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多泽润 达可替尼片 15mg*30片

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
达可替尼片用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。展开
厂商:德国Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
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商品名称
多泽润 达可替尼片
通用名称
达可替尼片
成份
本品活性成份为达可替尼 其化学名称为:(2E)-N-{4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基}-4-(哌啶-1-基)丁-2-一水烯胺
性状
本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
功能主治
达可替尼片用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
规格
15mg*30片
用法用量
推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天一次,随餐或空腹口服。高脂或高热量食物不影响达可替尼片的血药浓度。如果发生呕吐或漏服,当日不需要补服。
批准文号
注册证号H20190036
生产企业
德国Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
不良反应
以下药物不良反应在本说明书的其他部分另有描述: 间质性肺病(见【注意事项】) 腹泻(见【注意事项】) 皮肤不良反应(见【注意事项】) 临床试验经验 由于临床试验在不同的条件下完成,在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接和在其他药物临床试验中观察到的不良反应率相比较,且未必能反映实际应用中的不良反应率。
禁忌
对本品任何成份过敏者禁用。
注意事项
间质性肺病(ILD) 使用本品治疗的患者曾发生过严重和致命的ILD/肺炎,其在394名接受本品治疗的患者中发生率为0.5%;其中,0.3%的病例致死。 监测患者预示ILD/肺炎的肺部症状。在呼吸系统症状恶化且可能预示ILD(例如呼吸困难、咳嗽和发热)的患者中暂时停用本品并立即进行ILD的诊断。如果确诊为任何级别的ILD,则永久停用本品(见【不良反应】)。 腹泻 使用本品治疗的患者曾发生过严重和致命的腹泻。在394名接受本品治疗的患者中,腹泻的发生率为86%;其中,11%的患者报告了3或4级腹泻,0.3%的病例致死。 对于≥2级腹泻,请暂时停用本品,直到恢复至≤1级,然后根据腹泻严重程度,按相同剂量水平或 降低一个剂量水平继续服用本品(见【用法用量】和【不良反应】)。对于腹泻患者,立即开始止泻治 疗(洛哌丁胺或盐酸地芬诺酯与硫酸阿托品)。 皮肤不良反应 使用本品治疗的患者曾发生过皮疹和剥脱性皮肤反应。在394名接受本品治疗的患者中,皮疹的发生率为78%;21%的患者报告了3或4级皮疹。7%的患者报告了不同严重程度的剥脱性皮肤反应。 1.8%的患者报告了3或4级剥脱性皮肤反应。 对于持续性2级或任何3或4级皮肤不良反应,请暂时停用本品,直到恢复至≤1级,然后根据皮肤不良反应的严重程度,按相同剂量水平或降低一个剂量水平继续服用本品(见【用法用量】和【不良反应】)。皮疹和剥脱性皮肤反应的发生率和严重程度可能会随着阳光照射而增加。开始使用本品时,请同时使用保湿霜并采取适当的措施防晒。一旦发生1级皮疹后,开始使用局部抗生素和局部类固醇治疗。出现≥2级皮肤不良反应后,开始口服抗生素治疗。 胚胎-胎儿毒性 根据动物研究的结果及其作用机制,妊娠女性服用本品可对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,妊娠大鼠在器官形成期间口服一定剂量(暴露量接近45mg人类用药剂量的暴露量)达可替尼后,导致着床后流产和胎儿体重下降的发生率增加。EGFR信号传导的缺失导致动物的胚胎死亡以及出生后死亡。 应告知妊娠女性本品对胎儿有潜在风险。建议具有生育能力的女性接受本品治疗期间采取有效的避孕措施,并持续至服用最后一剂本品后至少17天(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 风险总结 根据动物研究的结果及其作用机制,妊娠女性服用本品可对胎儿造成伤害(见【药理毒理】)。目前尚无有关妊娠女性服用本品的数据。在动物生殖研究中,妊娠大鼠在器官形成期间口服一定剂量(暴露量接近45mg人类用药剂量的暴露量)达可替尼后,导致着床后流产和胎儿体重下降的发生率增加(见数据)。EGFR信号传导的缺失导致动物的胚胎死亡以及出生后死亡(见数据)。应告知妊娠女性本品对胎儿有潜在风险。 数据 动物数据 器官形成期间,妊娠大鼠每日口服5mg/kg/天(约为建议人用剂量时暴露量(基于曲线下面积[AUC]的1.2倍)达可替尼后,导致着床后流产、母体毒性以及胎儿体重下降的发生率增加。 小鼠模型中的EGFR被破坏或消耗,表明EGFR在生殖和发育过程(包括胚泡植入、胎盘发育和胚胎-胎儿/出生后存活和发育)中至关重要。小鼠胚胎-胎儿或母体EGFR信号传导的降低或消除会阻碍植入,而且会在妊娠的各个阶段(通过对胎盘发育的影响)导致胚胎-胎儿流产、发育异常、活胎早亡以及胚胎/新生儿的多个器官发育不良。 哺乳期妇女 风险总结 目前尚无有关人乳中是否存在达可替尼或其代谢物或他们对母乳喂养婴儿或乳汁产生的影响的信息。 由于母乳喂养的婴儿可能出现因本品导致的严重不良反应,因此应告知女性在使用本品治疗期间及治疗结束后至少17天内不要哺乳。 具有生育能力的女性和男性 妊娠检查 使用本品之前,首先确定具有生育能力的女性的妊娠状态。 避孕 妊娠女性使用本品可能会给胎儿带来伤害。 女性 应告知具有生育能力的女性在接受本品治疗期间及最后一次给药后至少17天内使用有效的避孕措施。
儿童用药
尚未确定儿童使用本品的安全性和有效性。
老年用药
5项临床研究[ARCHER1050(N=227)、研究A7471009(N=38)、研究A7471011(N=83)、研究A7471028(N=16)和研究A7471017(N=30)]中,患有EGFR突变阳性NSCLC的患者(N=394)每日口服一次45mg的本品,其中≥65岁的患者占40%。 对该群体进行的探索性分析表明,≥65岁的患者与65岁以下的患者相比,3和4级不良反应的发生率较高(67%比56%),且给药中断(53%比45%)和停用(24%比10%)的频率较高。
药物相互作用
其他药物对本品的影响 与PPI同时使用会降低达可替尼的浓度,从而可能降低本品的疗效。避免本品与PPI同时使用。可使用局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂,作为PPI的替代品。在服用H2受体拮抗剂至少6小时前或至少10小时后给予本品(见【用法用量】和【药代动力学】)。 本品对CYP2D6底物的影响 同时使用本品会增加CYP2D6底物药物的浓度(见【药代动力学】),从而可能增加这些药物的毒性风险。避免同时使用本品与CYP2D6底物,因为CYP2D6底物浓度略微增加可能产生严重的或危及生命的毒性。
药理毒理
药理作用 达可替尼是人表皮生长因子受体家族(EGFR/HER1、HER2和HER4)和某些EGFR激活突变体(19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变)的激酶活性的不可逆抑制剂。体外试验显示,达可替尼在临床相关浓度时可抑制DDR1、EPHA6、LCK、DDR2、MNK1的活性。 达可替尼呈剂量依赖性地抑制EGFR、HER2的自身磷酸化,抑制小鼠皮下接种的人异种移植肿瘤(HER家族靶标包括突变的EGFR驱动)的生长。颅内接种人异种移植肿瘤(扩增的EGFR驱动)的小鼠经口给予达可替尼,显示有抗肿瘤活性。 毒理研究 遗传毒性: 达可替尼Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠体内微核试验的结果均为阴性。 生殖毒性: 尚未开展生育力及早期胚胎发育毒性试验。大鼠6个月的重复给药毒性试验中,雌性大鼠经口给予达可替尼≥0.5mg/kg/天(以AUC计,约为人临床剂量45mg时的0.14倍),导致子宫颈和阴道的可逆性上皮萎缩,雄性大鼠经口给予达可替尼2mg/kg/天(以AUC计,约为人临床剂量45mg时的0.6倍),导致前列腺分泌降低。 妊娠大鼠于器官形成期经口给予达可替尼5mg/kg/天(以AUC计,约为人临床剂量45mg时的1.2倍),导致着床后丢失的发生率增加、母体毒性、胎仔体重降低。破坏或耗竭EGFR的小鼠模型显示EGFR在生殖和发育过程中具有非常重要的作用,包括囊胚的植入、胎盘发育、胚胎-胎仔/出生后的存活和发育等过程。小鼠模型中胚胎-胎仔或母体的EGFR信号减弱或消除可在妊娠的不同阶段通过对胎盘发育过程的影响继而阻碍胚胎植入,引起胚胎-胎仔丢失,引起存活幼仔的发育异常、早期死亡和胚胎/新生幼仔的多器官发育不良。 致癌性: 尚未开展达可替尼致癌性研究。
药代动力学
根据国外研究数据,在癌症患者的达可替尼研究中,在每日一次口服本品2mg至60mg(推荐剂量的0.04至1.3倍)的剂量范围内,达可替尼稳态最大血浆浓度(Cmax)和稳态AUC成比例增加。在一项实体瘤患者中进行的剂量探索临床研究中,每日一次口服本品45mg,稳态时的几何平均[变异系数(CV%)]Cmax为108ng/mL(35%),AUC0-24h为2213ng•h/mL(35%)。在重复给药后14天内达到稳态,基于AUC估计的几何平均(CV%)蓄积比为5.7(28%)。 吸收 口服给药后,达可替尼的平均绝对生物利用度为80%。在癌症患者中,单次口服本品45mg后,达可替尼达到最大浓度的中位时间(Tmax)约为6.0小时(范围2.0至24小时)。随高脂肪、高热量膳食(大约800-1000卡路里;蛋白质、碳水化合物和脂肪分别提供150、250和500-600卡路里)一并服用本品对达可替尼药代动力学没有临床意义上的影响。 分布 达可替尼的几何平均(CV%)分布容积(Vss)为1889L(18%)。达可替尼与人血浆蛋白的体外结合率约为98%,不依赖药物浓度(250ng/mL至1000ng/mL)。 消除 癌症患者单次口服45mg本品后,达可替尼的平均(CV%)血浆半衰期为70小时(21%),达可替尼的几何平均(CV%)表观血浆清除率为24.9L/h(36%)。 代谢 肝脏代谢是达可替尼的主要清除途径,氧化作用和谷胱甘肽结合为主要代谢反应。在单次口服45mg[14C]达可替尼后,最主要的循环代谢物是O-去甲基达可替尼,其与达可替尼的体外药理学活性相似。 O-去甲基达可替尼的稳态血浆谷浓度为原型化合物的7.4%至19%。体外研究表明,细胞色素P450(CYP)2D6是参与O-去甲基达可替尼形成的主要同工酶,CYP3A4参与其他次要氧化代谢物的形成。 排泄 单次口服45mg[14C]放射性标记的达可替尼后,79%的放射性活度(20%为达可替尼)在粪便中回收,3%的放射性活度(达可替尼<1%)在尿液中回收。 特殊人群药代动力学 儿童与青少年 本品尚无儿童与青少年人群的药代动力学数据。 肾损害患者 基于群体药代动力学分析,相对于肾功能正常(CLcr≥90mL/min;N=567)患者的药代动力学,轻度(60mL/min≤CLcr<90mL/min;N=590)和中度(30mL/min≤CLcr<60mL/min;N=218)肾功能损害未改变达可替尼的药代动力学。本品在重度肾功能损害患者中(CLcr<30mL/min;N=4)仅获得了有限的药代动力学数据。本品尚无需要血液透析患者的药代动力学数据。 肝损害患者 在一项专门的肝损害试验中,单次口服30mg本品后,与肝功能正常(N=8)的受试者相比,轻度肝功能损害(Child-PughA级;N=8)受试者的达可替尼暴露量(AUCinf和Cmax)未发生改变,中度肝功能损害(Child-PughB级;N=9)受试者的暴露量分别降低了15%和20%。基于该试验,轻度和中度肝功能损害对达可替尼的药代动力学没有临床意义上的重大影响。此外,基于对1381名患者进行的群体药代动力学分析,没有发现对达可替尼的药代动力学产生影响。该分析包括158名轻度肝功能损害患者(总胆红素≤ULN且AST>ULN,或总胆红素>1至1.5×ULN伴任何AST)和5名中度肝功能损害患者(总胆红素>1.5至3×ULN伴任何AST)。本品尚无重度肝功能损害(总胆红素>3至10×ULN伴任何AST)的药代动力学数据(见【用法用量】)。 药物相互作用研究 降酸剂对达可替尼的影响 本品45mg单次给药与雷贝拉唑(一种质子泵抑制剂)多次给药同时给予时,达可替尼的Cmax降低51%,AUC0-96h降低39%(见【用法用量】和【药物相互作用】)。 本品与局部抗酸药物(氢氧化铝氢氧化镁复方)同时给药未引起临床相关的达可替尼浓度变化(见【用法用量】和【药物相互作用】)。 本品尚未研究H2受体拮抗剂对达可替尼药代动力学的影响(见【用法用量】和【药物相互作用】)。 强效CYP2D6抑制剂对达可替尼的影响 在健康受试者中,本品45mg单次给药与帕罗西汀(一种强效CYP2D6抑制剂)多次给药同时给予时,达可替尼及其活性代谢物(O-去甲基达可替尼)在血浆中的总AUClast增加约6%,不认为该结果与临床相关。 达可替尼对CYP2D6底物的影响 与本品45mg单次口服给药合用,使右美沙芬(一种CYP2D6底物)的Cmax和AUClast分别升高9.7倍和9.6倍(见【药物相互作用】)。 本品在一项I期研究(A7471051)中评估了14例中国健康受试者单次空腹口服本品45mg后的药代动力学特征,并在一项国际多中心研究(ARCHER1050)中评估了19例中国患者多次口服本品45mg后的药代动力学特征。上述中国人群的药代动力学结果中,未观察到与非中国人群存在明显的暴露量差异。
储藏
30℃以下保存。
包装
有效期
60个月

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商品名称
多泽润 达可替尼片
通用名称
达可替尼片
成份
本品活性成份为达可替尼 其化学名称为:(2E)-N-{4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基}-4-(哌啶-1-基)丁-2-一水烯胺
性状
本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
功能主治
达可替尼片用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
规格
15mg*30片
用法用量
推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天一次,随餐或空腹口服。高脂或高热量食物不影响达可替尼片的血药浓度。如果发生呕吐或漏服,当日不需要补服。
批准文号
注册证号H20190036
生产企业
德国Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
不良反应
以下药物不良反应在本说明书的其他部分另有描述: 间质性肺病(见【注意事项】) 腹泻(见【注意事项】) 皮肤不良反应(见【注意事项】) 临床试验经验 由于临床试验在不同的条件下完成,在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接和在其他药物临床试验中观察到的不良反应率相比较,且未必能反映实际应用中的不良反应率。
禁忌
对本品任何成份过敏者禁用。
注意事项
间质性肺病(ILD) 使用本品治疗的患者曾发生过严重和致命的ILD/肺炎,其在394名接受本品治疗的患者中发生率为0.5%;其中,0.3%的病例致死。 监测患者预示ILD/肺炎的肺部症状。在呼吸系统症状恶化且可能预示ILD(例如呼吸困难、咳嗽和发热)的患者中暂时停用本品并立即进行ILD的诊断。如果确诊为任何级别的ILD,则永久停用本品(见【不良反应】)。 腹泻 使用本品治疗的患者曾发生过严重和致命的腹泻。在394名接受本品治疗的患者中,腹泻的发生率为86%;其中,11%的患者报告了3或4级腹泻,0.3%的病例致死。 对于≥2级腹泻,请暂时停用本品,直到恢复至≤1级,然后根据腹泻严重程度,按相同剂量水平或 降低一个剂量水平继续服用本品(见【用法用量】和【不良反应】)。对于腹泻患者,立即开始止泻治 疗(洛哌丁胺或盐酸地芬诺酯与硫酸阿托品)。 皮肤不良反应 使用本品治疗的患者曾发生过皮疹和剥脱性皮肤反应。在394名接受本品治疗的患者中,皮疹的发生率为78%;21%的患者报告了3或4级皮疹。7%的患者报告了不同严重程度的剥脱性皮肤反应。 1.8%的患者报告了3或4级剥脱性皮肤反应。 对于持续性2级或任何3或4级皮肤不良反应,请暂时停用本品,直到恢复至≤1级,然后根据皮肤不良反应的严重程度,按相同剂量水平或降低一个剂量水平继续服用本品(见【用法用量】和【不良反应】)。皮疹和剥脱性皮肤反应的发生率和严重程度可能会随着阳光照射而增加。开始使用本品时,请同时使用保湿霜并采取适当的措施防晒。一旦发生1级皮疹后,开始使用局部抗生素和局部类固醇治疗。出现≥2级皮肤不良反应后,开始口服抗生素治疗。 胚胎-胎儿毒性 根据动物研究的结果及其作用机制,妊娠女性服用本品可对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,妊娠大鼠在器官形成期间口服一定剂量(暴露量接近45mg人类用药剂量的暴露量)达可替尼后,导致着床后流产和胎儿体重下降的发生率增加。EGFR信号传导的缺失导致动物的胚胎死亡以及出生后死亡。 应告知妊娠女性本品对胎儿有潜在风险。建议具有生育能力的女性接受本品治疗期间采取有效的避孕措施,并持续至服用最后一剂本品后至少17天(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 风险总结 根据动物研究的结果及其作用机制,妊娠女性服用本品可对胎儿造成伤害(见【药理毒理】)。目前尚无有关妊娠女性服用本品的数据。在动物生殖研究中,妊娠大鼠在器官形成期间口服一定剂量(暴露量接近45mg人类用药剂量的暴露量)达可替尼后,导致着床后流产和胎儿体重下降的发生率增加(见数据)。EGFR信号传导的缺失导致动物的胚胎死亡以及出生后死亡(见数据)。应告知妊娠女性本品对胎儿有潜在风险。 数据 动物数据 器官形成期间,妊娠大鼠每日口服5mg/kg/天(约为建议人用剂量时暴露量(基于曲线下面积[AUC]的1.2倍)达可替尼后,导致着床后流产、母体毒性以及胎儿体重下降的发生率增加。 小鼠模型中的EGFR被破坏或消耗,表明EGFR在生殖和发育过程(包括胚泡植入、胎盘发育和胚胎-胎儿/出生后存活和发育)中至关重要。小鼠胚胎-胎儿或母体EGFR信号传导的降低或消除会阻碍植入,而且会在妊娠的各个阶段(通过对胎盘发育的影响)导致胚胎-胎儿流产、发育异常、活胎早亡以及胚胎/新生儿的多个器官发育不良。 哺乳期妇女 风险总结 目前尚无有关人乳中是否存在达可替尼或其代谢物或他们对母乳喂养婴儿或乳汁产生的影响的信息。 由于母乳喂养的婴儿可能出现因本品导致的严重不良反应,因此应告知女性在使用本品治疗期间及治疗结束后至少17天内不要哺乳。 具有生育能力的女性和男性 妊娠检查 使用本品之前,首先确定具有生育能力的女性的妊娠状态。 避孕 妊娠女性使用本品可能会给胎儿带来伤害。 女性 应告知具有生育能力的女性在接受本品治疗期间及最后一次给药后至少17天内使用有效的避孕措施。
儿童用药
尚未确定儿童使用本品的安全性和有效性。
老年用药
5项临床研究[ARCHER1050(N=227)、研究A7471009(N=38)、研究A7471011(N=83)、研究A7471028(N=16)和研究A7471017(N=30)]中,患有EGFR突变阳性NSCLC的患者(N=394)每日口服一次45mg的本品,其中≥65岁的患者占40%。 对该群体进行的探索性分析表明,≥65岁的患者与65岁以下的患者相比,3和4级不良反应的发生率较高(67%比56%),且给药中断(53%比45%)和停用(24%比10%)的频率较高。
药物相互作用
其他药物对本品的影响 与PPI同时使用会降低达可替尼的浓度,从而可能降低本品的疗效。避免本品与PPI同时使用。可使用局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂,作为PPI的替代品。在服用H2受体拮抗剂至少6小时前或至少10小时后给予本品(见【用法用量】和【药代动力学】)。 本品对CYP2D6底物的影响 同时使用本品会增加CYP2D6底物药物的浓度(见【药代动力学】),从而可能增加这些药物的毒性风险。避免同时使用本品与CYP2D6底物,因为CYP2D6底物浓度略微增加可能产生严重的或危及生命的毒性。
药理毒理
药理作用 达可替尼是人表皮生长因子受体家族(EGFR/HER1、HER2和HER4)和某些EGFR激活突变体(19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变)的激酶活性的不可逆抑制剂。体外试验显示,达可替尼在临床相关浓度时可抑制DDR1、EPHA6、LCK、DDR2、MNK1的活性。 达可替尼呈剂量依赖性地抑制EGFR、HER2的自身磷酸化,抑制小鼠皮下接种的人异种移植肿瘤(HER家族靶标包括突变的EGFR驱动)的生长。颅内接种人异种移植肿瘤(扩增的EGFR驱动)的小鼠经口给予达可替尼,显示有抗肿瘤活性。 毒理研究 遗传毒性: 达可替尼Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠体内微核试验的结果均为阴性。 生殖毒性: 尚未开展生育力及早期胚胎发育毒性试验。大鼠6个月的重复给药毒性试验中,雌性大鼠经口给予达可替尼≥0.5mg/kg/天(以AUC计,约为人临床剂量45mg时的0.14倍),导致子宫颈和阴道的可逆性上皮萎缩,雄性大鼠经口给予达可替尼2mg/kg/天(以AUC计,约为人临床剂量45mg时的0.6倍),导致前列腺分泌降低。 妊娠大鼠于器官形成期经口给予达可替尼5mg/kg/天(以AUC计,约为人临床剂量45mg时的1.2倍),导致着床后丢失的发生率增加、母体毒性、胎仔体重降低。破坏或耗竭EGFR的小鼠模型显示EGFR在生殖和发育过程中具有非常重要的作用,包括囊胚的植入、胎盘发育、胚胎-胎仔/出生后的存活和发育等过程。小鼠模型中胚胎-胎仔或母体的EGFR信号减弱或消除可在妊娠的不同阶段通过对胎盘发育过程的影响继而阻碍胚胎植入,引起胚胎-胎仔丢失,引起存活幼仔的发育异常、早期死亡和胚胎/新生幼仔的多器官发育不良。 致癌性: 尚未开展达可替尼致癌性研究。
药代动力学
根据国外研究数据,在癌症患者的达可替尼研究中,在每日一次口服本品2mg至60mg(推荐剂量的0.04至1.3倍)的剂量范围内,达可替尼稳态最大血浆浓度(Cmax)和稳态AUC成比例增加。在一项实体瘤患者中进行的剂量探索临床研究中,每日一次口服本品45mg,稳态时的几何平均[变异系数(CV%)]Cmax为108ng/mL(35%),AUC0-24h为2213ng•h/mL(35%)。在重复给药后14天内达到稳态,基于AUC估计的几何平均(CV%)蓄积比为5.7(28%)。 吸收 口服给药后,达可替尼的平均绝对生物利用度为80%。在癌症患者中,单次口服本品45mg后,达可替尼达到最大浓度的中位时间(Tmax)约为6.0小时(范围2.0至24小时)。随高脂肪、高热量膳食(大约800-1000卡路里;蛋白质、碳水化合物和脂肪分别提供150、250和500-600卡路里)一并服用本品对达可替尼药代动力学没有临床意义上的影响。 分布 达可替尼的几何平均(CV%)分布容积(Vss)为1889L(18%)。达可替尼与人血浆蛋白的体外结合率约为98%,不依赖药物浓度(250ng/mL至1000ng/mL)。 消除 癌症患者单次口服45mg本品后,达可替尼的平均(CV%)血浆半衰期为70小时(21%),达可替尼的几何平均(CV%)表观血浆清除率为24.9L/h(36%)。 代谢 肝脏代谢是达可替尼的主要清除途径,氧化作用和谷胱甘肽结合为主要代谢反应。在单次口服45mg[14C]达可替尼后,最主要的循环代谢物是O-去甲基达可替尼,其与达可替尼的体外药理学活性相似。 O-去甲基达可替尼的稳态血浆谷浓度为原型化合物的7.4%至19%。体外研究表明,细胞色素P450(CYP)2D6是参与O-去甲基达可替尼形成的主要同工酶,CYP3A4参与其他次要氧化代谢物的形成。 排泄 单次口服45mg[14C]放射性标记的达可替尼后,79%的放射性活度(20%为达可替尼)在粪便中回收,3%的放射性活度(达可替尼<1%)在尿液中回收。 特殊人群药代动力学 儿童与青少年 本品尚无儿童与青少年人群的药代动力学数据。 肾损害患者 基于群体药代动力学分析,相对于肾功能正常(CLcr≥90mL/min;N=567)患者的药代动力学,轻度(60mL/min≤CLcr<90mL/min;N=590)和中度(30mL/min≤CLcr<60mL/min;N=218)肾功能损害未改变达可替尼的药代动力学。本品在重度肾功能损害患者中(CLcr<30mL/min;N=4)仅获得了有限的药代动力学数据。本品尚无需要血液透析患者的药代动力学数据。 肝损害患者 在一项专门的肝损害试验中,单次口服30mg本品后,与肝功能正常(N=8)的受试者相比,轻度肝功能损害(Child-PughA级;N=8)受试者的达可替尼暴露量(AUCinf和Cmax)未发生改变,中度肝功能损害(Child-PughB级;N=9)受试者的暴露量分别降低了15%和20%。基于该试验,轻度和中度肝功能损害对达可替尼的药代动力学没有临床意义上的重大影响。此外,基于对1381名患者进行的群体药代动力学分析,没有发现对达可替尼的药代动力学产生影响。该分析包括158名轻度肝功能损害患者(总胆红素≤ULN且AST>ULN,或总胆红素>1至1.5×ULN伴任何AST)和5名中度肝功能损害患者(总胆红素>1.5至3×ULN伴任何AST)。本品尚无重度肝功能损害(总胆红素>3至10×ULN伴任何AST)的药代动力学数据(见【用法用量】)。 药物相互作用研究 降酸剂对达可替尼的影响 本品45mg单次给药与雷贝拉唑(一种质子泵抑制剂)多次给药同时给予时,达可替尼的Cmax降低51%,AUC0-96h降低39%(见【用法用量】和【药物相互作用】)。 本品与局部抗酸药物(氢氧化铝氢氧化镁复方)同时给药未引起临床相关的达可替尼浓度变化(见【用法用量】和【药物相互作用】)。 本品尚未研究H2受体拮抗剂对达可替尼药代动力学的影响(见【用法用量】和【药物相互作用】)。 强效CYP2D6抑制剂对达可替尼的影响 在健康受试者中,本品45mg单次给药与帕罗西汀(一种强效CYP2D6抑制剂)多次给药同时给予时,达可替尼及其活性代谢物(O-去甲基达可替尼)在血浆中的总AUClast增加约6%,不认为该结果与临床相关。 达可替尼对CYP2D6底物的影响 与本品45mg单次口服给药合用,使右美沙芬(一种CYP2D6底物)的Cmax和AUClast分别升高9.7倍和9.6倍(见【药物相互作用】)。 本品在一项I期研究(A7471051)中评估了14例中国健康受试者单次空腹口服本品45mg后的药代动力学特征,并在一项国际多中心研究(ARCHER1050)中评估了19例中国患者多次口服本品45mg后的药代动力学特征。上述中国人群的药代动力学结果中,未观察到与非中国人群存在明显的暴露量差异。
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