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赛卡 替米沙坦片 40mg*14片

¥15.00 16.50 ¥31.50 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
用于治疗原发性高血压。展开
厂商:北京京丰制药集团有限公司
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    商品名称
    赛卡 替米沙坦片
    通用名称
    替米沙坦片
    汉语拼音
    TiMiShaTanPian
    成份
    本品主要成分为替米沙坦。
    性状
    本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
    功能主治
    用于治疗原发性高血压。
    规格
    40mg*7片*2板
    用法用量
    成人:?推荐剂量40mg(1片),每日一次,口服。根据降压效果,遵医嘱在20mg~80mg间调整剂量。最大剂量80mg(2片),每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,有协同降压作用。若欲加大药物剂量,必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间,通常在治疗开始后四至八周。? 肾功能不全的病人:?轻或中度肾功能不良的患者,服用本品不需调整剂量。? 肝功能不全的病人:?轻或中度肝功能不全的患者,本品用量每日不应超过40mg。? 老年人:?服用本品不需调整剂量。? 儿童:?本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
    批准文号
    国药准字H20060788
    生产企业
    北京京丰制药集团有限公司
    不良反应
    在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)良事件总发生率和安慰剂(43.9%)。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为:非常常见(>1/10)见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000) 全身反应: 常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎):视觉异常、多汗中枢和外周神经系统:常见:眩晕胃肠道系统:常见:腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱少见:口干、胃肠胀气肌肉骨骼系统:常见:关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛少见:腱鞘炎样症状精神系统:少见:焦虑呼吸系统:常见:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎皮肤和附件系统:常见:皮肤异常如湿疹另外,自替米沙坦上市后,个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似,极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。实验室发现:与安慰剂相比, 替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦与安慰剂相似或低于安慰剂。
    禁忌
    对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者 妊娠中末期及哺乳者 胆道阻塞性疾病患者 严重肝功能不全患者 严重肾功能不良患者(肌酐清除率﹤30ml/分钟)
    注意事项
    1、本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗,本品不能通过血液透析清除。 2、本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。 3、与某些药物合用时应监测血清锂水平。 4、轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量,轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。 5、孕妇及哺辱期妇女禁用本品。 6、儿童患者使用本品的安全性尚未确立,儿童慎用。
    药物相互作用
    如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    储藏
    遮光,密封保存。
    包装


    商品名称
    赛卡 替米沙坦片
    通用名称
    替米沙坦片
    汉语拼音
    TiMiShaTanPian
    成份
    本品主要成分为替米沙坦。
    性状
    本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
    功能主治
    用于治疗原发性高血压。
    规格
    40mg*7片*2板
    用法用量
    成人:?推荐剂量40mg(1片),每日一次,口服。根据降压效果,遵医嘱在20mg~80mg间调整剂量。最大剂量80mg(2片),每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,有协同降压作用。若欲加大药物剂量,必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间,通常在治疗开始后四至八周。? 肾功能不全的病人:?轻或中度肾功能不良的患者,服用本品不需调整剂量。? 肝功能不全的病人:?轻或中度肝功能不全的患者,本品用量每日不应超过40mg。? 老年人:?服用本品不需调整剂量。? 儿童:?本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
    批准文号
    国药准字H20060788
    生产企业
    北京京丰制药集团有限公司
    不良反应
    在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)良事件总发生率和安慰剂(43.9%)。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为:非常常见(>1/10)见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000) 全身反应: 常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎):视觉异常、多汗中枢和外周神经系统:常见:眩晕胃肠道系统:常见:腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱少见:口干、胃肠胀气肌肉骨骼系统:常见:关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛少见:腱鞘炎样症状精神系统:少见:焦虑呼吸系统:常见:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎皮肤和附件系统:常见:皮肤异常如湿疹另外,自替米沙坦上市后,个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似,极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。实验室发现:与安慰剂相比, 替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦与安慰剂相似或低于安慰剂。
    禁忌
    对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者 妊娠中末期及哺乳者 胆道阻塞性疾病患者 严重肝功能不全患者 严重肾功能不良患者(肌酐清除率﹤30ml/分钟)
    注意事项
    1、本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗,本品不能通过血液透析清除。 2、本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。 3、与某些药物合用时应监测血清锂水平。 4、轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量,轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。 5、孕妇及哺辱期妇女禁用本品。 6、儿童患者使用本品的安全性尚未确立,儿童慎用。
    药物相互作用
    如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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