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贝希 阿卡波糖胶囊 50mg*15粒*4板

(贝希)阿卡波糖胶囊

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
配合饮食控制治疗糖尿病。展开
厂商:四川绿叶制药股份有限公司
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运费 满59元包邮
商品名称
贝希 阿卡波糖胶囊
通用名称
阿卡波糖胶囊
成份
本品主要成份为阿卡波糖,其化学名为: 0-4, 6-双脱氧-4-[(1S, 4R,5S, 6S)4, 5, 6-三羟基-3-(羟甲基)-2环己烯基-1 -氨基]-a-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-O-0-D-吡喃葡萄糖基-(1-4)-D-吡喃葡萄糖。
性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
功能主治
配合饮食控制治疗糖尿病。
规格
50mg*15粒*4板
用法用量
用餐前即刻整粒吞服,剂量需个体化。一般推荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次,以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增加至每次0.2g,每日3次,或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20020391
生产企业
四川绿叶制药股份有限公司
不良反应
常见胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少出现腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 个别病例可 能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
禁忌
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。 2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 3患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡的病人禁用。 4.严重肾功能损害肌酐清除率25ml/分的患者禁用。
注意事项
1.病人应遵医嘱调整剂量。 2.如果病人在服药4-8周后疗效不明显,可以增加剂量。 3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6-12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。 4.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。 5.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女禁用。 2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于肖不能非除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响,故哺乳期妇女禁用。
儿童用药
鉴于肖无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。
老年用药
没有特殊注意事项。
药物相互作用
1.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故合用时需成少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 2.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。 3.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。
药理毒理
本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明本品对小肠壁细胞刷状缘的a一葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,从而导致了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解,使来自碳水化合物的需萄糖的降解和吸收入血速度变缓,降低了餐后血糖的升高,使平均血糖值下降。
药代动力学
据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖0.2g的药物动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占服药剂量的35%。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可于小肠下段被吸收。口股后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出,服药剂量的51 %在96小时内经粪便排出。
储藏
密封,凉暗处保存。
包装
有效期
24个月


商品名称
贝希 阿卡波糖胶囊
通用名称
阿卡波糖胶囊
成份
本品主要成份为阿卡波糖,其化学名为: 0-4, 6-双脱氧-4-[(1S, 4R,5S, 6S)4, 5, 6-三羟基-3-(羟甲基)-2环己烯基-1 -氨基]-a-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-O-0-D-吡喃葡萄糖基-(1-4)-D-吡喃葡萄糖。
性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
功能主治
配合饮食控制治疗糖尿病。
规格
50mg*15粒*4板
用法用量
用餐前即刻整粒吞服,剂量需个体化。一般推荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次,以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增加至每次0.2g,每日3次,或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20020391
生产企业
四川绿叶制药股份有限公司
不良反应
常见胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少出现腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 个别病例可 能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
禁忌
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。 2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 3患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡的病人禁用。 4.严重肾功能损害肌酐清除率25ml/分的患者禁用。
注意事项
1.病人应遵医嘱调整剂量。 2.如果病人在服药4-8周后疗效不明显,可以增加剂量。 3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6-12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。 4.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。 5.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女禁用。 2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于肖不能非除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响,故哺乳期妇女禁用。
儿童用药
鉴于肖无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。
老年用药
没有特殊注意事项。
药物相互作用
1.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故合用时需成少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 2.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。 3.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。
药理毒理
本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明本品对小肠壁细胞刷状缘的a一葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,从而导致了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解,使来自碳水化合物的需萄糖的降解和吸收入血速度变缓,降低了餐后血糖的升高,使平均血糖值下降。
药代动力学
据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖0.2g的药物动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占服药剂量的35%。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可于小肠下段被吸收。口股后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出,服药剂量的51 %在96小时内经粪便排出。
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