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邦之 匹伐他汀钙片 1mg*21片

¥63.00 12.60 ¥75.60 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在药师指导下服用。

功效:
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症展开
厂商:江苏万邦生化医药集团有限责任公司

咨询电话:400-078-1000

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    商品名称
    邦之 匹伐他汀钙片
    通用名称
    匹伐他汀钙片
    成份
    本品活性成份为匹伐他汀钙。
    性状
    本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
    功能主治
    高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症
    规格
    1mg*21片
    用法用量
    通常,成人一日1次,晚饭后口服匹伐他J钙1~2mg。 按照年龄和治疗反应适当增减剂量,在LDL胆固醇降低不充分的情况下可以增量,每日最大给药量为4mg。
    批准文号
    国药准字H20110050
    生产企业
    江苏万邦生化医药集团有限责任公司
    不良反应
    详见说明书。
    禁忌
    1.下列患者禁止给药: 1)对本品成份有既往过敏史的患者。 2)重症肝病患者或胆道闭塞的患者(这些患者服用本药可能导致血药浓度升高,不良反应发生频率增高,并有使肝功能进一步恶化的可能。)。(参照【药代动力学】) 3)正服用换包菌素的患者(可能导致血药浓度升高,不良反应发生频率增高。可能发生横纹肌溶解症等严重的不良反应)。(参照【药物相互作用】) 4)孕妇及可能妊娠的妇女和哺乳期妇女。(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】) 2.以下患者原则上禁止给药,但如有必要可慎重给药:肾功能相关的临床检查值异常的患者,只限于判断本药与贝特类药物在临床上不得不合并用药的情况(易引起横纹肌溶解症)。(参照【药物相互作用】)
    注意事项
    1.肝病患者给药时,初始给药量为每日1mg,最大给药量为每日2mgo (参照【注意事项】中慎重给药、【药代动力学】 ) 2.由于随着匹伐他丁钙给药量(血药浓度) 的增加,会有横纹肌溶解 症有关的不良事件发生,因此增量至4 mg时,要充分往意CK (CPK) 升高、肌红蛋尿、肌肉痛及无力感等横纹肌溶解症前期症状。(国外临床试验中8 mg以上的给药由于横纹肌溶解症及相关不良事件的发生而终止。)
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1.孕妇或可能妊娠的妇女禁止给药。[关于妊娠中给药安全性还未得到证实。动物实验(大鼠) 的围产期和哺乳期给药试验(1mg/kg以上) 中,雌性动物在分娩前后出现死亡。另外在兔的器官形成期给药试验(0.3mg/kg'以上) 中也发现雌性动物的死亡。给子大鼠大量的其他HMG-COA还原酶抑制剂时有出现胎儿骨骼畸形的报告。还有人类在妊娠3个月内服用了其他的HMG-CoA还原酶抑制剂后出现了胎儿先天性畸形的报告] 2.哺乳期的妇女禁止使用。[动物实验(大鼠)发相会向乳汁转移。]
    儿童用药
    儿童用药的安全性尚未得到证实(没有使用经验)。
    老年用药
    一般的高龄患者都生理功能下降,如发现不良反应应则注意减量使用(有易出现横纹肌溶解症的报告)。
    药物相互作用
    详见说明书。
    储藏
    遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
    包装
    有效期
    24个月


    商品名称
    邦之 匹伐他汀钙片
    通用名称
    匹伐他汀钙片
    成份
    本品活性成份为匹伐他汀钙。
    性状
    本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
    功能主治
    高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症
    规格
    1mg*21片
    用法用量
    通常,成人一日1次,晚饭后口服匹伐他J钙1~2mg。 按照年龄和治疗反应适当增减剂量,在LDL胆固醇降低不充分的情况下可以增量,每日最大给药量为4mg。
    批准文号
    国药准字H20110050
    生产企业
    江苏万邦生化医药集团有限责任公司
    不良反应
    详见说明书。
    禁忌
    1.下列患者禁止给药: 1)对本品成份有既往过敏史的患者。 2)重症肝病患者或胆道闭塞的患者(这些患者服用本药可能导致血药浓度升高,不良反应发生频率增高,并有使肝功能进一步恶化的可能。)。(参照【药代动力学】) 3)正服用换包菌素的患者(可能导致血药浓度升高,不良反应发生频率增高。可能发生横纹肌溶解症等严重的不良反应)。(参照【药物相互作用】) 4)孕妇及可能妊娠的妇女和哺乳期妇女。(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】) 2.以下患者原则上禁止给药,但如有必要可慎重给药:肾功能相关的临床检查值异常的患者,只限于判断本药与贝特类药物在临床上不得不合并用药的情况(易引起横纹肌溶解症)。(参照【药物相互作用】)
    注意事项
    1.肝病患者给药时,初始给药量为每日1mg,最大给药量为每日2mgo (参照【注意事项】中慎重给药、【药代动力学】 ) 2.由于随着匹伐他丁钙给药量(血药浓度) 的增加,会有横纹肌溶解 症有关的不良事件发生,因此增量至4 mg时,要充分往意CK (CPK) 升高、肌红蛋尿、肌肉痛及无力感等横纹肌溶解症前期症状。(国外临床试验中8 mg以上的给药由于横纹肌溶解症及相关不良事件的发生而终止。)
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1.孕妇或可能妊娠的妇女禁止给药。[关于妊娠中给药安全性还未得到证实。动物实验(大鼠) 的围产期和哺乳期给药试验(1mg/kg以上) 中,雌性动物在分娩前后出现死亡。另外在兔的器官形成期给药试验(0.3mg/kg'以上) 中也发现雌性动物的死亡。给子大鼠大量的其他HMG-COA还原酶抑制剂时有出现胎儿骨骼畸形的报告。还有人类在妊娠3个月内服用了其他的HMG-CoA还原酶抑制剂后出现了胎儿先天性畸形的报告] 2.哺乳期的妇女禁止使用。[动物实验(大鼠)发相会向乳汁转移。]
    儿童用药
    儿童用药的安全性尚未得到证实(没有使用经验)。
    老年用药
    一般的高龄患者都生理功能下降,如发现不良反应应则注意减量使用(有易出现横纹肌溶解症的报告)。
    药物相互作用
    详见说明书。
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    广东恒金堂医药连锁有限公司

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