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琦效 盐酸阿比多尔片 0.1g*12片

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。展开
厂商:石药集团欧意药业有限公司
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商品名称
琦效 盐酸阿比多尔片
通用名称
盐酸阿比多尔片
成份
盐酸阿比朵尔。
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
功能主治
治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。
规格
0.1g*12片
用法用量
口服。成人一次2片(0.2g),一日3次,服用5日。
批准文号
国药准字H20103373
生产企业
石药集团欧意药业有限公司
不良反应
不良事件发生率约为6.2%,主要表现为恶心、腹泻、头昏和血清转氨酶增高。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
孕妇及哺乳期妇女、严重肾功能不全者慎用或遵医嘱。本品对于有窦房结病变或功能不全的患者的意义尚不明确,建议该类人群服用本品慎重考虑。
药理毒理
本品为预防和治疗流行性感冒药,通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制甲、乙型流感病毒的复制,体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。本品尚具有干扰素诱导和免疫调节作用。毒理研究:急性毒性:小鼠灌胃给药的LD50为340mg/kg,大鼠和豚鼠灌胃给药的最大耐受量大于3000mg/kg。长期毒性:本品连续灌胃给药,大鼠100~125mg/kg 6个月、豚鼠100-125mg/kg2个月,兔50mg/kg2个月,狗25mg/kg 6个月,未见明显毒性反应。生殖毒性:本品对大鼠无致畸胎作用。遗传毒性:本品经体内、外试验表明无致突变作用。
药代动力学
健康受试者单剂量口服阿比多尔200mg,约1.63小时血浆中阿比多尔浓度达峰值(417.8±240.7ng/ml),阿比多尔半衰期为10.55±4.01h,AUC0-t为2725.8±1181.0ng·h/ml,AUC0-∞为2857.4±1311.3 ng·h/ml。据动物药代动力学,大鼠灌胃给予本药后吸收迅速,血浆tmax为20min;150mg/kgCmax为5.9μg/ml,t1/2为6.7h;300mg/kg Cmax为12.9μg/ml,t1/2为15.0h,绝对生物利用度为35.6%。本药全身分布,肝脏中浓度最高,其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h,40%药物以原形排出体外,其中粪便中排出38.9%,尿中排出不足0.12%。
储藏
密封
包装
有效期
24个月

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商品名称
琦效 盐酸阿比多尔片
通用名称
盐酸阿比多尔片
成份
盐酸阿比朵尔。
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
功能主治
治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。
规格
0.1g*12片
用法用量
口服。成人一次2片(0.2g),一日3次,服用5日。
批准文号
国药准字H20103373
生产企业
石药集团欧意药业有限公司
不良反应
不良事件发生率约为6.2%,主要表现为恶心、腹泻、头昏和血清转氨酶增高。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
孕妇及哺乳期妇女、严重肾功能不全者慎用或遵医嘱。本品对于有窦房结病变或功能不全的患者的意义尚不明确,建议该类人群服用本品慎重考虑。
药理毒理
本品为预防和治疗流行性感冒药,通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制甲、乙型流感病毒的复制,体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。本品尚具有干扰素诱导和免疫调节作用。毒理研究:急性毒性:小鼠灌胃给药的LD50为340mg/kg,大鼠和豚鼠灌胃给药的最大耐受量大于3000mg/kg。长期毒性:本品连续灌胃给药,大鼠100~125mg/kg 6个月、豚鼠100-125mg/kg2个月,兔50mg/kg2个月,狗25mg/kg 6个月,未见明显毒性反应。生殖毒性:本品对大鼠无致畸胎作用。遗传毒性:本品经体内、外试验表明无致突变作用。
药代动力学
健康受试者单剂量口服阿比多尔200mg,约1.63小时血浆中阿比多尔浓度达峰值(417.8±240.7ng/ml),阿比多尔半衰期为10.55±4.01h,AUC0-t为2725.8±1181.0ng·h/ml,AUC0-∞为2857.4±1311.3 ng·h/ml。据动物药代动力学,大鼠灌胃给予本药后吸收迅速,血浆tmax为20min;150mg/kgCmax为5.9μg/ml,t1/2为6.7h;300mg/kg Cmax为12.9μg/ml,t1/2为15.0h,绝对生物利用度为35.6%。本药全身分布,肝脏中浓度最高,其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h,40%药物以原形排出体外,其中粪便中排出38.9%,尿中排出不足0.12%。
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