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【保灵】醋甲唑胺片 25mg*10片

¥27.10 22.40 ¥49.50 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
降眼压药。适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。展开
厂商:杭州澳医保灵药业有限公司
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    商品名称
    醋甲唑胺片
    通用名称
    醋甲唑胺片
    成份
    本品主要成分:醋甲唑胺。
    性状
    本品为白色片。
    功能主治
    降眼压药。适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。
    规格
    25mg*10片
    用法用量
    成人口服初始用药时,用25mg,一日2次,这一剂量常可使眼压下降4~ 5mmHg,且副作用最小。如用
    批准文号
    国药准字H20000035
    生产企业
    杭州澳医保灵药业有限公司
    不良反应
    1. 有报道醋甲唑胺可引起严重的血液学不良反应,包括再生障碍性贫血和 粒细 胞缺乏症。   2. 有报道服醋甲唑胺可引起肾结石,但非常罕见。   3. 其他有恶心、厌食、感觉异常、不适、疲劳及皮肤糜烂等不良反应。
    禁忌
    在下列情况下禁止用醋甲唑胺:血清钾、钠水平偏低,严重肾、肝疾病或功能不全,肾上腺衰竭以及高血氯性酸中毒。在肝硬变的病人中,使用本品将会加速肝性脑病的发生。患有闭角型青光眼的病人应禁止长期服用醋甲唑胺,因为即使降低眼内压,器质性的闭角也会发生。
    注意事项
    1.慎用于有代谢性酸中毒及低血钾危险的患者。   2.闭角型青光眼不应用醋甲唑胺代替手术治疗,否则可引起永久性粘连性房 角 关闭。   3.本品不能长期用于控制眼压。   【 孕妇及哺乳期妇女用药 】   1. 本品可引起啮齿类动物畸形,孕妇应避免服用。   2. 尚不清楚本品否分泌至乳液中,哺乳期妇女若需用本品治疗,应停止哺 乳。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    本品可引起啮齿类动物畸形,孕妇应避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期妇女若需用本品治疗,应停止哺乳。
    儿童用药
    本品对儿童的安全性和疗效尚不清楚。
    老年用药
    老年人和成年人对本品有很好的耐受性,故本品适用于老年患者。
    药物相互作用
    1. 碳酸酐酶抑制剂与高剂量阿斯匹林合用可引起严重的代谢紊乱。因此,本品与水杨酸制剂合用要慎重。2. 低剂量醋甲唑胺本身不引起低血钾,但碳酸酐酶抑制剂可增加其他药物的排钾作用。3. 与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素联合使用,可以导致严重的低血钾,在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险,可以造成骨质疏松,因为这些药增加钙的排泄。
    药理毒理
    本品化学结构类似乙酰唑胺(在氮原子上多一个甲基)。因此,药理作用及作用机理与乙酰唑胺相同。又因醋甲唑胺的结构设计减少了电离作用,故眼内透性较乙酰唑胺增强。本品穿透血-房水和血-脑屏障的功能亦较乙酰唑胺强(人脑脊髓液的浓度比乙酰唑胺高50倍)。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合(而90%~95%的乙酰唑胺与血浆蛋白结合)。因为只有药物剂量的未结合部分发挥药理作用,故较低剂量即有明显降眼压反应。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患者用药后房水生成可减少40%.口服1~2小时后产生降眼压作用,维持16~18小时。本品的降眼压作用呈剂量依赖性。应用25、50及100mg口服,每8h 1次,可使眼压分别下降3.3、4.3及5.6mmHg。
    药代动力学
    本品经胃肠道吸收良好,较乙酰唑胺吸收稍慢。血清浓度与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率55%,低于乙酰唑胺(90%),在血浆pH值范围,39%的醋甲唑胺处于非电离状态。口服100mg后,血清峰值出现在服药后2~3小时,峰浓度约为17μg/ml,峰浓度保持恒定至少8小时。醋甲唑胺的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代谢产物形式经尿排泄。
    储藏
    密封保存。
    包装


    商品名称
    醋甲唑胺片
    通用名称
    醋甲唑胺片
    成份
    本品主要成分:醋甲唑胺。
    性状
    本品为白色片。
    功能主治
    降眼压药。适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。
    规格
    25mg*10片
    用法用量
    成人口服初始用药时,用25mg,一日2次,这一剂量常可使眼压下降4~ 5mmHg,且副作用最小。如用
    批准文号
    国药准字H20000035
    生产企业
    杭州澳医保灵药业有限公司
    不良反应
    1. 有报道醋甲唑胺可引起严重的血液学不良反应,包括再生障碍性贫血和 粒细 胞缺乏症。   2. 有报道服醋甲唑胺可引起肾结石,但非常罕见。   3. 其他有恶心、厌食、感觉异常、不适、疲劳及皮肤糜烂等不良反应。
    禁忌
    在下列情况下禁止用醋甲唑胺:血清钾、钠水平偏低,严重肾、肝疾病或功能不全,肾上腺衰竭以及高血氯性酸中毒。在肝硬变的病人中,使用本品将会加速肝性脑病的发生。患有闭角型青光眼的病人应禁止长期服用醋甲唑胺,因为即使降低眼内压,器质性的闭角也会发生。
    注意事项
    1.慎用于有代谢性酸中毒及低血钾危险的患者。   2.闭角型青光眼不应用醋甲唑胺代替手术治疗,否则可引起永久性粘连性房 角 关闭。   3.本品不能长期用于控制眼压。   【 孕妇及哺乳期妇女用药 】   1. 本品可引起啮齿类动物畸形,孕妇应避免服用。   2. 尚不清楚本品否分泌至乳液中,哺乳期妇女若需用本品治疗,应停止哺 乳。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    本品可引起啮齿类动物畸形,孕妇应避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期妇女若需用本品治疗,应停止哺乳。
    儿童用药
    本品对儿童的安全性和疗效尚不清楚。
    老年用药
    老年人和成年人对本品有很好的耐受性,故本品适用于老年患者。
    药物相互作用
    1. 碳酸酐酶抑制剂与高剂量阿斯匹林合用可引起严重的代谢紊乱。因此,本品与水杨酸制剂合用要慎重。2. 低剂量醋甲唑胺本身不引起低血钾,但碳酸酐酶抑制剂可增加其他药物的排钾作用。3. 与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素联合使用,可以导致严重的低血钾,在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险,可以造成骨质疏松,因为这些药增加钙的排泄。
    药理毒理
    本品化学结构类似乙酰唑胺(在氮原子上多一个甲基)。因此,药理作用及作用机理与乙酰唑胺相同。又因醋甲唑胺的结构设计减少了电离作用,故眼内透性较乙酰唑胺增强。本品穿透血-房水和血-脑屏障的功能亦较乙酰唑胺强(人脑脊髓液的浓度比乙酰唑胺高50倍)。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合(而90%~95%的乙酰唑胺与血浆蛋白结合)。因为只有药物剂量的未结合部分发挥药理作用,故较低剂量即有明显降眼压反应。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患者用药后房水生成可减少40%.口服1~2小时后产生降眼压作用,维持16~18小时。本品的降眼压作用呈剂量依赖性。应用25、50及100mg口服,每8h 1次,可使眼压分别下降3.3、4.3及5.6mmHg。
    药代动力学
    本品经胃肠道吸收良好,较乙酰唑胺吸收稍慢。血清浓度与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率55%,低于乙酰唑胺(90%),在血浆pH值范围,39%的醋甲唑胺处于非电离状态。口服100mg后,血清峰值出现在服药后2~3小时,峰浓度约为17μg/ml,峰浓度保持恒定至少8小时。醋甲唑胺的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代谢产物形式经尿排泄。
    储藏
    密封保存。
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    广东恒金堂医药连锁有限公司

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