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美芬可 吗替麦考酚酯分散片 250mg*40片

【品牌授权】

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,本品可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。展开
厂商:华北制药股份有限公司
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    商品名称
    美芬可 吗替麦考酚酯分散片
    通用名称
    吗替麦考酚酯分散片
    成份
    本品主要成份为吗替麦考酚酯,其化学名称为:(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸-2’-吗啉代乙酯。
    性状
    本品为白色或类白色片。
    功能主治
    可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,本品可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
    规格
    250mg*40片
    用法用量
    预防排斥剂量 应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克,一天两次(一天2克)。口服本品2克/天比口服3克/天 安全性更好。建议临床医生根据病人实际情况合理调整剂量。 治疗难治性排斥的剂量 在临床实验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克,一天两次(3克/天)。 特殊剂量 如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3×103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。 用法:可加水分散后口服,也可直接吞服。
    批准文号
    国药准字H20080423
    生产企业
    华北制药股份有限公司
    不良反应
    与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立,一方面是因为基础疾病的存在,另一方面是因为其它多种药物的联合应用。 临床试验 在预防性肾脏,心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中,使用本品联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症、脓毒症以及呕吐,而且有迹象表明存在着某种类型的感染发生率增加,例如,机会感染等(见【注意事项】)。研究显示,与本品静脉注射给药有关的不良反应特征与在口服给药中观察到的相似。 使用本品治疗难治性肾脏移植的排斥反应的安全性特征与在三组对照中的,每日3g、预防肾脏排斥反应的试验中观察到的特征相同。同接受静注皮质类固醇激素及环孢素治疗的患者相比,腹泻和白细胞减少症,伴随贫血、恶心、腹痛、败血症、脓毒症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的不良事件。 恶性肿瘤 接受免疫抑制方案的患者,包括合并药物的患者,接受本品作为部分免疫抑制的患者,发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤发生的危险性增加(见【注意事项】)。 在对肾脏,心脏和肝脏移植随访至少1年的患者进行的对照临床试验当中,接受本品治疗(2g或者3g每日)联合其它免疫抑制剂治疗的患者,有0.4%到1%发生淋巴增生性疾病或者淋巴瘤。1.6%到3.2%的患者出现非黑色素瘤型皮肤癌;0.7%到2.1%的患者出现其它类型的恶性肿瘤。在肾脏和心脏移植的患者的3年安全性资料当中,恶性肿瘤的发病率与1年的资料相比,并没有发现任何意外改变。肝脏移植受者均随访了1年以上,3年以下。 在治疗难治性肾移植排斥反应的对照试验中,平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。 机会感染 所有移植受者的机会感染的风险都增高,风险随免疫抑制负荷增加而加大(见【注意事项】)。在接受本品(2g或者3g每日)联合其它免疫抑制剂治疗且至少随访1年的肾脏(2g数据),心脏和肝脏移植受者当中进行了对照临床试验,最常见的机会感染是皮肤黏膜念珠菌病,巨细胞病毒血症/综合征和单纯疱疹病毒感染。其中巨细胞病毒血症/综合征的患者比例占13.5%。对肾移植病人,用本品治疗和用硫唑嘌呤治疗,病人机会感染的总发生率相似。 儿童(年龄在3个月到18周岁之间) 在对100名3个月到18周岁之间的儿科患者进行的临床研究中,给予600mg/m2本品每日两次口服以后,出现的不良药物反应的类型和频率,在整体上与给予1克本品每日两次口服的成人患者中观察到的不良反应都是相似的。但是,以下在儿童当中出现的频率≥10%的治疗相关不良事件,与成人中出现的治疗相关不良事件的频率相比,在儿科人群特别是在6周岁以下的儿童当中更加常见,包括:腹泻,白细胞减少症,败血症,感染以及贫血。 老年患者(≥65周岁) 同年轻人相比,老年人,尤其是接受本品作为联合免疫抑制方案一部分的患者,某些感染(包括巨细胞病毒组织侵袭病)、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加(见【注意事项】)。 下列为本品口服给药的安全性特征 在预防肾脏移植排斥的对照试验(3项试验,2g和3g的数据),一项对照心脏移植试验,和一项对照肝脏移植试验中,用本品治疗的患者≥10%和3%—<10%报告的不良事件如下表所示。 (总计 n=1,483) ** (总计 n=578) *** (总计 n=564) 在上述研究预防肾脏移植排斥反应的三组对照试验当中,接受每日2克本品治疗的患者的安全性特征在总体上优于接受3克本品治疗的患者。 上市后经验 感染: 严重的威胁生命的感染,例如脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道,有证据表明一定类型的感染如结核和非典型分枝杆菌感染有较高的发生率。 在使用本品治疗的患者中报告的进行性多灶性白质脑病(PML)病例中有患者死亡,报告的病例一般具有PML的危险因素,包括免疫抑制剂疗法和免疫功能缺陷。 在使用本品治疗的患者中有BK病毒相关性肾病的报道。这种感染可能造成严重的后果,有时可致肾移植物丢失。 血液和免疫系统 在接受本品联合其他免疫抑制剂治疗的患者中,有报道发生单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)和低丙种球蛋白血症。 先天性疾病: 上市后已经报告了妊娠期内接受本品和其它免疫抑制剂联合治疗的患者子女中出现先天性畸形的报道,包括耳、面部、心脏和神经系统畸变。也有早期妊娠自然流产的报道。 妊娠期、产褥期及围产期: 在暴露于吗替麦考酚酯的患者(主要是妊娠早期)中有关于自然流产的报告(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 胃肠道: 结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起)、胰腺炎、及个别关于小肠绒毛萎缩的病例报告。 呼吸系统:肺间质异常,包括致命的肺纤维化少有报道,但在移植后,服用本品的患者中如出现呼吸困难、呼吸衰竭等肺部症状时,应考虑从此方面加以诊断。 本品上市后的其他不良反应同在对照的肾脏,心脏和肝脏移植研究中的不良反应相似。
    禁忌
    本药的过敏反应已被观察到,因此本品禁用于对于吗替麦考酚酯、麦考酚酸或药物中的其他成分有超敏反应的患者。 孕妇用药信息以及避孕要求参见【孕妇及哺乳期妇女用药】。 本品禁用于孕妇,因其可能致突变和致畸(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 本品禁用于未使用高效避孕方法的育龄期妇女(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 本品禁用于哺乳期妇女(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
    注意事项
    淋巴瘤及其他肿瘤: 接受免疫抑制剂治疗的患者,包括联合用药,接受本品作为部分免疫抑制治疗,发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤(见【不良反应】)。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关,而与特定的免疫抑制剂无关。临床试验中本药已与以下药物联合应用;抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。 由于患者发生皮肤癌的危险性增加,应通过穿防护衣或含高防护因子的防晒霜减少暴露于阳光和紫外线下。 感染 免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性,包括机会感染,致死感染和败血症。这种感染包括潜伏病毒的再激活,如乙肝或丙肝病毒的再激活,或多瘤病毒引起的感染。已有使用免疫抑制剂治疗的肝炎病毒携带者因乙肝或丙肝病毒再激活引发肝炎的病例报道。 使用本品治疗的患者中,有发生与JC病毒相关的进行性多病灶脑病(PML)病例中报道,且部分病例为致死性病例,PML通常表现为轻偏瘫、冷淡、意识模糊、认知障碍和共济失调。报告的病例一般具有PML的危险因素,包括免疫抑制剂疗法和免疫功能缺损。对于免疫抑制患者,医生应考虑对报告有神经症状的患者采取PML鉴别诊断,还应请神经病学家给予专科意见。 在肾移植后使用本品治疗的患者中有BK病毒相关性肾病的报道,这种感染可能造成严重的后果,有时候可能导致肾移植失败。对病人进行监测有助于发现其罹患BK病毒相关性肾病的风险。有确诊BK病毒相关性肾病迹象的患者应考虑降低其 免疫抑制剂的用量。 血液及免疫系统: 在每日接受3g本品治疗的肾移植受者、心脏移植受者、和肝移植受者中,分别有2.0%、2.8%、3.6%患者出现严重中性粒细胞减少症﹝中性粒细胞计数(ANC)<0.5×103/μL﹞。患者在接受本品治疗的第一个月内,应每周完成一次全血细胞计数检验;在治疗的第二个月和第三个月内,应每月完成两次检验;然后至一年时,应每月完成一次检验。应特别监测中性粒细胞减少症的出现情况(见【注意事项】:实验室检验)。中性粒细胞减少症的出现可能与本品有关,也可能与合用药物、病毒感染或综合原因等有关。如果出现中性粒细胞减少症(ANC <1.3×103/μL),应中断本品给药,或降低剂量并密切观察。观察到预防肾移植、心脏移植、或肝移植排异反应患者最常出现中性粒细胞减少症的时间是移植后31—180天。 在接受本品联合其他免疫抑制剂治疗的患者中,有报道发生单纯红细胞再生障碍PRCA。本品导致PRCA的机理尚不清楚;其他免疫抑制剂作为联合应用药物在免疫抑制治疗中引起PRCA的相关作用也尚不清楚。在一些病例中,随着本品剂量的减小或中止,发现PRCA是可逆的。然而,对于移植受者,降低免疫抑制作用可能使移植物遭受排斥风险增大。 应告知接受本品治疗的患者,在出现任何感染症状、意外瘀肿、出血或其他骨髓抑制表征时应立即汇报。 患者应被告知在本品治疗中进行疫苗接种可能效果欠佳。而且应当避免使用减毒活疫苗(见【药物相互作用】)。流感疫苗接种是有益的。流感疫苗接种时,处方者应当参考国家指南。 消化系统 本品同消化系统不良反应的发生率增高有关,包括罕见的胃肠道溃疡、出血、穿孔,所以本品应慎用于有活动性消化系统疾病的患者。 理论上讲,因为本品是次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,应避免用于罕见的次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)遗传缺陷的患者,如莱-尼综合征和Kelley-Seegmiller综合征。 相互作用 含有本品的联合免疫抑制方案转换时需谨慎,因为部分药物可以影响MPA肝肠循环,例如将环孢素转换为西罗莫司或贝拉西普,则可以避免干扰MPA的肝肠循环;或者反之,则可能导致MPA暴露的变化。其他可以干扰MPA肝肠循环的药物,例如消胆胺,抗生素,由于其可能会降低本品的血浆水平和有效性,也应慎用(见【药物相互作用】)。 不推荐本品和硫唑嘌呤联合使用,因为两者都可能引起骨髓抑制,联合给药没有进行临床研究。 特殊人群用药 严重慢性肾功能损伤的肾移植受者应避免使用大于1g bid的剂量,且需严密观察。 出现移植物功能延迟的患者中并不需要进行剂量调整,但患者应被密切监测。没有严重肾功能衰竭的心脏或者肝脏移植受者数据。 与年轻人相比,老年患者发生不良事件的风险更高,例如某些感染(包括巨细胞病毒组织侵袭性疾病),和可能的胃肠道出血和肺水肿(见【不良反应】)。 本品禁用于孕妇和哺乳期妇女(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 患者信息 •为患者出示完整给药说明,同时告知患者淋巴增生性疾病和某些其他恶性肿瘤的风险可能增加。 •告知患者,在接受本品治疗期间,需要患者反复接受实验室检验。 •告知育龄妇女,当在怀孕期间使用本品时,可能在前3个月内增加流产风险,还增加出生缺陷风险,他们必须采取有效避孕措施。 •与育龄女性患者商讨怀孕计划。 ◆在开始接受本品前4周内,育龄妇女必须采取高效避孕措施(同时采取两种措施),当本品停止治疗后6周内,还必须继续采取避孕措施(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 ◆计划怀孕患者不应接受本品治疗,除非采用其他免疫抑制剂不能成功治疗。 实验室检验 在治疗的第一个月,应每周完成一次全血细胞计数,在治疗的第二个月和第三个月内,应每月完成两次检验,然后至一年时每月完成一次检验。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    致畸效应:妊娠分类D(FDA分类) 动物研究表明本品具有生殖毒性。在动物生殖毒理学研究中,当无母体毒性情况下,胎儿吸收和畸形的发生率升高。根据体表面积转换,雌性大鼠和雌性兔子接受的本品剂量相当于肾移植和心脏移植受者所接受人用剂量的0.02—0.9倍。在大鼠子代中发生的畸形包括无眼、无下颌和脑积水。在兔子子代中发生的畸形包括心脏异位、肾脏异位、膈疝和脐疝。 本品禁止用于孕妇和未使用高效避孕方法的育龄期妇女(见【禁忌】)。 具有生育能力的患者在开始使用本品治疗前,必须充分知悉本品会增加流产和先天性畸形的风险,必须向医生咨询关于避孕和怀孕的建议。 具有生育能力的女性患者在开始使用本品治疗之前,必须有两次血清或尿液妊娠试验检测阴性结果,且灵敏度至少为25mlU/mL;第二次检测应在首次检测后8—10天,且于即将开始使用本品治疗之前进行。患者在以后的常规随访过程中,应重复进行妊娠试验检测。医生应就所有妊娠试验结果与患者进行讨论。患者应充分知悉,怀孕后需立即咨询医生。 由于本品具有致突变和致畸的可能性,建议有生育能力的女性患者在开始使用本品治疗之前,治疗期间及治疗终止后6周内,应同时采用两种可靠的避孕措施,至少包含一种高效方法,或是选择禁欲作为避孕措施。这也包括有不育症病史的 患者,已行子宫切除术的患者无需避孕。建议性活跃的男性患者在治疗期间及治疗终止后至少90天内使用避孕套进行避孕。 避孕套既适用于具有生殖能力的男性患者,也适用于输精管结扎术后的男性患者,因为输精管结扎术后的男性患者也可能存在致孕的相关风险。此外,建议男性患者的女性伴侣在其治疗期间及最后一剂本品给药后至少90天内采取高效的避孕方法。 上市后已经报道了妊娠期内接受吗替麦考酚酯和其他免疫抑制剂联合治疗的患者的子女中,出现先天性畸形,包括多发畸形的情况。 最常报道的畸形相关的不良事件,如下所述: •面部畸形(例如唇裂、上腭裂、小颌畸形和眼距增宽) •耳部异常(例如外耳/中耳发育异常或缺如)和眼部异常(例如眼组织缺损、小眼症) •手指畸形(例如多指畸形、并指、短指) •心脏畸形(例如房间隔缺损、室间隔缺损) •食管畸形(例如食管闭锁) •神经系统畸形(例如脊柱裂) 根据医学文献报道,在使用吗替麦考酚酯治疗的妊娠患者中,活产胎儿畸形率为23%—27%;而在总人群中,活产胎儿畸形率为2%;在使用其他免疫抑制剂治疗的实体器官移植受者中,活产胎儿畸形率约为4%—5%。 在暴露于吗替麦考酚酯的患者(主要是妊娠早期)中有关于自然流产事件的报道(见上市后经验)。 根据医学文献报道,在使用吗替麦考酚酯治疗的妊娠患者中,自然流产的报告率为45%—49%;而在使用其他免疫抑制剂治疗的实体器官移植受者中,自然流产的报告率为12%—33%。 哺乳 对大鼠的研究发现本药可从乳汁中分泌。但尚不知在人类中是否会分泌到母乳中。由于本品可能会导致哺乳期婴儿发生严重不良反应,所以本品禁用于哺乳期妇女(见【禁忌】)。
    儿童用药
    根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据,推荐剂量是本品口服600 mg/m2 bid(最大至1 g bid)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
    老年用药
    本品的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人,不能确定老年人的效果是否与年轻人不同。其他报道的临床经验也没有确定老年人和年轻人的效果差异。总体原则,老年人的剂量选择要慎重,因为更多老年人的肾脏、心脏和肝脏功能下降,并且多合并应用其他药物。与年轻人相比,老年人的不良反应可能更多见。 用法用量;老人(大于等于65岁):对肾移植病人,所推荐的口服每次1克,每天2次的剂量对老年人是合适的。但要根据老年患者的实际情况合理调整给药剂量。
    药物相互作用
    阿昔洛韦:同时服用本品和阿昔洛韦,酚化葡萄糖醛麦考酚酸(MPAG)和阿昔洛韦的血浆浓度均较单独用药时有所升高。由于肾功能不全时,MPAG血浆浓度升高,阿昔洛韦浓度也升高,所以两种药物竞争从肾小管分泌的潜在性的存在,使两种药物的血浆浓度可能进一步升高。 抗酸药和质子泵抑制剂(PPI):同时服用本品和抗酸药(如氢氧化镁和氢氧化铝)或质子泵抑制剂(包括兰索拉唑和泮托拉唑)时,可以观察到MPA暴露量降低。但对比同时服用质子泵抑制剂的患者和未同时服用质子泵抑制剂的患者,其移植排斥率或移植物丢失率无显著差异。基于这些数据,可将这一结果外推至所有抗酸药,因为在同时服用本品和氢氧化镁或氢氧化铝时,MPA暴露量的降低比同时服用本品和PPI时幅度小。 消胆胺:正常健康受试者,预先服用消胆胺4天,4g,tid,单剂给药本品1.5g,MPA的AUC下降约40%。本品与影响肝肠循环的药物合用时需慎重。 环孢菌素A:环孢菌素A(CsA)的药代动力学不受本品的影响。但在肾移植受者中,与联合使用西罗莫司或贝拉西普,类似剂量本品的患者相比,合并使用本品和环孢菌素A,因为环孢素A干扰MPA的肝肠循环,可将MPA降低30%—150%。 替米沙坦:与替米沙坦联用,可使MPA的浓度降低大约30%。替米沙坦可以改变MPA的消除,是通过提高PPAR γ表达(过氧化物酶体增殖物活化受体γ),然后导致UGT1A9表达和活性的增加。将给予本品联用替米沙坦及不联用替米沙坦患者的移植排斥的发生率、移植失败的发生率或者不良反应进行对比,没有观察到药代动力学药物相互作用(DDI)的临床结果。 更昔洛韦:根据推荐剂量的单剂口服吗替麦考酚酯和静注更昔洛韦的研究结果,和已知肾损伤对本品与更昔洛韦药代动力学的影响,预计这些试剂的联合给药(竞争肾小管分泌的机制)将导致MPAG和更昔洛韦浓度的增加。预计MPA药代动力学没有实质性改变,也无需调整本品的剂量。在肾损伤的患者当中,本品与更昔洛韦或者它的前药,如缬更昔洛韦联合给药时,应对其进行仔细监视。 口服避孕药:口服避孕药的药代动力学不受同服本品的影响。18例银屑病的妇女超过3个月经周期的研究表明,本品(1g,bid)与含有乙炔雌醇(0.02mg—0.04mg)和左炔诺孕酮(0.05mg—0.20mg),去氧孕烯(0.15mg)或孕二烯酮(0.05mg—0.10mg)的结合型口服避孕药联合给药,血清黄体酮、LH和FSH水平无显著影响,提示本品对口服避孕药的卵巢抑制功能可能无影响。 利福平:经过剂量校正以后,在单心肺移植的患者合并利福平给药时观察到MPA的暴露(AUC0~12h)下降了70%。因此建议在合并使用此药的时候,对MPA的暴露水平进行监测,并相应地调整本品的剂量,以维持临床疗效。 他克莫司:在接受肝脏移植的患者中,合并使用他克莫司和本品对MPA的AUC或Cmax没有影响。最近在肾移植受者中进行的一项研究也观察到了类似结果。 在肾移植受者中发现,本品不会改变他克莫司的浓度。 但是在肝脏移植受者中,给予他克莫司服用者多剂本品(1.5g,一天两次)后,他克莫司的AUC大约增加20%。 小肠内清除产β-葡萄糖醛酸酶细菌的抗生素(如:氨基糖苷、头孢菌素、氟喹诺酮和青霉素类)可能会干扰MPAG/MPA 肠肝循环,进一步导致MPA全身暴露减少。 有关下述抗生素的可用信息: 环丙沙星或阿莫西林克拉维酸:据报道,肾脏移植受者口服环丙沙星或阿莫西林克拉维酸后,MPA初始剂量浓度(谷值)在服药当天随即降低54%。持续服用抗生素,这一作用有减弱的趋势,停药后该作用消失。初始剂量水平的改变可能并不能准确反映MPA的全身暴露量,因此尚不清楚这些观察结果的临床相关性。 诺氟沙星和甲硝唑:单次给予本品后,联合使用诺氟沙星和甲硝唑导致MPA的AUC0~48降低30%。将本品与其中任何一种抗生素单独联合使用不会对MPA全身暴露产生影响。 甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑:联合使用甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑时,对MPA(AUC,Cmax)的全身暴露量无影响。 其它相互作用:本品与丙磺舒合用,在猴子试验中可使血浆MPAG AUC升高3倍。因此,其他已知从肾小管分泌的药物都可能与MPAG竞争,因此可使MPAG和其他通过肾小管分泌的药物血浆浓度升高。 在成人和儿童患者中,合并使用司维拉姆和本品可以使MPA的Cmax和AUC0~12分别降低30%和25%。这些数据表明,应在服用本品后2小时应用司维拉姆和其他钙游离磷酸盐结合剂,从而将其对MAP吸收的影响降至最低。 活疫苗:免疫反应损伤的患者不应当使用活疫苗。对其他疫苗的抗体反应也可能会减少。
    药理毒理
    药理毒理:吗替麦考酚酯(简称MMF)是麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物,MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。本品对肾移植后排斥反应的预防和难治性排斥的治疗极其有效。
    药代动力学
    据文献资料: 吸收 口服后迅速大量吸收,并代谢为活性成份MPA,口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)。口服后在循环中检测不出MMF。肾移植病人口服MMF,其吸收不受食物影响,但进食后血液中MPA最大浓度(Cmax)将降低40%。 分布 由于肝肠循环作用,服药后6-12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰,与消胆胺(4克,一天三次)同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%,表明MPA通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下,97%的MPA与血浆白蛋白结合。 代谢 MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶,代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG),MPAG无药理活性。 排泄 MMF代谢以后有极少量的MPA(<1%)从尿排出,多数(87%)以MPAG的形式从尿液排出。移植后近期内(<40天),平均曲线下面积(AUC)和血浓度峰值(Cmax),比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。 特殊情况下的药代动力学 单剂量研究(每组6例)显示,严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高28-75%。同样情况下,MPAG曲线下面积高3-6倍,与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的MMF多次剂量药代动力学研究。移植手术后,肾功能延迟恢复的MPA 0-12小时曲线下面积(AUC)与无肾功能延迟恢复受者无显著差异,但无活性成份的MPAG,其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。 在酒精性肝硬化志愿者中,肝脏实质疾病对MPA的糖苷酸化过程相对无影响,严重的胆道损害,如原发性胆汁性肝硬化,可能对这一过程产生影响。
    储藏
    密封
    包装
    有效期
    24个月

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    商品名称
    美芬可 吗替麦考酚酯分散片
    通用名称
    吗替麦考酚酯分散片
    成份
    本品主要成份为吗替麦考酚酯,其化学名称为:(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸-2’-吗啉代乙酯。
    性状
    本品为白色或类白色片。
    功能主治
    可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,本品可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
    规格
    250mg*40片
    用法用量
    预防排斥剂量 应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克,一天两次(一天2克)。口服本品2克/天比口服3克/天 安全性更好。建议临床医生根据病人实际情况合理调整剂量。 治疗难治性排斥的剂量 在临床实验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克,一天两次(3克/天)。 特殊剂量 如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3×103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。 用法:可加水分散后口服,也可直接吞服。
    批准文号
    国药准字H20080423
    生产企业
    华北制药股份有限公司
    不良反应
    与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立,一方面是因为基础疾病的存在,另一方面是因为其它多种药物的联合应用。 临床试验 在预防性肾脏,心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中,使用本品联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症、脓毒症以及呕吐,而且有迹象表明存在着某种类型的感染发生率增加,例如,机会感染等(见【注意事项】)。研究显示,与本品静脉注射给药有关的不良反应特征与在口服给药中观察到的相似。 使用本品治疗难治性肾脏移植的排斥反应的安全性特征与在三组对照中的,每日3g、预防肾脏排斥反应的试验中观察到的特征相同。同接受静注皮质类固醇激素及环孢素治疗的患者相比,腹泻和白细胞减少症,伴随贫血、恶心、腹痛、败血症、脓毒症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的不良事件。 恶性肿瘤 接受免疫抑制方案的患者,包括合并药物的患者,接受本品作为部分免疫抑制的患者,发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤发生的危险性增加(见【注意事项】)。 在对肾脏,心脏和肝脏移植随访至少1年的患者进行的对照临床试验当中,接受本品治疗(2g或者3g每日)联合其它免疫抑制剂治疗的患者,有0.4%到1%发生淋巴增生性疾病或者淋巴瘤。1.6%到3.2%的患者出现非黑色素瘤型皮肤癌;0.7%到2.1%的患者出现其它类型的恶性肿瘤。在肾脏和心脏移植的患者的3年安全性资料当中,恶性肿瘤的发病率与1年的资料相比,并没有发现任何意外改变。肝脏移植受者均随访了1年以上,3年以下。 在治疗难治性肾移植排斥反应的对照试验中,平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。 机会感染 所有移植受者的机会感染的风险都增高,风险随免疫抑制负荷增加而加大(见【注意事项】)。在接受本品(2g或者3g每日)联合其它免疫抑制剂治疗且至少随访1年的肾脏(2g数据),心脏和肝脏移植受者当中进行了对照临床试验,最常见的机会感染是皮肤黏膜念珠菌病,巨细胞病毒血症/综合征和单纯疱疹病毒感染。其中巨细胞病毒血症/综合征的患者比例占13.5%。对肾移植病人,用本品治疗和用硫唑嘌呤治疗,病人机会感染的总发生率相似。 儿童(年龄在3个月到18周岁之间) 在对100名3个月到18周岁之间的儿科患者进行的临床研究中,给予600mg/m2本品每日两次口服以后,出现的不良药物反应的类型和频率,在整体上与给予1克本品每日两次口服的成人患者中观察到的不良反应都是相似的。但是,以下在儿童当中出现的频率≥10%的治疗相关不良事件,与成人中出现的治疗相关不良事件的频率相比,在儿科人群特别是在6周岁以下的儿童当中更加常见,包括:腹泻,白细胞减少症,败血症,感染以及贫血。 老年患者(≥65周岁) 同年轻人相比,老年人,尤其是接受本品作为联合免疫抑制方案一部分的患者,某些感染(包括巨细胞病毒组织侵袭病)、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加(见【注意事项】)。 下列为本品口服给药的安全性特征 在预防肾脏移植排斥的对照试验(3项试验,2g和3g的数据),一项对照心脏移植试验,和一项对照肝脏移植试验中,用本品治疗的患者≥10%和3%—<10%报告的不良事件如下表所示。 (总计 n=1,483) ** (总计 n=578) *** (总计 n=564) 在上述研究预防肾脏移植排斥反应的三组对照试验当中,接受每日2克本品治疗的患者的安全性特征在总体上优于接受3克本品治疗的患者。 上市后经验 感染: 严重的威胁生命的感染,例如脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道,有证据表明一定类型的感染如结核和非典型分枝杆菌感染有较高的发生率。 在使用本品治疗的患者中报告的进行性多灶性白质脑病(PML)病例中有患者死亡,报告的病例一般具有PML的危险因素,包括免疫抑制剂疗法和免疫功能缺陷。 在使用本品治疗的患者中有BK病毒相关性肾病的报道。这种感染可能造成严重的后果,有时可致肾移植物丢失。 血液和免疫系统 在接受本品联合其他免疫抑制剂治疗的患者中,有报道发生单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)和低丙种球蛋白血症。 先天性疾病: 上市后已经报告了妊娠期内接受本品和其它免疫抑制剂联合治疗的患者子女中出现先天性畸形的报道,包括耳、面部、心脏和神经系统畸变。也有早期妊娠自然流产的报道。 妊娠期、产褥期及围产期: 在暴露于吗替麦考酚酯的患者(主要是妊娠早期)中有关于自然流产的报告(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 胃肠道: 结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起)、胰腺炎、及个别关于小肠绒毛萎缩的病例报告。 呼吸系统:肺间质异常,包括致命的肺纤维化少有报道,但在移植后,服用本品的患者中如出现呼吸困难、呼吸衰竭等肺部症状时,应考虑从此方面加以诊断。 本品上市后的其他不良反应同在对照的肾脏,心脏和肝脏移植研究中的不良反应相似。
    禁忌
    本药的过敏反应已被观察到,因此本品禁用于对于吗替麦考酚酯、麦考酚酸或药物中的其他成分有超敏反应的患者。 孕妇用药信息以及避孕要求参见【孕妇及哺乳期妇女用药】。 本品禁用于孕妇,因其可能致突变和致畸(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 本品禁用于未使用高效避孕方法的育龄期妇女(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 本品禁用于哺乳期妇女(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
    注意事项
    淋巴瘤及其他肿瘤: 接受免疫抑制剂治疗的患者,包括联合用药,接受本品作为部分免疫抑制治疗,发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤(见【不良反应】)。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关,而与特定的免疫抑制剂无关。临床试验中本药已与以下药物联合应用;抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。 由于患者发生皮肤癌的危险性增加,应通过穿防护衣或含高防护因子的防晒霜减少暴露于阳光和紫外线下。 感染 免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性,包括机会感染,致死感染和败血症。这种感染包括潜伏病毒的再激活,如乙肝或丙肝病毒的再激活,或多瘤病毒引起的感染。已有使用免疫抑制剂治疗的肝炎病毒携带者因乙肝或丙肝病毒再激活引发肝炎的病例报道。 使用本品治疗的患者中,有发生与JC病毒相关的进行性多病灶脑病(PML)病例中报道,且部分病例为致死性病例,PML通常表现为轻偏瘫、冷淡、意识模糊、认知障碍和共济失调。报告的病例一般具有PML的危险因素,包括免疫抑制剂疗法和免疫功能缺损。对于免疫抑制患者,医生应考虑对报告有神经症状的患者采取PML鉴别诊断,还应请神经病学家给予专科意见。 在肾移植后使用本品治疗的患者中有BK病毒相关性肾病的报道,这种感染可能造成严重的后果,有时候可能导致肾移植失败。对病人进行监测有助于发现其罹患BK病毒相关性肾病的风险。有确诊BK病毒相关性肾病迹象的患者应考虑降低其 免疫抑制剂的用量。 血液及免疫系统: 在每日接受3g本品治疗的肾移植受者、心脏移植受者、和肝移植受者中,分别有2.0%、2.8%、3.6%患者出现严重中性粒细胞减少症﹝中性粒细胞计数(ANC)<0.5×103/μL﹞。患者在接受本品治疗的第一个月内,应每周完成一次全血细胞计数检验;在治疗的第二个月和第三个月内,应每月完成两次检验;然后至一年时,应每月完成一次检验。应特别监测中性粒细胞减少症的出现情况(见【注意事项】:实验室检验)。中性粒细胞减少症的出现可能与本品有关,也可能与合用药物、病毒感染或综合原因等有关。如果出现中性粒细胞减少症(ANC <1.3×103/μL),应中断本品给药,或降低剂量并密切观察。观察到预防肾移植、心脏移植、或肝移植排异反应患者最常出现中性粒细胞减少症的时间是移植后31—180天。 在接受本品联合其他免疫抑制剂治疗的患者中,有报道发生单纯红细胞再生障碍PRCA。本品导致PRCA的机理尚不清楚;其他免疫抑制剂作为联合应用药物在免疫抑制治疗中引起PRCA的相关作用也尚不清楚。在一些病例中,随着本品剂量的减小或中止,发现PRCA是可逆的。然而,对于移植受者,降低免疫抑制作用可能使移植物遭受排斥风险增大。 应告知接受本品治疗的患者,在出现任何感染症状、意外瘀肿、出血或其他骨髓抑制表征时应立即汇报。 患者应被告知在本品治疗中进行疫苗接种可能效果欠佳。而且应当避免使用减毒活疫苗(见【药物相互作用】)。流感疫苗接种是有益的。流感疫苗接种时,处方者应当参考国家指南。 消化系统 本品同消化系统不良反应的发生率增高有关,包括罕见的胃肠道溃疡、出血、穿孔,所以本品应慎用于有活动性消化系统疾病的患者。 理论上讲,因为本品是次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,应避免用于罕见的次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)遗传缺陷的患者,如莱-尼综合征和Kelley-Seegmiller综合征。 相互作用 含有本品的联合免疫抑制方案转换时需谨慎,因为部分药物可以影响MPA肝肠循环,例如将环孢素转换为西罗莫司或贝拉西普,则可以避免干扰MPA的肝肠循环;或者反之,则可能导致MPA暴露的变化。其他可以干扰MPA肝肠循环的药物,例如消胆胺,抗生素,由于其可能会降低本品的血浆水平和有效性,也应慎用(见【药物相互作用】)。 不推荐本品和硫唑嘌呤联合使用,因为两者都可能引起骨髓抑制,联合给药没有进行临床研究。 特殊人群用药 严重慢性肾功能损伤的肾移植受者应避免使用大于1g bid的剂量,且需严密观察。 出现移植物功能延迟的患者中并不需要进行剂量调整,但患者应被密切监测。没有严重肾功能衰竭的心脏或者肝脏移植受者数据。 与年轻人相比,老年患者发生不良事件的风险更高,例如某些感染(包括巨细胞病毒组织侵袭性疾病),和可能的胃肠道出血和肺水肿(见【不良反应】)。 本品禁用于孕妇和哺乳期妇女(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 患者信息 •为患者出示完整给药说明,同时告知患者淋巴增生性疾病和某些其他恶性肿瘤的风险可能增加。 •告知患者,在接受本品治疗期间,需要患者反复接受实验室检验。 •告知育龄妇女,当在怀孕期间使用本品时,可能在前3个月内增加流产风险,还增加出生缺陷风险,他们必须采取有效避孕措施。 •与育龄女性患者商讨怀孕计划。 ◆在开始接受本品前4周内,育龄妇女必须采取高效避孕措施(同时采取两种措施),当本品停止治疗后6周内,还必须继续采取避孕措施(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 ◆计划怀孕患者不应接受本品治疗,除非采用其他免疫抑制剂不能成功治疗。 实验室检验 在治疗的第一个月,应每周完成一次全血细胞计数,在治疗的第二个月和第三个月内,应每月完成两次检验,然后至一年时每月完成一次检验。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    致畸效应:妊娠分类D(FDA分类) 动物研究表明本品具有生殖毒性。在动物生殖毒理学研究中,当无母体毒性情况下,胎儿吸收和畸形的发生率升高。根据体表面积转换,雌性大鼠和雌性兔子接受的本品剂量相当于肾移植和心脏移植受者所接受人用剂量的0.02—0.9倍。在大鼠子代中发生的畸形包括无眼、无下颌和脑积水。在兔子子代中发生的畸形包括心脏异位、肾脏异位、膈疝和脐疝。 本品禁止用于孕妇和未使用高效避孕方法的育龄期妇女(见【禁忌】)。 具有生育能力的患者在开始使用本品治疗前,必须充分知悉本品会增加流产和先天性畸形的风险,必须向医生咨询关于避孕和怀孕的建议。 具有生育能力的女性患者在开始使用本品治疗之前,必须有两次血清或尿液妊娠试验检测阴性结果,且灵敏度至少为25mlU/mL;第二次检测应在首次检测后8—10天,且于即将开始使用本品治疗之前进行。患者在以后的常规随访过程中,应重复进行妊娠试验检测。医生应就所有妊娠试验结果与患者进行讨论。患者应充分知悉,怀孕后需立即咨询医生。 由于本品具有致突变和致畸的可能性,建议有生育能力的女性患者在开始使用本品治疗之前,治疗期间及治疗终止后6周内,应同时采用两种可靠的避孕措施,至少包含一种高效方法,或是选择禁欲作为避孕措施。这也包括有不育症病史的 患者,已行子宫切除术的患者无需避孕。建议性活跃的男性患者在治疗期间及治疗终止后至少90天内使用避孕套进行避孕。 避孕套既适用于具有生殖能力的男性患者,也适用于输精管结扎术后的男性患者,因为输精管结扎术后的男性患者也可能存在致孕的相关风险。此外,建议男性患者的女性伴侣在其治疗期间及最后一剂本品给药后至少90天内采取高效的避孕方法。 上市后已经报道了妊娠期内接受吗替麦考酚酯和其他免疫抑制剂联合治疗的患者的子女中,出现先天性畸形,包括多发畸形的情况。 最常报道的畸形相关的不良事件,如下所述: •面部畸形(例如唇裂、上腭裂、小颌畸形和眼距增宽) •耳部异常(例如外耳/中耳发育异常或缺如)和眼部异常(例如眼组织缺损、小眼症) •手指畸形(例如多指畸形、并指、短指) •心脏畸形(例如房间隔缺损、室间隔缺损) •食管畸形(例如食管闭锁) •神经系统畸形(例如脊柱裂) 根据医学文献报道,在使用吗替麦考酚酯治疗的妊娠患者中,活产胎儿畸形率为23%—27%;而在总人群中,活产胎儿畸形率为2%;在使用其他免疫抑制剂治疗的实体器官移植受者中,活产胎儿畸形率约为4%—5%。 在暴露于吗替麦考酚酯的患者(主要是妊娠早期)中有关于自然流产事件的报道(见上市后经验)。 根据医学文献报道,在使用吗替麦考酚酯治疗的妊娠患者中,自然流产的报告率为45%—49%;而在使用其他免疫抑制剂治疗的实体器官移植受者中,自然流产的报告率为12%—33%。 哺乳 对大鼠的研究发现本药可从乳汁中分泌。但尚不知在人类中是否会分泌到母乳中。由于本品可能会导致哺乳期婴儿发生严重不良反应,所以本品禁用于哺乳期妇女(见【禁忌】)。
    儿童用药
    根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据,推荐剂量是本品口服600 mg/m2 bid(最大至1 g bid)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
    老年用药
    本品的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人,不能确定老年人的效果是否与年轻人不同。其他报道的临床经验也没有确定老年人和年轻人的效果差异。总体原则,老年人的剂量选择要慎重,因为更多老年人的肾脏、心脏和肝脏功能下降,并且多合并应用其他药物。与年轻人相比,老年人的不良反应可能更多见。 用法用量;老人(大于等于65岁):对肾移植病人,所推荐的口服每次1克,每天2次的剂量对老年人是合适的。但要根据老年患者的实际情况合理调整给药剂量。
    药物相互作用
    阿昔洛韦:同时服用本品和阿昔洛韦,酚化葡萄糖醛麦考酚酸(MPAG)和阿昔洛韦的血浆浓度均较单独用药时有所升高。由于肾功能不全时,MPAG血浆浓度升高,阿昔洛韦浓度也升高,所以两种药物竞争从肾小管分泌的潜在性的存在,使两种药物的血浆浓度可能进一步升高。 抗酸药和质子泵抑制剂(PPI):同时服用本品和抗酸药(如氢氧化镁和氢氧化铝)或质子泵抑制剂(包括兰索拉唑和泮托拉唑)时,可以观察到MPA暴露量降低。但对比同时服用质子泵抑制剂的患者和未同时服用质子泵抑制剂的患者,其移植排斥率或移植物丢失率无显著差异。基于这些数据,可将这一结果外推至所有抗酸药,因为在同时服用本品和氢氧化镁或氢氧化铝时,MPA暴露量的降低比同时服用本品和PPI时幅度小。 消胆胺:正常健康受试者,预先服用消胆胺4天,4g,tid,单剂给药本品1.5g,MPA的AUC下降约40%。本品与影响肝肠循环的药物合用时需慎重。 环孢菌素A:环孢菌素A(CsA)的药代动力学不受本品的影响。但在肾移植受者中,与联合使用西罗莫司或贝拉西普,类似剂量本品的患者相比,合并使用本品和环孢菌素A,因为环孢素A干扰MPA的肝肠循环,可将MPA降低30%—150%。 替米沙坦:与替米沙坦联用,可使MPA的浓度降低大约30%。替米沙坦可以改变MPA的消除,是通过提高PPAR γ表达(过氧化物酶体增殖物活化受体γ),然后导致UGT1A9表达和活性的增加。将给予本品联用替米沙坦及不联用替米沙坦患者的移植排斥的发生率、移植失败的发生率或者不良反应进行对比,没有观察到药代动力学药物相互作用(DDI)的临床结果。 更昔洛韦:根据推荐剂量的单剂口服吗替麦考酚酯和静注更昔洛韦的研究结果,和已知肾损伤对本品与更昔洛韦药代动力学的影响,预计这些试剂的联合给药(竞争肾小管分泌的机制)将导致MPAG和更昔洛韦浓度的增加。预计MPA药代动力学没有实质性改变,也无需调整本品的剂量。在肾损伤的患者当中,本品与更昔洛韦或者它的前药,如缬更昔洛韦联合给药时,应对其进行仔细监视。 口服避孕药:口服避孕药的药代动力学不受同服本品的影响。18例银屑病的妇女超过3个月经周期的研究表明,本品(1g,bid)与含有乙炔雌醇(0.02mg—0.04mg)和左炔诺孕酮(0.05mg—0.20mg),去氧孕烯(0.15mg)或孕二烯酮(0.05mg—0.10mg)的结合型口服避孕药联合给药,血清黄体酮、LH和FSH水平无显著影响,提示本品对口服避孕药的卵巢抑制功能可能无影响。 利福平:经过剂量校正以后,在单心肺移植的患者合并利福平给药时观察到MPA的暴露(AUC0~12h)下降了70%。因此建议在合并使用此药的时候,对MPA的暴露水平进行监测,并相应地调整本品的剂量,以维持临床疗效。 他克莫司:在接受肝脏移植的患者中,合并使用他克莫司和本品对MPA的AUC或Cmax没有影响。最近在肾移植受者中进行的一项研究也观察到了类似结果。 在肾移植受者中发现,本品不会改变他克莫司的浓度。 但是在肝脏移植受者中,给予他克莫司服用者多剂本品(1.5g,一天两次)后,他克莫司的AUC大约增加20%。 小肠内清除产β-葡萄糖醛酸酶细菌的抗生素(如:氨基糖苷、头孢菌素、氟喹诺酮和青霉素类)可能会干扰MPAG/MPA 肠肝循环,进一步导致MPA全身暴露减少。 有关下述抗生素的可用信息: 环丙沙星或阿莫西林克拉维酸:据报道,肾脏移植受者口服环丙沙星或阿莫西林克拉维酸后,MPA初始剂量浓度(谷值)在服药当天随即降低54%。持续服用抗生素,这一作用有减弱的趋势,停药后该作用消失。初始剂量水平的改变可能并不能准确反映MPA的全身暴露量,因此尚不清楚这些观察结果的临床相关性。 诺氟沙星和甲硝唑:单次给予本品后,联合使用诺氟沙星和甲硝唑导致MPA的AUC0~48降低30%。将本品与其中任何一种抗生素单独联合使用不会对MPA全身暴露产生影响。 甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑:联合使用甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑时,对MPA(AUC,Cmax)的全身暴露量无影响。 其它相互作用:本品与丙磺舒合用,在猴子试验中可使血浆MPAG AUC升高3倍。因此,其他已知从肾小管分泌的药物都可能与MPAG竞争,因此可使MPAG和其他通过肾小管分泌的药物血浆浓度升高。 在成人和儿童患者中,合并使用司维拉姆和本品可以使MPA的Cmax和AUC0~12分别降低30%和25%。这些数据表明,应在服用本品后2小时应用司维拉姆和其他钙游离磷酸盐结合剂,从而将其对MAP吸收的影响降至最低。 活疫苗:免疫反应损伤的患者不应当使用活疫苗。对其他疫苗的抗体反应也可能会减少。
    药理毒理
    药理毒理:吗替麦考酚酯(简称MMF)是麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物,MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。本品对肾移植后排斥反应的预防和难治性排斥的治疗极其有效。
    药代动力学
    据文献资料: 吸收 口服后迅速大量吸收,并代谢为活性成份MPA,口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)。口服后在循环中检测不出MMF。肾移植病人口服MMF,其吸收不受食物影响,但进食后血液中MPA最大浓度(Cmax)将降低40%。 分布 由于肝肠循环作用,服药后6-12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰,与消胆胺(4克,一天三次)同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%,表明MPA通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下,97%的MPA与血浆白蛋白结合。 代谢 MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶,代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG),MPAG无药理活性。 排泄 MMF代谢以后有极少量的MPA(<1%)从尿排出,多数(87%)以MPAG的形式从尿液排出。移植后近期内(<40天),平均曲线下面积(AUC)和血浓度峰值(Cmax),比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。 特殊情况下的药代动力学 单剂量研究(每组6例)显示,严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高28-75%。同样情况下,MPAG曲线下面积高3-6倍,与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的MMF多次剂量药代动力学研究。移植手术后,肾功能延迟恢复的MPA 0-12小时曲线下面积(AUC)与无肾功能延迟恢复受者无显著差异,但无活性成份的MPAG,其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。 在酒精性肝硬化志愿者中,肝脏实质疾病对MPA的糖苷酸化过程相对无影响,严重的胆道损害,如原发性胆汁性肝硬化,可能对这一过程产生影响。
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