产品介绍本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症
用法用量本品应口服,初始计量为成人25mg(1片),每日一次,药品应随餐服用,或餐后立即服用,药品需整片吞服。不建议切分后服用。在充分观察患者的全段甲状旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)及血清钙浓度,血清磷浓度,血清磷浓度的基础上,可逐渐将剂量由25mg递增至75mg每日一次,如甲状旁腺功能仍未能得到纠正,每日可给予最大剂量为100mg,增量时,增量调整幅度为每次25mg,增量调整间隔不少于3周。
禁忌对本品成分有过敏史的患者。
孕妇及哺乳期妇女用药1.不推荐孕妇及可能怀孕的妇女使用本品,不得已使用时,只有在判定治疗利益大于危险性时方可给药[对孕妇用药的安全性尚未确立。在动物实验(大鼠及兔)中观察到母体动物出现低钙血症、体重增加抑制及摄食量减少、胎儿体重减轻的症状,且在动物实验(大鼠及兔)中有报告指出药物可以通过胎盘]。妊娠等级C级。 2.哺乳期妇女应尽量避免使用本品,不得已使用时,应中止哺乳[有报告指出在动物试验(大鼠)中药物会分泌到乳汁中,且观察到药物对哺乳期新生儿体重增加抑制作用]。
儿童用药对低出生体重儿、新生儿、婴幼儿以及儿童用药的安全性尚未确立(无使用经验)。
老年用药由于65岁以上患者较65岁以下患者其不良反应(特别是QT间期延长)的发生率呈增高的趋势,因此发现不良反应时应及时减少剂量或及时停药。
药物相互作用1.合并用药注意事项 2.药物相互作用 国外健康成人的研究结果表明,影响胃部pH值的药物(如碳酸钙等)对本品药代动力学没有影响。有关磷吸附剂(盐酸司维拉姆)的临床研究结果表明盐酸司维拉姆对本品的药代动力学没有影响。另外在国外以健康成人为对象,研究了本品对华法林的药代动力学及药效学的影响,结果表明本品对R-及S-华法林的药代动力学及药效学(凝血酶原时间以及凝血因子Ⅶ的活性)不造成影响。
药理毒理1.药理作用 盐酸西那卡塞作用于甲状旁腺细胞表面存在的钙受体,进而抑制甲状旁腺素(PTH)的分泌而降低血清PTH浓度。 2.毒理作用 重复给药毒性 动物重复给药毒性试验中,均出现了与盐酸西那卡塞药理作用相关的血浆钙离子(Ca2+)浓度降低。大鼠重复给药26周试验:5mg/kg组病理组织学检查可见盲肠粘膜增生,无毒性反应剂量5mg/kg。犬重复给药4周试验:盐酸西那卡塞给药剂量为5、50、100mg/kg。中高剂量组可见呕吐、尿量增加及尿中电解质浓度变化;高剂量组可见自发运动减少、震颤及红细胞数降低。该试验无毒性反应剂量为<5mg/kg。 猴重复给药毒性试验:13周试验:盐酸西那卡塞50、100mg/kg组可见摄食量减少引起的体重增加的受抑、呕吐和稀便或水样便;100mg/kg以上剂量组可见QT及QTc间期的延长、血液学值的变化(Hb及Ht值的降低、 PT及APTT的延长)及血液生化值的变化(AST、ALT及TG升高),该试验的无毒性反应剂量为5mg/kg。52周试验:盐酸西那卡塞50、 100mg/kg组可见摄食量减少引起的体重增加的抑制、呕吐和稀便或水样便;50mg/kg组可见红细胞的降低,ALT、AST及TG升高。所有盐酸西那卡塞给药组雄性动物睾丸激素浓度均下降,但未见与睾丸激素浓度下降有关的睾丸及副生殖器病理变化。该试验的无毒性反应剂量为5mg/kg。 遗传毒性 盐酸西那卡塞污染物致突变性检测(Ames试验)、哺乳动物细胞基因突变试验及染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 盐酸西那卡塞对母体大鼠的生育力及早期胚胎发育未见明显影响。妊娠母体动物经口给予盐酸西那卡塞,大鼠(15mg/kg以上)和兔(12mg/kg以上)可见体重增加减少,25mg/kg以上出现罗音。兔在200mg/kg时出现粪便减少、呼吸困难、罗音及死亡。大鼠及兔胚胎-胎仔发育毒性试验中, 25mg/kg以上组均出现胎仔体重减轻,未见致畸性。15mg/kg以上组大鼠子代(F1)在哺乳期出现体重增加减少。对母体动物及F2代未见影响。 盐酸西那卡塞可由母体转移到胎儿体内。 致癌性 进行了小鼠及大鼠104周致癌试验,未见药物的致癌性。大鼠可见甲状腺旁滤泡细胞(C细胞)腺瘤发生率降低,雄性较明显。小鼠中可见睾丸血管及肾脏肾小管中矿物质沉着,大鼠中可见心脏、肾脏、肺、坐骨神经、附睾及睾丸血管及脊髓脊膜细胞、胃肌层中矿物质沉着。
储藏密闭,不超过25℃保存。