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金络 卡维地洛片 10mg*14片*2板

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
1. 原发性高血压:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。 2. 心功能不全:轻度或中度心功能不全NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级,合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。展开
厂商:齐鲁制药有限公司
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商品名称
金络 卡维地洛片
通用名称
卡维地洛片
汉语拼音
KaWeiDiLuoPian
成份
本品的主要成份为卡维地洛。
性状
本品为白色、类白色片或薄膜衣片。
功能主治
1. 原发性高血压:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。 2. 心功能不全:轻度或中度心功能不全NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级,合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。
规格
10mg*14片*2板
用法用量
本品剂量必须个体化,需在医师的密切监测下加量。 1. 高血压: 推荐起始剂量6.25mg次,一日二次口服,如果可耐受,以服药后1小时的立位收缩压作为指导,维持该剂量7~14天,然后根据谷浓度时的血压,在需要的情况下增至12.5mg次,一日二次。同样,剂量可增至25mg次,一日二次。一般在7~14天内达到完全的降压作用。总量不得超过50mg日。本品须和食物一起服用,以减慢吸收,降低体位性低血压的发生。在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品,预计可产生累加作用,扩大本品的体位性作用。 2. 心功能不全: 在使用本品之前,洋地黄类药物、利尿剂和ACEI如果应用的剂量必须稳定。推荐起始剂量3.125mg次,一日二次口服2周,如果可耐受,可增至6.25mg次,一日二次。此后可每隔2周剂量加倍至患者可耐受的最大剂量。每次应用新剂量时,需观察患者有无眩晕或轻度头痛1小时。推荐最大剂量:85kg者,25mg次,一日二次;≥85kg者,50mg次,一日二次。本品须和食物一起服用,以减慢吸收,降低体位性低血压的发生。每次增加剂量前,经评估心功能不全情况,如心功能恶化、血管扩张眩晕、轻度头痛、症状性低血压或心动过缓症状,以确定对卡维地洛的耐受性。一过性心功能不全恶化可通过增加利尿剂剂量治疗,偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。血管扩张的症状对利尿剂或ACEI减量治疗有反应,如果症状不能缓解,可能需卡维地洛减量。心功能不全恶化或血管扩张的症状稳定后,才可增加本品剂量。如果心功能不全患者发生心动过缓脉搏55次分,必须减量。
批准文号
国药准字H20000100
生产企业
齐鲁制药有限公司
不良反应
1. 高血压发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困难,泌尿道感染。 发生率0.1%,1%:四肢缺血,心动过速,运动功能减退,胆红素尿,转氨酶增高,胸骨下疼痛,水肿,焦虑,睡眠紊乱,抑郁加重,注意力不集中,思维异常,情绪不稳定,哮喘,男性性欲下降,瘙痒,红斑,斑丘疹,光过敏反应,耳鸣,尿频,口干,多汗,低钾,糖尿病,高脂血症,贫血,白细胞减少。 发生率≤0.1%,但很重要:三度房室传导阻滞,束支传导阻滞,心肌缺血,脑血管障碍,惊厥,偏头痛,神经痛,脱发,剥脱性皮炎,健忘症,胃肠道出血,气管痉挛,肺水肿,听力下降,呼吸性碱中毒,尿素氮增高,高密度脂蛋白下降,全血细胞减少。 2. 心功能不全: 发生率2%,不考虑因果关系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水肿,发热,下肢水肿,心动过缓,低血压,晕厥,房室传导阻滞,心绞痛恶化,眩晕,头痛,腹泻,恶心,腹痛,呕吐,血小板减少,体重增加,痛风,尿素氮增加,高脂血症,脱水,高血容量,背痛,关节痛,肌痛,上呼吸道感染,感染,鼻窦炎,气管炎,咽炎,泌尿道感染,血尿,视觉异常。 发生率1%,2%:过敏,突然死亡,不适,低血容量,体位性低血压,感觉减退,眩晕,黑便,牙周炎,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高,高尿酸尿,低血糖,低血钠,碱性磷酸酶增加,尿糖呈阳性,紫癜,嗜睡,肾功能异常,白蛋白尿。罕见再生障碍性贫血的报道,并仅在合用与该事件有关的其它药物时发生。
禁忌
1. NYHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者; 2. 气管痉挛(2例报道持续性哮喘服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 3. 二度或三度房室传导阻滞; 4. 病态窦房结综合症; 5. 心源性休克 6. 严重心动过缓。 7. 临床严重肝功能不全患者。 8. 对本品过敏用。 9. 糖尿病酸中毒、代谢性酸中毒。
注意事项
1.NYHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者; 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 3.二度或三度房室传导阻滞; 4.病态窦房结综合症; 5.心源性休克。 6.严重心动过缓。 7.临床严重肝功能不全患者。 8.对本品过敏用。 9.糖尿病酸中毒、代谢性酸中毒。 【注意事项】 1.肝损害 卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状) 时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。 2.外周血管疾病 β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。 3.麻醉和重大手术 如果周期性长期使用卡维地洛,当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时,须加倍小心。 4.糖尿病血糖 β受体阻滞剂可能掩盖低血糖,尤其是心动过速。非选择性β受体阻滞剂可能增强胰岛素引起的低血糖,延迟血糖水平的恢复。易自发性低血糖者或接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者使用卡维地洛时须小心谨慎。 5.甲状腺功能亢进中毒症状 β受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的症状,如心动过速。突然停用?-受体阻滞剂可能加重甲状腺功能亢进的症状或诱发甲状腺危象。 6.因卡维地洛具有β受体阻滞活性,不能突然停药,尤其是缺血性心脏病患者。必须1~2周以上逐渐停药。 7.临床试验中卡维地洛可导致心动过缓,当脉搏<55次/分,必须减量。 8.低血压、体位性低血压和晕厥在首次服药30天内发生的危险最高,为减少这些事件的发生,心功能不全患者的开始治疗剂量为3.125mg/次,一日二次;高血压为 6. 25mg/次,一日二次;缓慢加量,并且与食物同时服用。起始治疗期,患者必须小心避免如驾驶或危险操作等情况。 9.罕见心功能不全患者肾功能恶化,尤其是低血压(收缩压<100mmHg)、缺血性心脏病和弥漫性血管疾病、和/或潜在肾功能不全者。停药后肾功能恢复至基线水平。此类患者在加量时建议监测肾功能,如肾功能恶化,停药或减量。 10.卡维地洛加量期可能出现心功能不全恶化或体液潴留,必须增加利尿剂,卡维地洛不加量直到临床稳定。偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。 11.嗜铬细胞瘤患者在使用β受体阻滞剂之前应先使用α受体阻滞剂。
孕妇及哺乳期妇女用药
人体研究尚不充分,只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时,方可用于孕妇。 是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁,以及潜在的严重不良反应,如心动过缓,因此通过衡量药物对母亲的重要性,确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。
儿童用药
年龄18岁者的安全性和疗效尚不明确。
老年用药
老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。
药物相互作用
1. CYP2D6抑制剂:无卡维地洛与CYP2D6抑制剂如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀相互作用的研究,但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明,2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高,推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。 2. 耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物如利血平、单氨氧化酶抑制剂 同时服用,必须密切观察患者的低血压和或严重心动过缓症状。 3. 地高辛:卡维地洛和地高辛同时服用,可增加血地高辛浓度15%。 4. 可乐定:与卡维地洛同时服用,可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛,然后可乐定逐渐减量至停药。 5. 环胞素:增加环胞素的血谷浓度,环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度,适当调整环胞素剂量。 6. 肝代谢诱导剂和抑制剂 雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC增加30%,但Cmax无变化。 7. 钙拮抗剂 有报道与地尔硫合用发生传导障碍。建议与其它β-受体阻滞剂一样,与维拉帕米或地尔硫类钙拮抗剂合用时,需监测心电图和血压。 8. 胰岛素或口服降糖药 具有β-受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用,因此需监测血糖。
药理毒理
卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通 过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血宵扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有内在拟交感 活性,与心得安相似,它具有膜稳定特性。卡维地洛是由一对对映异构体组成的外消旋混合物。在动物模型中,两种异构体均有α肾上腺能受 体阻滞特性。卡维地洛具有非选择性β1和β2肾上腺能受体阻滞作用,其作用和卡维地洛的左旋体相关。卡维地洛是一种强的抗氧化物和强的&应性的氧自由基淸除剂,体内外动物试验及体外多种人体细 胞试验证实0维地洛及其代谢物均具存抗氧化特性。 在大鼠、小鼠进行了为期2年的研究,给予卡维地洛的剂量分别为75mg/kg/日、200mg/kg/日 (以mg/m2计算,分别为最大推荐人用剂最的12、16倍丨,结果显示无致癌作用。多种基因毒性试验未显示卡维地洛有致突变作用。在剂量≥ 200mg/kg/日 (以mg/m2计箅为最人推荐人用剂激的32倍》,卡维地洛对成年人鼠有毐 性作用(镇静,体重增加减少》,无明显毒性及生育损害的剂嫌为60mg/kg/日(以mg/m2计算为最大推荐人用剂量的10倍。
药代动力学
卡维地洛片口服后很快被吸收,大约1小时可达到最大血淸浓度,有明显的首过效应 绝对生物利用度约为25%。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少 引起立位低血压的危险性。卡维地洛是一种亲脂性的化合物,大约98%到99%。的卡维地洛与血浆蛋白 结合,分布容积大约为2L/kg,肝硬化患者分布容积增加。卡维地洛被广泛的分解为各种代谢产物,其 苯环上的羟化和甲基化可产生具有0阻滞活性的3种代谢物,有很微弱的扩血管作用,其屮4-羟基酚 代谢物的β阻滞作用约比卡维地洛强13倍。卡维地洛的消除半衰期约6 ~ 10小时,血浆清除率约590ml/ min消除主要通过胆道,由粪便排出,少部分以代谢产物形式经肾脏排出。肝功损害病人,由于首过效应降低,卡维地洛的生物利用度对提高到80%。
储藏
密封保存。
包装

商品名称
金络 卡维地洛片
通用名称
卡维地洛片
汉语拼音
KaWeiDiLuoPian
成份
本品的主要成份为卡维地洛。
性状
本品为白色、类白色片或薄膜衣片。
功能主治
1. 原发性高血压:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。 2. 心功能不全:轻度或中度心功能不全NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级,合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。
规格
10mg*14片*2板
用法用量
本品剂量必须个体化,需在医师的密切监测下加量。 1. 高血压: 推荐起始剂量6.25mg次,一日二次口服,如果可耐受,以服药后1小时的立位收缩压作为指导,维持该剂量7~14天,然后根据谷浓度时的血压,在需要的情况下增至12.5mg次,一日二次。同样,剂量可增至25mg次,一日二次。一般在7~14天内达到完全的降压作用。总量不得超过50mg日。本品须和食物一起服用,以减慢吸收,降低体位性低血压的发生。在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品,预计可产生累加作用,扩大本品的体位性作用。 2. 心功能不全: 在使用本品之前,洋地黄类药物、利尿剂和ACEI如果应用的剂量必须稳定。推荐起始剂量3.125mg次,一日二次口服2周,如果可耐受,可增至6.25mg次,一日二次。此后可每隔2周剂量加倍至患者可耐受的最大剂量。每次应用新剂量时,需观察患者有无眩晕或轻度头痛1小时。推荐最大剂量:85kg者,25mg次,一日二次;≥85kg者,50mg次,一日二次。本品须和食物一起服用,以减慢吸收,降低体位性低血压的发生。每次增加剂量前,经评估心功能不全情况,如心功能恶化、血管扩张眩晕、轻度头痛、症状性低血压或心动过缓症状,以确定对卡维地洛的耐受性。一过性心功能不全恶化可通过增加利尿剂剂量治疗,偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。血管扩张的症状对利尿剂或ACEI减量治疗有反应,如果症状不能缓解,可能需卡维地洛减量。心功能不全恶化或血管扩张的症状稳定后,才可增加本品剂量。如果心功能不全患者发生心动过缓脉搏55次分,必须减量。
批准文号
国药准字H20000100
生产企业
齐鲁制药有限公司
不良反应
1. 高血压发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困难,泌尿道感染。 发生率0.1%,1%:四肢缺血,心动过速,运动功能减退,胆红素尿,转氨酶增高,胸骨下疼痛,水肿,焦虑,睡眠紊乱,抑郁加重,注意力不集中,思维异常,情绪不稳定,哮喘,男性性欲下降,瘙痒,红斑,斑丘疹,光过敏反应,耳鸣,尿频,口干,多汗,低钾,糖尿病,高脂血症,贫血,白细胞减少。 发生率≤0.1%,但很重要:三度房室传导阻滞,束支传导阻滞,心肌缺血,脑血管障碍,惊厥,偏头痛,神经痛,脱发,剥脱性皮炎,健忘症,胃肠道出血,气管痉挛,肺水肿,听力下降,呼吸性碱中毒,尿素氮增高,高密度脂蛋白下降,全血细胞减少。 2. 心功能不全: 发生率2%,不考虑因果关系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水肿,发热,下肢水肿,心动过缓,低血压,晕厥,房室传导阻滞,心绞痛恶化,眩晕,头痛,腹泻,恶心,腹痛,呕吐,血小板减少,体重增加,痛风,尿素氮增加,高脂血症,脱水,高血容量,背痛,关节痛,肌痛,上呼吸道感染,感染,鼻窦炎,气管炎,咽炎,泌尿道感染,血尿,视觉异常。 发生率1%,2%:过敏,突然死亡,不适,低血容量,体位性低血压,感觉减退,眩晕,黑便,牙周炎,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高,高尿酸尿,低血糖,低血钠,碱性磷酸酶增加,尿糖呈阳性,紫癜,嗜睡,肾功能异常,白蛋白尿。罕见再生障碍性贫血的报道,并仅在合用与该事件有关的其它药物时发生。
禁忌
1. NYHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者; 2. 气管痉挛(2例报道持续性哮喘服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 3. 二度或三度房室传导阻滞; 4. 病态窦房结综合症; 5. 心源性休克 6. 严重心动过缓。 7. 临床严重肝功能不全患者。 8. 对本品过敏用。 9. 糖尿病酸中毒、代谢性酸中毒。
注意事项
1.NYHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者; 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 3.二度或三度房室传导阻滞; 4.病态窦房结综合症; 5.心源性休克。 6.严重心动过缓。 7.临床严重肝功能不全患者。 8.对本品过敏用。 9.糖尿病酸中毒、代谢性酸中毒。 【注意事项】 1.肝损害 卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状) 时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。 2.外周血管疾病 β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。 3.麻醉和重大手术 如果周期性长期使用卡维地洛,当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时,须加倍小心。 4.糖尿病血糖 β受体阻滞剂可能掩盖低血糖,尤其是心动过速。非选择性β受体阻滞剂可能增强胰岛素引起的低血糖,延迟血糖水平的恢复。易自发性低血糖者或接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者使用卡维地洛时须小心谨慎。 5.甲状腺功能亢进中毒症状 β受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的症状,如心动过速。突然停用?-受体阻滞剂可能加重甲状腺功能亢进的症状或诱发甲状腺危象。 6.因卡维地洛具有β受体阻滞活性,不能突然停药,尤其是缺血性心脏病患者。必须1~2周以上逐渐停药。 7.临床试验中卡维地洛可导致心动过缓,当脉搏<55次/分,必须减量。 8.低血压、体位性低血压和晕厥在首次服药30天内发生的危险最高,为减少这些事件的发生,心功能不全患者的开始治疗剂量为3.125mg/次,一日二次;高血压为 6. 25mg/次,一日二次;缓慢加量,并且与食物同时服用。起始治疗期,患者必须小心避免如驾驶或危险操作等情况。 9.罕见心功能不全患者肾功能恶化,尤其是低血压(收缩压<100mmHg)、缺血性心脏病和弥漫性血管疾病、和/或潜在肾功能不全者。停药后肾功能恢复至基线水平。此类患者在加量时建议监测肾功能,如肾功能恶化,停药或减量。 10.卡维地洛加量期可能出现心功能不全恶化或体液潴留,必须增加利尿剂,卡维地洛不加量直到临床稳定。偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。 11.嗜铬细胞瘤患者在使用β受体阻滞剂之前应先使用α受体阻滞剂。
孕妇及哺乳期妇女用药
人体研究尚不充分,只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时,方可用于孕妇。 是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁,以及潜在的严重不良反应,如心动过缓,因此通过衡量药物对母亲的重要性,确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。
儿童用药
年龄18岁者的安全性和疗效尚不明确。
老年用药
老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。
药物相互作用
1. CYP2D6抑制剂:无卡维地洛与CYP2D6抑制剂如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀相互作用的研究,但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明,2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高,推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。 2. 耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物如利血平、单氨氧化酶抑制剂 同时服用,必须密切观察患者的低血压和或严重心动过缓症状。 3. 地高辛:卡维地洛和地高辛同时服用,可增加血地高辛浓度15%。 4. 可乐定:与卡维地洛同时服用,可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛,然后可乐定逐渐减量至停药。 5. 环胞素:增加环胞素的血谷浓度,环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度,适当调整环胞素剂量。 6. 肝代谢诱导剂和抑制剂 雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC增加30%,但Cmax无变化。 7. 钙拮抗剂 有报道与地尔硫合用发生传导障碍。建议与其它β-受体阻滞剂一样,与维拉帕米或地尔硫类钙拮抗剂合用时,需监测心电图和血压。 8. 胰岛素或口服降糖药 具有β-受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用,因此需监测血糖。
药理毒理
卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通 过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血宵扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有内在拟交感 活性,与心得安相似,它具有膜稳定特性。卡维地洛是由一对对映异构体组成的外消旋混合物。在动物模型中,两种异构体均有α肾上腺能受 体阻滞特性。卡维地洛具有非选择性β1和β2肾上腺能受体阻滞作用,其作用和卡维地洛的左旋体相关。卡维地洛是一种强的抗氧化物和强的&应性的氧自由基淸除剂,体内外动物试验及体外多种人体细 胞试验证实0维地洛及其代谢物均具存抗氧化特性。 在大鼠、小鼠进行了为期2年的研究,给予卡维地洛的剂量分别为75mg/kg/日、200mg/kg/日 (以mg/m2计算,分别为最大推荐人用剂最的12、16倍丨,结果显示无致癌作用。多种基因毒性试验未显示卡维地洛有致突变作用。在剂量≥ 200mg/kg/日 (以mg/m2计箅为最人推荐人用剂激的32倍》,卡维地洛对成年人鼠有毐 性作用(镇静,体重增加减少》,无明显毒性及生育损害的剂嫌为60mg/kg/日(以mg/m2计算为最大推荐人用剂量的10倍。
药代动力学
卡维地洛片口服后很快被吸收,大约1小时可达到最大血淸浓度,有明显的首过效应 绝对生物利用度约为25%。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少 引起立位低血压的危险性。卡维地洛是一种亲脂性的化合物,大约98%到99%。的卡维地洛与血浆蛋白 结合,分布容积大约为2L/kg,肝硬化患者分布容积增加。卡维地洛被广泛的分解为各种代谢产物,其 苯环上的羟化和甲基化可产生具有0阻滞活性的3种代谢物,有很微弱的扩血管作用,其屮4-羟基酚 代谢物的β阻滞作用约比卡维地洛强13倍。卡维地洛的消除半衰期约6 ~ 10小时,血浆清除率约590ml/ min消除主要通过胆道,由粪便排出,少部分以代谢产物形式经肾脏排出。肝功损害病人,由于首过效应降低,卡维地洛的生物利用度对提高到80%。
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