产品介绍用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。
用法用量利培酮口崩片服用时将片剂置于舌上,几秒钟内崩解,无需用水即可吞服(也可以用水吞服)。 由使用其它抗精神病药改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来 使用的是抗精神病药的长效注射剂,则在原定下一次注射时开始使用本品来替换该药治疗。对已用 的抗帕金森氏症药物是否需要继续使用则应定期进行再评定。 成人:每日1次或每日2次。推荐起始剂量为一次1mg,一日2次,第二天增加到一次2mg,一 日2次;如能耐受,第三天可增加到一次3mg,一日2次。此后,可维持此剂量不变或根据个人情 况进一步调整。 (详见包装内部说明书)
禁忌已知对本品成分过敏的患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药怀孕妇女服用本品的安全性尚不明确。动物实验表明, 利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用本品。本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明, 利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此,哺乳期的妇女不应服用本品。(详见包装内部说明书)
儿童用药对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验。(详见包装内部说明书)
老年用药建议起始剂量为一日0.5mg或更低,根据个体需要,剂量逐渐加大到一次1-2mg,一日2次。剂量调整间隔应不少于1周,剂量增减的幅度为一次0.5mg, 一日2次。在获得更多的经验前, 老年人加量过程中应慎重。(详见包装内部说明书)
药物相互作用1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。 2.酰胺咪嗪(卡马西平)及其它的肝药酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝药酶诱导剂,则应重新确定使用本品的剂量,必要时可减量。 3.酚噻嗪、三环类抗抑郁药和一些β受体阻断剂会增加本品的血药浓度,但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。氟西汀和帕罗西汀(CYP2D6抑制剂)可增加本品的血药浓度,但对其抗精神病活性成份血药浓度的影响较小。当开始或停止与氟西汀或帕罗西汀合用时,医生应重新确定本品的剂量。 4.当和其它高蛋白结合率的药物一起服用时,不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。 5.本品对锂、丙戊酸钠或地高辛的药代动力学参数无显著影响。 6.食物不影响本品的吸收。
药理毒理利培酮为选择性的单胺能受体拮抗剂,其对5HT2受体、D2受体、α1、α2和组胺H1受体的亲和力很高,对其它受体亦有拈抗作用,但较弱。对5HT1C、5HT1D和5HT1A受体有低到中度的亲和力,对D1受体和氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱,对胆碱M受体或β1及β2受体没有亲和力。 利培酮治疗精神分裂症的机制目前尚不完全清楚。目前认为其治疗作用是对D2受体和5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2和5HT2以外其它受体的拮抗作用町能与利培酮的其它作用有关。(详见包装内部说明书)
储藏密封。