【威克】依托泊苷软胶囊 50mg*10粒

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功效:
主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。展开
厂商:江苏恒瑞医药股份有限公司

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    商品名称
    威克
    通用名称
    依托泊苷软胶囊
    成份
    威克依托泊苷软胶囊为浅橙色,为软胶囊剂。胶囊内容物都是无色或浅黄色的透明粘性液体。
    性状
    威克依托泊苷软胶囊为浅橙色,为软胶囊剂。胶囊内容物都是无色或浅黄色的透明粘性液体。
    功能主治
    主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。
    规格
    50mg*10粒
    用法用量
    单用每日60~100mg/m2,连用10日,每3~4周重复。联合化疗每日50mg/m2,连用3或5天。
    批准文号
    国药准字H10940003
    生产企业
    江苏恒瑞医药股份有限公司
    不良反应
    威克依托泊苷软胶囊常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕,还可有低血压,静脉炎及骨髓抑制等。有白细胞、血小板减少。
    禁忌
    骨髓抑制较明显,消化道反应,脱发,位置性低血压。
    注意事项
    1.常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕,还可有低血压,静脉炎及骨髓抑制等。2.静注时,药液不可外漏,静滴时速度不得过快,至少30分钟,否则易引起低血压。3.不能作胸腔、腹腔和鞘内注射。4.威克依托泊苷软胶囊不能与葡萄糖溶液混合,在5%葡萄糖注射液中不稳定,可形成微细沉淀。因此,应使用等渗盐水稀释。5.有白细胞、血小板减少。
    药理毒理
    研究表明VP-16很可能主要不是作用于分裂中期,而对S及G2期有较大的杀伤作用,使细胞期阻滞于G2期、VP-16可能在体内激活某些内切酶,或通过其代谢物作用于DNA。VP-16的非糖式同系物4-去甲基表鬼臼毒素可以抑制微管的组装和拓朴异构酶Ⅱ使DNA不能修复。口服VP-16胶囊,生物利用度为50%,血中浓度仅为静脉注射的52±8%;口服药物后0.5~4小时血浓度可达高峰,t1/2为4.9±0.4小时。
    药代动力学
    口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁、腹水、尿液、胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。 【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司
    储藏
    避光,密闭,2-10度冷处保存。
    包装
    有效期
    36个月


    商品名称
    威克
    通用名称
    依托泊苷软胶囊
    成份
    威克依托泊苷软胶囊为浅橙色,为软胶囊剂。胶囊内容物都是无色或浅黄色的透明粘性液体。
    性状
    威克依托泊苷软胶囊为浅橙色,为软胶囊剂。胶囊内容物都是无色或浅黄色的透明粘性液体。
    功能主治
    主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。
    规格
    50mg*10粒
    用法用量
    单用每日60~100mg/m2,连用10日,每3~4周重复。联合化疗每日50mg/m2,连用3或5天。
    批准文号
    国药准字H10940003
    生产企业
    江苏恒瑞医药股份有限公司
    不良反应
    威克依托泊苷软胶囊常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕,还可有低血压,静脉炎及骨髓抑制等。有白细胞、血小板减少。
    禁忌
    骨髓抑制较明显,消化道反应,脱发,位置性低血压。
    注意事项
    1.常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕,还可有低血压,静脉炎及骨髓抑制等。2.静注时,药液不可外漏,静滴时速度不得过快,至少30分钟,否则易引起低血压。3.不能作胸腔、腹腔和鞘内注射。4.威克依托泊苷软胶囊不能与葡萄糖溶液混合,在5%葡萄糖注射液中不稳定,可形成微细沉淀。因此,应使用等渗盐水稀释。5.有白细胞、血小板减少。
    药理毒理
    研究表明VP-16很可能主要不是作用于分裂中期,而对S及G2期有较大的杀伤作用,使细胞期阻滞于G2期、VP-16可能在体内激活某些内切酶,或通过其代谢物作用于DNA。VP-16的非糖式同系物4-去甲基表鬼臼毒素可以抑制微管的组装和拓朴异构酶Ⅱ使DNA不能修复。口服VP-16胶囊,生物利用度为50%,血中浓度仅为静脉注射的52±8%;口服药物后0.5~4小时血浓度可达高峰,t1/2为4.9±0.4小时。
    药代动力学
    口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁、腹水、尿液、胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。 【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司
    储藏
    避光,密闭,2-10度冷处保存。
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    有效期
    36个月

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