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伊衡 依帕司他片 50mg*12片

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
糖尿病神经性病变。展开
厂商:山东达因海洋生物制药股份有限公司
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运费 满59元包邮
商品名称
伊衡 依帕司他片
通用名称
依帕司他片
成份
依帕司他。化学名称为:5-[(1Z,2E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯亚基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷乙酸
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显桔黄色。
功能主治
糖尿病神经性病变。
规格
50mg
用法用量
通常成人剂量每次50毫克(1片),每日3次,于饭前口服。
批准文号
国药准字H20050893
生产企业
山东达因海洋生物制药股份有限公司
不良反应
1.过敏:偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。 2.肝脏:偶见胆红素、GPT(ALT)、GOT(AST)、γ-GPT(GGT)升高。 3.消化系统:偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适。 4.肾脏:偶见肌酐升高。 5.其他:极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、嗜睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。
注意事项
1、本品应在医生指导下使用,药品应放置在儿童不能接触的地点,防止儿童误食。 2、服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此有些检测项目中可能会受到影响。 3、过敏体质史者慎用。 4、一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。 5、连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。
孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚无本品用于孕妇的安全性资料,因此孕妇在需要使用本品时应当极为慎重,权衡其利弊后再决定是否使用本品。动物实验表明依帕司他可通过乳汁排泄,因此哺乳期妇女应避免使用本品。
老年用药
老年患者如有因生理机能的改变,使用本品时应考虑适当减量。
药理毒理
依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。 临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,与对照组比较能显著改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的积累,提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度,腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。
药代动力学
据文献报道健康成年人口服本品50mg,1小时后达血药浓度峰值(3.9μg/ml)。动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏,24小时后约有8%从尿中排出,80%左右从粪便中排出。
储藏
遮光,密封保存
包装
有效期
24个月

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商品名称
伊衡 依帕司他片
通用名称
依帕司他片
成份
依帕司他。化学名称为:5-[(1Z,2E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯亚基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷乙酸
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显桔黄色。
功能主治
糖尿病神经性病变。
规格
50mg
用法用量
通常成人剂量每次50毫克(1片),每日3次,于饭前口服。
批准文号
国药准字H20050893
生产企业
山东达因海洋生物制药股份有限公司
不良反应
1.过敏:偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。 2.肝脏:偶见胆红素、GPT(ALT)、GOT(AST)、γ-GPT(GGT)升高。 3.消化系统:偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适。 4.肾脏:偶见肌酐升高。 5.其他:极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、嗜睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。
注意事项
1、本品应在医生指导下使用,药品应放置在儿童不能接触的地点,防止儿童误食。 2、服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此有些检测项目中可能会受到影响。 3、过敏体质史者慎用。 4、一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。 5、连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。
孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚无本品用于孕妇的安全性资料,因此孕妇在需要使用本品时应当极为慎重,权衡其利弊后再决定是否使用本品。动物实验表明依帕司他可通过乳汁排泄,因此哺乳期妇女应避免使用本品。
老年用药
老年患者如有因生理机能的改变,使用本品时应考虑适当减量。
药理毒理
依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。 临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,与对照组比较能显著改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的积累,提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度,腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。
药代动力学
据文献报道健康成年人口服本品50mg,1小时后达血药浓度峰值(3.9μg/ml)。动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏,24小时后约有8%从尿中排出,80%左右从粪便中排出。
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