安康信 依托考昔片

依托考昔片

YiTuoKaoXiPian(AnKangXin)

主要成份为依托考昔。

本品为薄膜衣片，除去包衣后本品为淡绿色片。

本品适用于治疗急性痛风性关节炎。

120mg*5片

本品用于口服，可与食物同服或单独服用。急性痛风性关节炎-推荐剂量为120毫克，每日1次。本品120毫克只适用于症状急性发作期，最长使用8天。使用剂量大于推荐剂量时，尚未证实有更好的疗效或目前尚未研究。因此，上述剂量是最大推荐剂量。因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加，所以应尽可能减短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。（见注意事项）老年人、性别、种族-老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。肝功能不全-轻度肝功能不全患者（ChildPugh评分5-6），本品使用剂量不应超过60毫克每日1次。中度肝功能不全患者（ChildPugh评分7-9），应当减量，不应超过隔日60毫克。对重度肝功能不全患者（ChildPugh评分>9），目前尚无临床或药代动力学资料。

国药准字J20180059

杭州默沙东制药有限公司(原产Frosst Iberica SA)

尚不明确

以下患者禁用安康信。 对其任何一种成份过敏； 充血性心衰（纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级Ⅱ-Ⅳ）； 确诊的缺血性心脏病和/或脑血管病（包括近期进行过冠状动脉搭桥术或血管成形术的患者）。

伴有明显的心血管事件危险因素（如高血压、高血脂、糖尿病、吸烟）或末梢动脉病的患者必须慎用本品。本品不能抑制血小板凝集，所以不能停止抗血小板治疗。当依托考昔、其他选择性环氧化酶-2抑制剂和非甾体抗炎药与阿司匹林（即使是最低剂量）合用时，发生胃肠道不良事件（胃肠道溃疡或其他胃肠道并发症）的危险性增高。 对晚期肾脏疾病患者，不推荐用本品治疗。肌酐清除率<30mL/min的患者应用本品的临床经验非常有限。如必须用本品开始治疗这些患者，建议密切监测患者的肾功能。 在肾脏灌注受损时，使用本品可导致前列腺素生成减少，损害肾功能。对这种反应敏感的患者包括已患有明显肾功能不全、失代偿性心衰或肝硬化的患者。对这些患者应考虑监测肾功能，停用本品后，可望恢复到治疗前状态。对明显脱水的患者，应当谨慎使用本品。建议在开始用本品治疗前进行补液。原患有水肿、高血压或心衰的患者使用本品时，应考虑到体液潴留、水肿或高血压的可能性。因此使用本品治疗时，要密切注意血压监测。如果血压明显升高，须考虑其他治疗。

治疗急性痛风性关节炎患者。

以下患者禁用安康信。 对其任何一种成份过敏； 充血性心衰（纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级Ⅱ-Ⅳ）； 确诊的缺血性心脏病和/或脑血管病（包括近期进行过冠状动脉搭桥术或血管成形术的患者）。

安康信与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样，可引起动脉导管提前闭合，应避免在妊娠晚期应用安康信。 大鼠的生殖研究表明，用安康信剂量高达15mg/kg/天[相当于人体剂量（90毫克）的1.5倍]

安康信尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。

老年人(65 岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究显示﹐老年患者比年轻患者有更高的不良事件发生率。依托考昔组和对照组之间的差异对于老年患者和年轻患者而言是相似的。不能排除某些老年患者有更高的敏感性。

华法林--长期使用华法林治疗稳定的患者，应用安康信每日120毫克凝血酶原时间国际标准化比率（INR）约增高13%。对接受华法林或类似药物治疗的患者，开始用安康信治疗或改变治疗方案时，应当监测INR值，尤其是在初始的几天。 利福平--利福平是肝代谢的强诱导剂，安康信与之合用可使安康信血浆曲线下面积（AUC）降低65%。当安康信与利福平合用时应考虑到其相互作用。 氨甲蝶呤--有两项研究观察了使用氨甲蝶呤7.5毫克至20毫克每周1次的类风湿关节炎患者，使用安康信60、90或120毫克每日1次共用7天的情况。安康信在60和90毫克水平对氨甲蝶呤血浆浓度（测定AUC）及肾脏清除率没有影响。其中一项研究中，安康信120毫克对氨甲蝶呤血浆浓度（测定AUC）或肾脏清除率没有影响。另一项研究中，安康信120毫克使氨甲蝶呤血浆浓度增加了28%（测定AUC），并使氨甲蝶呤肾脏清除率降低了13%。当安康信使用剂量大于90毫克/日并与氨甲蝶呤合用时，应考虑监测氨甲蝶呤相关的副作用。 血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂（AllAs）--有报告表明，非选择性非甾体抗炎药和环氧化酶-2抑制

药理作用 依托考昔是一种非甾体抗炎药，在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。在临床剂量范围之内或以上，安康信是具有口服活性的，选择性环氧化酶-2抑制剂。目前已发现环氧化酶的两种亚型：环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2）。COX-1参与胃粘膜细胞保护和血小板聚集等前列腺素介导的正常生理功能。非选择性非甾体抗炎药抑制了COX-1的产生，因此可引起胃粘膜损伤和血小板聚集作用减弱。COX-2主要参与炎性前列腺素的产生，引起疼痛、炎症和发热等。依托考昔是选择性的环氧化酶-2的抑制剂，可减轻这

据国外文献报道 吸收 依托考昔口服吸收良好。平均口服生物利用度接近100%，在成人空腹口服120毫克每日1次直至达到稳态时，在给药约1小时（Tmax）后出现血浆峰值浓度（几何平均数Cmax=3.6mcg/ml）。几何平均数AUC0-24hr为37.8mcg.hr/ml。安康信的药代动力学在临床剂量范围呈线性。 如果每日服用依托考昔120毫克，正常进餐对其吸收程度及吸收速率无明显影响。在临床试验中，服用依托考昔时可不考虑进餐情况。 在12名健康受试者中，无论单独给药、或与氢氧化镁/铝抗酸剂合用或与

密闭，室温保存。

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