到任何不良发育影响。在MRHD的6至30倍剂量下观察到新生仔死亡。这些非临床观察结果的临床意义尚不明确。 所有妊娠均有出生缺陷、胚胎丢失或其他不良结局的背景风险。尚不清楚目标人群出现重大出生缺陷和流产的估算的背景风险。 为防止意外,妊娠期间最好避免使用本品。 哺乳 尚不清楚古塞奇尤单抗是否会分泌至人乳汁中。已知产后几天人类IgG会分泌至乳汁中,不久之后降至低浓度;因此,不能排除在此期间母乳喂养婴儿的风险。应在考虑母乳喂养对儿童的益处以及古塞奇尤单抗治疗对母亲的益处的情况下,决定是否终止或避免开始古塞奇尤单抗治疗。 生育力 尚未评价古塞奇尤单抗对人类生育能力的影响。动物研究未发现本品对生育能力有直接或间接的有害作用。
儿童用药
尚未确定古塞奇尤单抗用于18岁以下儿童和青少年的安全性和疗效。暂无可用数据。
老年用药
老年人(≥65岁)无需调整给药剂量。 2636例暴露于本品的斑块状银屑病受试者中,共160例受试者的年龄≥65岁,13例受试者的年龄≥75岁。总体上,临床研究中接受本品的老年与年轻受试者之间未观察到安全性或有效性差异。65岁及以上的受试者数量不足以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。
药物相互作用
苗 接受本品治疗的患者应避免在治疗期间接种活疫苗。 群体药代动力学分析表明,布洛芬、乙酰水杨酸或对乙酰氨基酚合并使用不影响guselkumab的清除率。 CYP450底物 在慢性炎症中,CYP450 酶的形成可因某些细胞因子水平(如IL-1、IL-6、IL-10、TNFa、干扰素)的升高而发生改变。 一项在中重度银屑病受试者中进行的探索性药物间相互作用研究的结果表明,经CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP1A2代谢的药物发生与临床相关的药物间相互作用的可能性较低,但不能排除经CYP2D6 代谢的药物间相互作用的可能性。然而,由于研究中的受试者数量有限,结果变化很大。对于合并使用CYP450 底物(特别是治疗指数狭窄的CYP450 底物)的患者,在开始使用本品之前,应考虑监测药物的治疗效果或药物浓度,并考虑调整剂量。 合并免疫抑制治疗或光疗 尚未评估本品联合免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗时的安全性和疗效。
临床试验
在3项随机、双盲、活性对照III期研究中,评估了中重度斑块状银屑病、并适合接受光疗或系统性治疗的成人患者接受古塞奇尤单抗的疗效和安全性。 VOYAGE 1和VOYAGE 2 两项研究(VOYAGE 1和VOYAGE 2)在1829 例成人患者中评价了古塞奇尤单抗对比安慰剂和阿达木单抗的疗效和安全性。被随机分配至古塞奇尤单抗组(N=825) 的患者在第0周和第4周时接受100 mg给药,之后每8周一次 (q8w),直至第48周(VOYAGE 1)和第20周(VOYAGE 2)。被随机分配至阿达木单抗组(N=582) 的患者在第0周接受80 mg给药,第1周接受40 mg给药,随后每隔一周接受40 mg给药(q2w), 直至第48周(VOYAGE1) 和第23周(VOYAGE 2)。在两项研究中,被随机分配至安慰剂组的患者(N=422)在第16周、第20周以及之后每8周一次接受古塞奇尤单抗100 mg给药。在VOYAGE 1中,所有受试者(包括第0周时随机分配至阿达木单抗组的受试者)在第52周开始接受开放性古塞奇尤单抗每8周一-次治疗。在VOYAGE 2中,对于在第0周被随机分配至古塞奇尤单抗的患者,在第28周达到银屑病面积和严重程度指数(PASI) 90的应答者被重新随机分配至继续接受每8周一-次的古塞奇尤单抗治疗(维持治疗)或者接受安慰剂(退出治疗)。当退出治疗的受试者的相较于第28周PASI改善程度降低≥50%时,则再次开始古塞奇尤单抗治疗(再次治疗时给药,4周后和之后每8周-次治疗)。第0周时随机化至阿达木单抗组且PASI 90无应答者在第28、32周时接受古塞奇尤单抗治疗,之后每8周一次治疗。在VOYAGE 2中,所有受试者均在第76周时开始接受开放性古塞奇尤单抗每8周一次治疗。 VOYAGE 1和2研究人群的基线疾病特征一致, 两项研究的中位体表面积(BSA)分别为22%和24%,基线PASI评分中位数均为19,基线皮肤病生活质量指数(DLQD) 评分中位数分别为14和14.5, 分别有25%和23%的患者的基线研究者总体评估(IGA) 评分为重度,分别有19%和18%的患者有银屑病关节炎病史。 在VOYAGE1和2的所有患者中,分别有32%和29%未使用过常规系统性治疗和生物制剂治疗,54%和57%既往接受过光疗,62%和64%既往接受过常规系统性治疗。两项研究中,21%的患者既往接受过生物治疗,其中11%接受过至少一种抗肿瘤坏死因子a (TNFa) 制剂,约10%接受过抗IL-121L-23药物。 根据总体皮肤病、局部疾病(头皮、手足和指甲)以及生活质量和患者报告结局评估古塞奇尤单抗的疗效。VOYAGE 1和2的联合主要终点是:相较于安慰剂,第16周时IGA评分为清除或极轻度(IGA 0/1)和达到PASI 90应答的患者比例(参见表2)。 总体皮肤病 在第16周(相对于安慰剂和阿达木单抗)以及第24周和第48周(相对于阿达木单抗),古塞奇尤单抗治疗使得疾病活动度的测量结果显著改善。研究主要终点和重要次要终点的关键疗效结果见下表2。 随时间的应签 古塞奇尤单抗快速产生疗效,早在第2周时,PASI 百分比改善显著高于安慰剂组(p<0.001)。 从第8周开始,古塞奇尤单抗组达到PASI 90应答的患者百分比高于阿达木单抗组,在第20周左右差异达到最大值(VOYAGE 1和2),差异一直维持至第48周(VOYAGE1) (见图1)。 在VOYAGE 1中,对于接受连续古塞奇尤单抗治疗的患者,从第52周至第156周的PASI 90应答率保持不变。对于第0周时随机化至阿达木单抗组且第52周时交叉至古塞奇尤单抗组的受试者,从第52周至第76周PASI 90应答 率增加,之后维持至第156周(见图2)。 无论年龄、性别、人种、体重、斑块位置、基线PASI严重程度、是否并发银屑病关节炎以及既往是否接受过生物治疗,古塞奇尤单抗均显示出疗效和安全性。古塞奇尤单抗对于未使用过常规系统性治疗、未使用过生物治疗以及使,用过生物治疗的患者均有效。 在VOYAGE2中,第48周时接受古塞奇尤单抗维持治疗的患者中有88.6%为PASI 90应答者,而第28周时退出治疗的患者中有36.8%为PASI 90应答者(p<0.001)。早在古塞奇尤单抗停药后4周就观察到PASI 90失应答,至PASI90失应答的中位时间约为15周。在退出治疗随后再次开始古塞奇尤单抗治疗的受试者中,开始再次治疗20周后,80%的受试者重新获得PASI 90应答。 在VOYAGE2中,在随机化至阿达木单抗组且第28周时未能达到PASI 90应答的112例受试者中,分别有66%和76%的受试者在接受古塞奇尤单抗治疗20周和44周后达到PASI 90应答。此外,在随机化至古塞奇尤单抗组且第28周时未能达到PASI 90应答的95例受试者中,分别有36%和41%的受试者在继续接受额外的20 周和44周古塞奇尤单抗治疗后达到了PASI 90应答。在从阿达木单抗转换到古塞奇尤单抗治疗的患者中,未观察到新的安全性问题。 局部疾病 在VOYAGE 1和2中,第16周时,相较于接受安慰剂治疗的受试者,接受古塞奇尤单抗治疗的受试者的头皮、手足和指甲银屑病显著改善(分别通过皮特异性研究者总体评估I5s-IGA]、医生对手部和/或足部的总体评估[hf-PGA]、医生对指甲的总体评估[f-PGA]、指甲银屑病严重程度指数[NAPSI]测量)(p<0.001,表3)。在第24周(VOYAGE1和2)和第48周(VOYAGE1)时,古塞奇尤单抗与阿达木单抗相比在头皮和手足银屑病方面显示出优效性(p≤0.001,第24周[VOYAGE 2]和第48周[VOYAGE 1]的手足银屑病除外,p<0.05)。 健康相关生活质量患者报告结局 在VOYAGE 1和2中,观察到在第16 周时,相较于安慰剂组患者,古塞奇尤单抗组患者的健康相关生活质量(通过皮肤病生活质量指数[DLQI]测量)和患者报告银屑病症状(发痒、疼痛、烧灼感、刺痛和皮肤紧缩感)和体征(皮肤干燥、破裂、鳞屑、脱落或脱屑、发红和流血) (通过银屑病症状与体征日记评估)显著改善(表4)。依据患者报告结局,症状改善一直保持到第24周(VOYAGE 1和2)和第48周(VOYAGE 1)。在VOYAGE 1中,对于接受连续古塞奇尤单抗治疗的受试者,这些改善在开放期持续至第156周(表5)。 在VOYAGE2中,第16周时,古塞奇尤单抗组患者的健康相关生活质量、焦虑和抑郁以及工作限制指标(分别通过36项健康调查简表[SF-36]、医院焦虑抑郁量表[HADS]和工作限制问卷[WLQ]评估)较基线的改善显著大于安慰剂组。在第28周时被随机分配至接受维持治疗的受试者中,SF36、HADS和WLQ的改善一直维持至第48周且开放期持续至第156周。 NAVIGATE NAVIGATE研究在第16 周对乌司奴单抗应答不足(即,未达到“清除”或“极轻度”应答,定义为IGA≥2)的患者中评估了古塞奇尤单抗的疗效。所有患者(N=871) 在第0周和第4周接受开放性乌司奴单抗治疗(45 mg≤100 kg和90 mg>100 kg)。在第16周时,268 例IGA评分≥2的患者被随机分配至继续乌司奴单抗治疗(N=133), 每12周一次,或开始在第16 周和第20周进行古塞奇尤单抗治疗(N=135),之后每8周一次。随机化受试者的基线特征与在VOYAGE 1和2中观察到的特征相似。 随机化之后,主要终点是随机化后第12周和第24周之间患者IGA评分达到0/1以及改善≥2级的访视次数。每四周对患者进行一次检查, 共访视四次。在随机化时对乌司奴单抗应答不足的患者中,转换至古塞奇尤单抗治疗的患者的疗效改善情况显著优于继续乌司奴单抗治疗的患者。随机化后12-24周,古塞奇尤单抗组患者IGA 评分达到0/1以及改善≥2级的访视次数是乌司奴单抗组患者IGA评分达到0/1以及改善≥2级的访视次数的2倍(访视次数均值分别为1.5 vs0.7,p<0.001)。 此外,随机化后12周,古塞奇尤单抗组达到IGA评分0/1且≥2级改善(分别为31.1%和14.3%; p=0.001) 和PASI 90应答(分别为48%和23%, p<0.001) 的患者比例高于乌司奴单抗组。早在随机化后4周就观察到古塞奇尤单抗和乌司奴单抗治疗患者之间的应答率存在差异(分别为11.1%和9.0%),并且在随机化后24周达到最大值(见图3)。在从乌司奴单抗;转换为古塞奇尤单抗的患者中,未观察到新的安全性问题。 ECLIPSE 在一项双盲研究中也比较了古塞奇尤单抗与司库奇尤单抗的疗效和安全性。受试者随机接受古塞奇尤单抗(N=534; 第0、4周时100 mg,之后每8周一次)或司库奇尤单抗(N=514;第0、1、2、3、4周时300 mg,之后每4周一次)治疗。两个治疗组的末次给药时间均为第44周。 受试者的基线疾病特征与中重度斑块状银屑病人群一致, 中位BSA为20%,中位PASI评分为18,24%患者IGA评分为重度。 根据主要终点即第48周时PASI 90应答,古塞奇尤单抗优效于司库奇尤单抗(84.5%vs. 70.0%,p<0.001)。 PASI 应答率比较见表6。
药理毒理
药理作用 古塞奇尤单抗是一种人源单克隆IgG1入抗体,可选择性结合白介素23 (IL-23)的p19亚单位并抑制其与IL-23 受体的相互作用。IL-23 是- -种天然存在的细胞因子,参与正常的炎症和免疫反应。古塞奇尤单抗抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。 基于药效学标记物的探索性分析,相对于治疗前水平,古塞奇尤单抗可降低银屑病受试者的血清IL-17A、IL-17F 和IL-22水平。这类药效学标记物与古塞奇尤单抗发挥临床效应的机制之间的关系尚不完全清楚。 毒理研究 生殖毒性 雄性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗25 mg/kg后,未见到对生育力参数的影响(以mgkg计,为人最大推荐剂量MRHD的15倍)。雌性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗100 mg/kg后,未见到对生育力参数的影响(以mgkg计,为MRHD的60倍)。 在胚胎胎仔发育毒性及围产期毒性联合研究中,妊娠食蟹猴从器官发生期至分娩期间每周皮下给予古塞奇尤单抗,对照组1只,10 mg/kg和50mgkg组(以mg/kg计,分别为MRHD的6倍和30倍)各有3只动物的新生仔死亡。这些结果的临床意义尚不明确。猴幼仔从出生到6月龄期间,未见与古塞奇尤单抗相关的功能发育或免疫发育的影响。 产后第28天的母体食蟹猴乳汁中未检测到古塞奇尤单抗。
药代动力学
吸收 健康受试者单次皮下注射100 mg药物后,在给药后约5.5天时古塞奇尤单抗平均( SD)血清浓度达到最大(Cmax), 为8.09土3.68 mcg/mL. 第0周和第4周以及之后每8周一次皮下注射100 mg古塞奇尤单抗后,至第20周时古塞奇尤单抗血清浓度达到稳态。在两项II期研究中,平均(土SD)稳态血清古塞奇尤单抗谷浓度为1.15士0.73 mcg/mL和1.23士0.84 mcg/mL。 对健康受试者单次皮下注射100 mg古塞奇尤单抗后,古塞奇尤单抗的绝对生物利用度估计约为49%。 分布 不同研究中,健康受试者单次静脉给药后,终末期分布容积(V2)的均值范围约为7-10 L。 生物转化 尚未确定古塞奇尤单抗的确切代谢途径。古塞奇尤单抗作为人源化IgGmAb,预期可通过与内源性IgG相同的分解代谢途径降解成小肽和氨基酸。 消除 不同研究中,健康受试者单次静脉给药后,全身清除率(CL)均值的范围.为0.288.0.479 L天。不同研究中,健康受试者的古塞奇尤单抗半衰期(T1/)均值约为17天,在斑块状银屑病患者中约为15-18天。 线性/非线性 在健康受试者或斑块状银屑病患者中单次皮下注射10mg-300mg药物后,古塞奇尤单抗的全身暴露量(Cmax 和AUC)的增加比例接近于剂量的增加比例。 老年患者 未在老年患者中开展专项研究。在暴露于古塞奇尤单抗并纳入群体药代动力学分析的1384例斑块状银屑病患者中,70 例患者≥65岁,其中4例患者≥75岁。群体药代动力学分析表明,与<65岁患者相比,≥65 岁患者的CLF估值无明显变化,表明老年患者无需调整剂量。 肾功能/肝功能损伤患者 尚未开展确定肾功能或肝功能损伤对古塞奇尤单抗药代动力学影响的专项研究。预期完整古塞奇尤单抗(一种IgG mAb)的肾脏清除率较低且非重要的清除途径;同样,由于IgG mAb主要经细胞内分解代谢清除,预期肝损伤不会影响古塞奇尤单抗的清除率。
储藏
2~8°C避光贮存。
包装
有效期
24个月

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商品名称
特诺雅 古塞奇尤单抗注射液
通用名称
古塞奇尤单抗注射液
成份
古塞奇尤单抗 辅料:L-氨基酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、蔗糖、注射用水。
性状
透明的无色至浅黄色液体
功能主治
本品适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
规格
100mg*1ml(预充式注射器)
用法用量
本品应在医生的指导及监督下使用,医生应具备斑块状银屑病的诊断及治疗经验。 剂量 本品推荐剂量为第0周和第4周时皮下给药100 mg,之后每8周接受一次相同剂量维持。治疗16周后仍未应答的患者应考虑停止用药。 肾功能肝功能损伤 尚未在这些患者群中研究过本品。因此无法提供推荐剂量。 给药方法 皮下给药。应尽量避免在出现银屑病症状的皮肤区域注射。 经过适当的皮下注射技术培训后,若医生认为适合,患者可自行注射本品。然而,医生仍要确保对患者进行适当的医学随访。应按照纸盒中提供的“使用指南”指导患者进行本品全剂量注射。
批准文号
注册证号S20190044
生产企业
瑞士Cilag AG
不良反应
安全性特征总结 最常见的药物不良反应(ADR)是上呼吸道感染。 不良反应列表 表1列出了银屑病临床研究及,上市后经验中报告的药物不良反应。不良反应按MedDRA系统器官分类和频率分类,使用以下规则:十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10)、偶见(≥1/1,000 至<1/100)、罕见(≥1/10,000 至<1/1,000)、十分罕见(<1/10,000)、未知(无法从现有数据估算)。 特定的不良反应的描述胃肠炎 在两项II期临床研究的安慰剂对照期内,古塞奇尤单抗治疗组(1.1%) 胃肠炎的发生率高于安慰剂治疗组(0.7%)。 至第156周,接受古塞奇尤单抗治疗的受试者中有4.9%报告了胃肠炎。不良反应胃肠炎为非严重事件,156 周内未导致古塞奇尤单抗停药。 注射部位反应 两项持续至48周的II期临床研究表明,0.7%的古塞奇尤单抗注射和0.3%的安慰剂注射发生了注射部位反应。至第156 周,0.5%的古塞奇尤单抗注射发生了注射部位反应。不良反应注射部位红斑和注射部位痛的严重程度通常为轻度至中度,无严重不良反应:未导致本品停药。 免疫原性 使用敏感和耐药的免疫分析方法评估古塞奇尤单抗的免疫原性。根据II期和II期研究汇总分析,在长达52周的治疗中,接受古塞奇尤单抗治疗的患者中<6%出现抗药物抗体。在出现抗药物抗体的受试者中,约7%的受试者的抗体被归类为中和抗体,相当于所有接受古塞奇尤单抗治疗的患者中有0.4%出现中和抗体。根据II期研究汇总分析,在长达156 周的治疗中,接受古塞奇尤单抗治疗的患者中大约有9%出现抗药物抗体。抗药物抗体与疗效降低或发生注射部位反应无关。
禁忌
● 对活性成分或列出的任何辅料有严重超敏反应者禁用。●有重要临床意义的活动性感染者禁用(如活动性结核病)。●由于缺乏配伍性研究,因此禁止将本品与其他药物混合使用。
注意事项
可追踪性 为了提高生物药品的可追踪性,应明确记录所使用药品的名称和批号。 感染 古塞奇尤单抗可能增加感染的风险。对有任何重要临床意义的活动性感染的患者,直至感染痊愈或得以充分治疗后方可开始本品治疗。 如果接受本品治疗的患者出现具有重要临床意义的慢性或急性感染体征或症状,应立即就医。如果患者出现具有重要临床意义的感染或严重感染或者使用标准治疗后无缓解,则应对其进行密切监测,且在感染痊愈前不应使用本品。 治疗前结核病评估 开始本品治疗之前,应评估患者是否存在结核(TB)感染。在接受古塞奇尤单抗治疗的过程中及结束后,应密切监测受试者的活动性TB的体征和症状。在使用本品治疗前,应考虑对有隐性或活动性结核病既往病史且不能确定已接受足够疗程的患者进行抗结核病治疗。活动性TB感染患者不能接受本品治疗。 超敏反应 上市后报告了严重超敏反应。部分病例发生在古塞奇尤单抗治疗几天后,包括荨麻疹和呼吸困难病例。- 一旦发生严重超敏反应,应立即停用本品,并给予适当的治疗。 免疫作用 在开始古塞奇尤单抗治疗之前,应根据现行的免疫接种指南,考虑完成所有相应的免疫接种。接受古塞奇尤单抗治疗的患者不应同时接种活疫苗。目前尚无对活疫苗或灭活疫苗应答的影响相关数据可用。 本品末次给药后至少停药12周,方可接种活病毒或活细菌疫苗;接种疫苗至少2周后,才可重新开始本品治疗。有关接种疫苗后合并使用免疫抑制剂的更多信息和指南,处方医生应参考特定疫苗的产品特征概要。 废弃物处置和其他操作注意事项 将预充式注射器从冰箱中取出后,将预充式注射器放在包装盒内,并在注射古塞奇尤单抗前等待30分钟,以达到室温。不得振摇预充式注射器。 在使用前,建议目视检查预充式注射器。本品溶液为透明的无色至浅黄色液体,可能含有少量白色或透明颗粒。如本品溶液混浊或变色,或颗粒较大,请勿使用。 每个特诺雅包装均提供一份“使用指南”,其中详细描述了预充式注射器的制备和给药。 未用完的药品或废料应按当地要求进行处理。 对驾驶和使用机器能力的影响 古塞奇尤单抗对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。 请置于儿童不易拿到处。
孕妇及哺乳期妇女用药
有生育能力的女性 在治疗期间及治疗后至少12 周内,有生育能力的女性应使用有效的避孕措施。 妊娠 尚无孕妇使用古塞奇尤单抗的数据,无法告知是否存在不良发育结果的药物相关风险。已知人IgG抗体可穿过胎盘屏障;因此,本品可能从母亲传播给发育中的胎儿。在胚胎胎仔发育以及出生前和出生后发育合并研究中,妊娠猴在器官形成期接受≤30倍最大推荐人体剂量(MRHD)的guselkumab皮下给药后,未在妊娠猴中观察到任何不良发育影响。在MRHD的6至30倍剂量下观察到新生仔死亡。这些非临床观察结果的临床意义尚不明确。 所有妊娠均有出生缺陷、胚胎丢失或其他不良结局的背景风险。尚不清楚目标人群出现重大出生缺陷和流产的估算的背景风险。 为防止意外,妊娠期间最好避免使用本品。 哺乳 尚不清楚古塞奇尤单抗是否会分泌至人乳汁中。已知产后几天人类IgG会分泌至乳汁中,不久之后降至低浓度;因此,不能排除在此期间母乳喂养婴儿的风险。应在考虑母乳喂养对儿童的益处以及古塞奇尤单抗治疗对母亲的益处的情况下,决定是否终止或避免开始古塞奇尤单抗治疗。 生育力 尚未评价古塞奇尤单抗对人类生育能力的影响。动物研究未发现本品对生育能力有直接或间接的有害作用。
儿童用药
尚未确定古塞奇尤单抗用于18岁以下儿童和青少年的安全性和疗效。暂无可用数据。
老年用药
老年人(≥65岁)无需调整给药剂量。 2636例暴露于本品的斑块状银屑病受试者中,共160例受试者的年龄≥65岁,13例受试者的年龄≥75岁。总体上,临床研究中接受本品的老年与年轻受试者之间未观察到安全性或有效性差异。65岁及以上的受试者数量不足以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。
药物相互作用
苗 接受本品治疗的患者应避免在治疗期间接种活疫苗。 群体药代动力学分析表明,布洛芬、乙酰水杨酸或对乙酰氨基酚合并使用不影响guselkumab的清除率。 CYP450底物 在慢性炎症中,CYP450 酶的形成可因某些细胞因子水平(如IL-1、IL-6、IL-10、TNFa、干扰素)的升高而发生改变。 一项在中重度银屑病受试者中进行的探索性药物间相互作用研究的结果表明,经CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP1A2代谢的药物发生与临床相关的药物间相互作用的可能性较低,但不能排除经CYP2D6 代谢的药物间相互作用的可能性。然而,由于研究中的受试者数量有限,结果变化很大。对于合并使用CYP450 底物(特别是治疗指数狭窄的CYP450 底物)的患者,在开始使用本品之前,应考虑监测药物的治疗效果或药物浓度,并考虑调整剂量。 合并免疫抑制治疗或光疗 尚未评估本品联合免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗时的安全性和疗效。
临床试验
在3项随机、双盲、活性对照III期研究中,评估了中重度斑块状银屑病、并适合接受光疗或系统性治疗的成人患者接受古塞奇尤单抗的疗效和安全性。 VOYAGE 1和VOYAGE 2 两项研究(VOYAGE 1和VOYAGE 2)在1829 例成人患者中评价了古塞奇尤单抗对比安慰剂和阿达木单抗的疗效和安全性。被随机分配至古塞奇尤单抗组(N=825) 的患者在第0周和第4周时接受100 mg给药,之后每8周一次 (q8w),直至第48周(VOYAGE 1)和第20周(VOYAGE 2)。被随机分配至阿达木单抗组(N=582) 的患者在第0周接受80 mg给药,第1周接受40 mg给药,随后每隔一周接受40 mg给药(q2w), 直至第48周(VOYAGE1) 和第23周(VOYAGE 2)。在两项研究中,被随机分配至安慰剂组的患者(N=422)在第16周、第20周以及之后每8周一次接受古塞奇尤单抗100 mg给药。在VOYAGE 1中,所有受试者(包括第0周时随机分配至阿达木单抗组的受试者)在第52周开始接受开放性古塞奇尤单抗每8周一-次治疗。在VOYAGE 2中,对于在第0周被随机分配至古塞奇尤单抗的患者,在第28周达到银屑病面积和严重程度指数(PASI) 90的应答者被重新随机分配至继续接受每8周一-次的古塞奇尤单抗治疗(维持治疗)或者接受安慰剂(退出治疗)。当退出治疗的受试者的相较于第28周PASI改善程度降低≥50%时,则再次开始古塞奇尤单抗治疗(再次治疗时给药,4周后和之后每8周-次治疗)。第0周时随机化至阿达木单抗组且PASI 90无应答者在第28、32周时接受古塞奇尤单抗治疗,之后每8周一次治疗。在VOYAGE 2中,所有受试者均在第76周时开始接受开放性古塞奇尤单抗每8周一次治疗。 VOYAGE 1和2研究人群的基线疾病特征一致, 两项研究的中位体表面积(BSA)分别为22%和24%,基线PASI评分中位数均为19,基线皮肤病生活质量指数(DLQD) 评分中位数分别为14和14.5, 分别有25%和23%的患者的基线研究者总体评估(IGA) 评分为重度,分别有19%和18%的患者有银屑病关节炎病史。 在VOYAGE1和2的所有患者中,分别有32%和29%未使用过常规系统性治疗和生物制剂治疗,54%和57%既往接受过光疗,62%和64%既往接受过常规系统性治疗。两项研究中,21%的患者既往接受过生物治疗,其中11%接受过至少一种抗肿瘤坏死因子a (TNFa) 制剂,约10%接受过抗IL-121L-23药物。 根据总体皮肤病、局部疾病(头皮、手足和指甲)以及生活质量和患者报告结局评估古塞奇尤单抗的疗效。VOYAGE 1和2的联合主要终点是:相较于安慰剂,第16周时IGA评分为清除或极轻度(IGA 0/1)和达到PASI 90应答的患者比例(参见表2)。 总体皮肤病 在第16周(相对于安慰剂和阿达木单抗)以及第24周和第48周(相对于阿达木单抗),古塞奇尤单抗治疗使得疾病活动度的测量结果显著改善。研究主要终点和重要次要终点的关键疗效结果见下表2。 随时间的应签 古塞奇尤单抗快速产生疗效,早在第2周时,PASI 百分比改善显著高于安慰剂组(p<0.001)。 从第8周开始,古塞奇尤单抗组达到PASI 90应答的患者百分比高于阿达木单抗组,在第20周左右差异达到最大值(VOYAGE 1和2),差异一直维持至第48周(VOYAGE1) (见图1)。 在VOYAGE 1中,对于接受连续古塞奇尤单抗治疗的患者,从第52周至第156周的PASI 90应答率保持不变。对于第0周时随机化至阿达木单抗组且第52周时交叉至古塞奇尤单抗组的受试者,从第52周至第76周PASI 90应答 率增加,之后维持至第156周(见图2)。 无论年龄、性别、人种、体重、斑块位置、基线PASI严重程度、是否并发银屑病关节炎以及既往是否接受过生物治疗,古塞奇尤单抗均显示出疗效和安全性。古塞奇尤单抗对于未使用过常规系统性治疗、未使用过生物治疗以及使,用过生物治疗的患者均有效。 在VOYAGE2中,第48周时接受古塞奇尤单抗维持治疗的患者中有88.6%为PASI 90应答者,而第28周时退出治疗的患者中有36.8%为PASI 90应答者(p<0.001)。早在古塞奇尤单抗停药后4周就观察到PASI 90失应答,至PASI90失应答的中位时间约为15周。在退出治疗随后再次开始古塞奇尤单抗治疗的受试者中,开始再次治疗20周后,80%的受试者重新获得PASI 90应答。 在VOYAGE2中,在随机化至阿达木单抗组且第28周时未能达到PASI 90应答的112例受试者中,分别有66%和76%的受试者在接受古塞奇尤单抗治疗20周和44周后达到PASI 90应答。此外,在随机化至古塞奇尤单抗组且第28周时未能达到PASI 90应答的95例受试者中,分别有36%和41%的受试者在继续接受额外的20 周和44周古塞奇尤单抗治疗后达到了PASI 90应答。在从阿达木单抗转换到古塞奇尤单抗治疗的患者中,未观察到新的安全性问题。 局部疾病 在VOYAGE 1和2中,第16周时,相较于接受安慰剂治疗的受试者,接受古塞奇尤单抗治疗的受试者的头皮、手足和指甲银屑病显著改善(分别通过皮特异性研究者总体评估I5s-IGA]、医生对手部和/或足部的总体评估[hf-PGA]、医生对指甲的总体评估[f-PGA]、指甲银屑病严重程度指数[NAPSI]测量)(p<0.001,表3)。在第24周(VOYAGE1和2)和第48周(VOYAGE1)时,古塞奇尤单抗与阿达木单抗相比在头皮和手足银屑病方面显示出优效性(p≤0.001,第24周[VOYAGE 2]和第48周[VOYAGE 1]的手足银屑病除外,p<0.05)。 健康相关生活质量患者报告结局 在VOYAGE 1和2中,观察到在第16 周时,相较于安慰剂组患者,古塞奇尤单抗组患者的健康相关生活质量(通过皮肤病生活质量指数[DLQI]测量)和患者报告银屑病症状(发痒、疼痛、烧灼感、刺痛和皮肤紧缩感)和体征(皮肤干燥、破裂、鳞屑、脱落或脱屑、发红和流血) (通过银屑病症状与体征日记评估)显著改善(表4)。依据患者报告结局,症状改善一直保持到第24周(VOYAGE 1和2)和第48周(VOYAGE 1)。在VOYAGE 1中,对于接受连续古塞奇尤单抗治疗的受试者,这些改善在开放期持续至第156周(表5)。 在VOYAGE2中,第16周时,古塞奇尤单抗组患者的健康相关生活质量、焦虑和抑郁以及工作限制指标(分别通过36项健康调查简表[SF-36]、医院焦虑抑郁量表[HADS]和工作限制问卷[WLQ]评估)较基线的改善显著大于安慰剂组。在第28周时被随机分配至接受维持治疗的受试者中,SF36、HADS和WLQ的改善一直维持至第48周且开放期持续至第156周。 NAVIGATE NAVIGATE研究在第16 周对乌司奴单抗应答不足(即,未达到“清除”或“极轻度”应答,定义为IGA≥2)的患者中评估了古塞奇尤单抗的疗效。所有患者(N=871) 在第0周和第4周接受开放性乌司奴单抗治疗(45 mg≤100 kg和90 mg>100 kg)。在第16周时,268 例IGA评分≥2的患者被随机分配至继续乌司奴单抗治疗(N=133), 每12周一次,或开始在第16 周和第20周进行古塞奇尤单抗治疗(N=135),之后每8周一次。随机化受试者的基线特征与在VOYAGE 1和2中观察到的特征相似。 随机化之后,主要终点是随机化后第12周和第24周之间患者IGA评分达到0/1以及改善≥2级的访视次数。每四周对患者进行一次检查, 共访视四次。在随机化时对乌司奴单抗应答不足的患者中,转换至古塞奇尤单抗治疗的患者的疗效改善情况显著优于继续乌司奴单抗治疗的患者。随机化后12-24周,古塞奇尤单抗组患者IGA 评分达到0/1以及改善≥2级的访视次数是乌司奴单抗组患者IGA评分达到0/1以及改善≥2级的访视次数的2倍(访视次数均值分别为1.5 vs0.7,p<0.001)。 此外,随机化后12周,古塞奇尤单抗组达到IGA评分0/1且≥2级改善(分别为31.1%和14.3%; p=0.001) 和PASI 90应答(分别为48%和23%, p<0.001) 的患者比例高于乌司奴单抗组。早在随机化后4周就观察到古塞奇尤单抗和乌司奴单抗治疗患者之间的应答率存在差异(分别为11.1%和9.0%),并且在随机化后24周达到最大值(见图3)。在从乌司奴单抗;转换为古塞奇尤单抗的患者中,未观察到新的安全性问题。 ECLIPSE 在一项双盲研究中也比较了古塞奇尤单抗与司库奇尤单抗的疗效和安全性。受试者随机接受古塞奇尤单抗(N=534; 第0、4周时100 mg,之后每8周一次)或司库奇尤单抗(N=514;第0、1、2、3、4周时300 mg,之后每4周一次)治疗。两个治疗组的末次给药时间均为第44周。 受试者的基线疾病特征与中重度斑块状银屑病人群一致, 中位BSA为20%,中位PASI评分为18,24%患者IGA评分为重度。 根据主要终点即第48周时PASI 90应答,古塞奇尤单抗优效于司库奇尤单抗(84.5%vs. 70.0%,p<0.001)。 PASI 应答率比较见表6。
药理毒理
药理作用 古塞奇尤单抗是一种人源单克隆IgG1入抗体,可选择性结合白介素23 (IL-23)的p19亚单位并抑制其与IL-23 受体的相互作用。IL-23 是- -种天然存在的细胞因子,参与正常的炎症和免疫反应。古塞奇尤单抗抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。 基于药效学标记物的探索性分析,相对于治疗前水平,古塞奇尤单抗可降低银屑病受试者的血清IL-17A、IL-17F 和IL-22水平。这类药效学标记物与古塞奇尤单抗发挥临床效应的机制之间的关系尚不完全清楚。 毒理研究 生殖毒性 雄性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗25 mg/kg后,未见到对生育力参数的影响(以mgkg计,为人最大推荐剂量MRHD的15倍)。雌性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗100 mg/kg后,未见到对生育力参数的影响(以mgkg计,为MRHD的60倍)。 在胚胎胎仔发育毒性及围产期毒性联合研究中,妊娠食蟹猴从器官发生期至分娩期间每周皮下给予古塞奇尤单抗,对照组1只,10 mg/kg和50mgkg组(以mg/kg计,分别为MRHD的6倍和30倍)各有3只动物的新生仔死亡。这些结果的临床意义尚不明确。猴幼仔从出生到6月龄期间,未见与古塞奇尤单抗相关的功能发育或免疫发育的影响。 产后第28天的母体食蟹猴乳汁中未检测到古塞奇尤单抗。
药代动力学
吸收 健康受试者单次皮下注射100 mg药物后,在给药后约5.5天时古塞奇尤单抗平均( SD)血清浓度达到最大(Cmax), 为8.09土3.68 mcg/mL. 第0周和第4周以及之后每8周一次皮下注射100 mg古塞奇尤单抗后,至第20周时古塞奇尤单抗血清浓度达到稳态。在两项II期研究中,平均(土SD)稳态血清古塞奇尤单抗谷浓度为1.15士0.73 mcg/mL和1.23士0.84 mcg/mL。 对健康受试者单次皮下注射100 mg古塞奇尤单抗后,古塞奇尤单抗的绝对生物利用度估计约为49%。 分布 不同研究中,健康受试者单次静脉给药后,终末期分布容积(V2)的均值范围约为7-10 L。 生物转化 尚未确定古塞奇尤单抗的确切代谢途径。古塞奇尤单抗作为人源化IgGmAb,预期可通过与内源性IgG相同的分解代谢途径降解成小肽和氨基酸。 消除 不同研究中,健康受试者单次静脉给药后,全身清除率(CL)均值的范围.为0.288.0.479 L天。不同研究中,健康受试者的古塞奇尤单抗半衰期(T1/)均值约为17天,在斑块状银屑病患者中约为15-18天。 线性/非线性 在健康受试者或斑块状银屑病患者中单次皮下注射10mg-300mg药物后,古塞奇尤单抗的全身暴露量(Cmax 和AUC)的增加比例接近于剂量的增加比例。 老年患者 未在老年患者中开展专项研究。在暴露于古塞奇尤单抗并纳入群体药代动力学分析的1384例斑块状银屑病患者中,70 例患者≥65岁,其中4例患者≥75岁。群体药代动力学分析表明,与<65岁患者相比,≥65 岁患者的CLF估值无明显变化,表明老年患者无需调整剂量。 肾功能/肝功能损伤患者 尚未开展确定肾功能或肝功能损伤对古塞奇尤单抗药代动力学影响的专项研究。预期完整古塞奇尤单抗(一种IgG mAb)的肾脏清除率较低且非重要的清除途径;同样,由于IgG mAb主要经细胞内分解代谢清除,预期肝损伤不会影响古塞奇尤单抗的清除率。
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