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润正 托吡卡胺滴眼液 6ml:30mg

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
本品用于滴眼散瞳和调节麻痹。展开
厂商:山东博士伦福瑞达制药有限公司
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商品名称
润正 托吡卡胺滴眼液
通用名称
托吡卡胺滴眼液
汉语拼音
Tuobika an diyanye
成份
本品主要成份为托吡卡胺。辅料含增稠剂玻璃酸钠。
性状
本品为无色澄明液体。
功能主治
本品用于滴眼散瞳和调节麻痹。
规格
6ml:30mg
用法用量
滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼,一次1滴,间隔5分钟滴第二次。
批准文号
国药准字H20023088
生产企业
山东博士伦福瑞达制药有限公司
不良反应
本品0.5%溶液滴眼1~2次,每次一滴的不良反应罕见,1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
禁忌
闭角型青光眼者禁用;婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
注意事项
1.为避免药物经鼻黏膜吸收,滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟。 2.如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用,必要时应予拟胆碱类药物解毒。 3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。 4.眼用制剂在启用后最多可使用4周。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
婴幼儿对本品的不良反应极为敏感,药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
老年用药
高龄者容易产生类阿托品样毒性反应,也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼,一经发现应即停药。
药物相互作用
尚不明确。
药理毒理
本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
药代动力学
本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25% 3.17屈光度、1% 1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时,能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
储藏
密封保存。
包装
有效期
24个月


商品名称
润正 托吡卡胺滴眼液
通用名称
托吡卡胺滴眼液
汉语拼音
Tuobika an diyanye
成份
本品主要成份为托吡卡胺。辅料含增稠剂玻璃酸钠。
性状
本品为无色澄明液体。
功能主治
本品用于滴眼散瞳和调节麻痹。
规格
6ml:30mg
用法用量
滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼,一次1滴,间隔5分钟滴第二次。
批准文号
国药准字H20023088
生产企业
山东博士伦福瑞达制药有限公司
不良反应
本品0.5%溶液滴眼1~2次,每次一滴的不良反应罕见,1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
禁忌
闭角型青光眼者禁用;婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
注意事项
1.为避免药物经鼻黏膜吸收,滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟。 2.如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用,必要时应予拟胆碱类药物解毒。 3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。 4.眼用制剂在启用后最多可使用4周。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
婴幼儿对本品的不良反应极为敏感,药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
老年用药
高龄者容易产生类阿托品样毒性反应,也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼,一经发现应即停药。
药物相互作用
尚不明确。
药理毒理
本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
药代动力学
本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25% 3.17屈光度、1% 1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时,能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
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密封保存。
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