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舒化定 羟苯磺酸钙颗粒 0.5g*12袋

¥35.00 7.00 ¥42.00 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在药师指导下服用。

功效:
1、微血管的治疗。2、静脉曲张综合症的治疗。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗。(痔疮综合症、曲张性静脉)4、静脉剥离和静脉硬化疗法的辅助治疗术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。展开
厂商:海南凯健制药有限公司

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    商品名称
    舒化定 羟苯磺酸钙颗粒
    通用名称
    羟苯磺酸钙颗粒
    成份
    本品主要成份为羟苯磺酸钙。
    功能主治
    1、微血管的治疗。2、静脉曲张综合症的治疗。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗。(痔疮综合症、曲张性静脉)4、静脉剥离和静脉硬化疗法的辅助治疗术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。
    规格
    0.5g*12袋
    用法用量
    进餐时口服。部分症状推荐剂量如下(或遵医嘱): 主要适应症 起始治疗 备注 日量 疗程 糖尿病性视网膜病变 一次0.5g(1袋)一日3次 4一6月 进一步治疗,每日1.0g(2袋) 维持疗效 其它微血管病变 一次0.5g(1袋)一日3次 1一2月 进一步治疗,每日1.0g(2袋) 直至症状消失 静脉曲张综合症及静脉功能不全 一次0.5g(1袋)一日2次 1一3周 治疗5一6天后即见疗效,以后每日服0.5一1.0g(1一2 袋)以巩固疗效。
    批准文号
    国药准字H20080727
    生产企业
    海南凯健制药有限公司
    不良反应
    本品即使长期服用也耐受良好,变态反应不能除外,偶尔 有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时,应酌情减量;必要时中止给药。
    禁忌
    对本品任何成分过敏者。
    注意事项
    1.使用本品需结合降糖药进行治疗,第一次使用本品前应咨询医师。2.治疗期间应定期到医院检查。3.妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    药理毒理
    本品通过调节微血管壁的生理功能,减少阻力,降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性,从而防止血栓形成。能提高红细胞柔韧性;能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。另外,本品还可抑制血管活性物质(组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)对微血管引起的高通透作用,改善基底膜胶原的生物合成。
    药代动力学
    健康男性,口服本品500mg,约4小时血药浓度达峰值,峰浓度约为 在组织中分布广泛,与血浆蛋白结合率为20~25%,但不能透过血脑屏障。本品主要以原形从尿中排泄,口服后24小时内约有50%从尿中排出,其中仅有10%是代谢产物。静脉给本品500mg后5分钟,血浓达峰,峰浓为65mg/ml。静注后24小时内约有75%从尿中排出。其药动学特征符合二房室模型,相消除半衰期为4.1小时。
    储藏
    密封
    包装
    有效期
    36个月

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    商品名称
    舒化定 羟苯磺酸钙颗粒
    通用名称
    羟苯磺酸钙颗粒
    成份
    本品主要成份为羟苯磺酸钙。
    功能主治
    1、微血管的治疗。2、静脉曲张综合症的治疗。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗。(痔疮综合症、曲张性静脉)4、静脉剥离和静脉硬化疗法的辅助治疗术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。
    规格
    0.5g*12袋
    用法用量
    进餐时口服。部分症状推荐剂量如下(或遵医嘱): 主要适应症 起始治疗 备注 日量 疗程 糖尿病性视网膜病变 一次0.5g(1袋)一日3次 4一6月 进一步治疗,每日1.0g(2袋) 维持疗效 其它微血管病变 一次0.5g(1袋)一日3次 1一2月 进一步治疗,每日1.0g(2袋) 直至症状消失 静脉曲张综合症及静脉功能不全 一次0.5g(1袋)一日2次 1一3周 治疗5一6天后即见疗效,以后每日服0.5一1.0g(1一2 袋)以巩固疗效。
    批准文号
    国药准字H20080727
    生产企业
    海南凯健制药有限公司
    不良反应
    本品即使长期服用也耐受良好,变态反应不能除外,偶尔 有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时,应酌情减量;必要时中止给药。
    禁忌
    对本品任何成分过敏者。
    注意事项
    1.使用本品需结合降糖药进行治疗,第一次使用本品前应咨询医师。2.治疗期间应定期到医院检查。3.妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    药理毒理
    本品通过调节微血管壁的生理功能,减少阻力,降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性,从而防止血栓形成。能提高红细胞柔韧性;能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。另外,本品还可抑制血管活性物质(组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)对微血管引起的高通透作用,改善基底膜胶原的生物合成。
    药代动力学
    健康男性,口服本品500mg,约4小时血药浓度达峰值,峰浓度约为 在组织中分布广泛,与血浆蛋白结合率为20~25%,但不能透过血脑屏障。本品主要以原形从尿中排泄,口服后24小时内约有50%从尿中排出,其中仅有10%是代谢产物。静脉给本品500mg后5分钟,血浓达峰,峰浓为65mg/ml。静注后24小时内约有75%从尿中排出。其药动学特征符合二房室模型,相消除半衰期为4.1小时。
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    有效期
    36个月

    广东恒金堂医药连锁有限公司

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