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泰立丹 阿昔洛韦分散片 0.1g*12片*4板

粘膜感染 单纯疱疹病毒感染 皮肤感染 带状疱疹病毒感染

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。展开
厂商:重庆通和药业有限公司
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商品名称
泰立丹 阿昔洛韦分散片
通用名称
阿昔洛韦分散片
成份
本品主要成份:阿昔洛韦。
性状
本品为白色片。
功能主治
用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
规格
0.1g*12片*4板
用法用量
本品为分散片,可直接吞服,或将本品放入适量温开水中,待溶解后口服,一次2片,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日。或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20010653
生产企业
重庆通和药业有限公司
不良反应
有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌
对阿昔洛韦分散片过敏者和孕妇禁用。
注意事项
肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
药理毒理
本品为核苷类抗病毒药。本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化,从而转化为单磷酸脂,后者受细胞酶的作用,再转化为二磷酸脂和三磷酸脂,阿昔洛韦三磷酸脂可干扰DNA的聚合酶,特别是能干扰疱疹病毒DNA酶,从而抑制病毒DNA的复制。
药代动力学
本品的相对生物利用度研究表明,与片剂和胶囊剂比较,口服200mg后从胃肠道吸收迅速,达峰时间相对较短,峰浓度相对增加:其达峰时间(Tpcak)为1.7小时;峰浓度(Cmax)为744±244ng/ml;平均驻留时间(MRT)为3.79±0.65小时;消除半衰期(t1/2ke)为2.69±1.15小时。本品广泛分布于各种组织和体液中,以肾、肺等组织的浓度为最高,脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障,蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
储藏
密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
包装
有效期
24个月

商品名称
泰立丹 阿昔洛韦分散片
通用名称
阿昔洛韦分散片
成份
本品主要成份:阿昔洛韦。
性状
本品为白色片。
功能主治
用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
规格
0.1g*12片*4板
用法用量
本品为分散片,可直接吞服,或将本品放入适量温开水中,待溶解后口服,一次2片,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日。或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20010653
生产企业
重庆通和药业有限公司
不良反应
有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌
对阿昔洛韦分散片过敏者和孕妇禁用。
注意事项
肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
药理毒理
本品为核苷类抗病毒药。本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化,从而转化为单磷酸脂,后者受细胞酶的作用,再转化为二磷酸脂和三磷酸脂,阿昔洛韦三磷酸脂可干扰DNA的聚合酶,特别是能干扰疱疹病毒DNA酶,从而抑制病毒DNA的复制。
药代动力学
本品的相对生物利用度研究表明,与片剂和胶囊剂比较,口服200mg后从胃肠道吸收迅速,达峰时间相对较短,峰浓度相对增加:其达峰时间(Tpcak)为1.7小时;峰浓度(Cmax)为744±244ng/ml;平均驻留时间(MRT)为3.79±0.65小时;消除半衰期(t1/2ke)为2.69±1.15小时。本品广泛分布于各种组织和体液中,以肾、肺等组织的浓度为最高,脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障,蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
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