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安康信 依托考昔片 60mg*5片

本品适用于 - 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征 - 治疗急性痛风性关节炎 -治疗原发性痛经 处方选择性环氧化酶-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估(参见【注意事项】)。

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
本品适用于治疗急性痛风性关节炎。展开
厂商:杭州默沙东制药有限公司(原产Frosst Iberica SA)
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运费 满79元包邮
商品名称
安康信 依托考昔片
通用名称
依托考昔片
汉语拼音
YiTuoKaoXiPian(AnKangXin)
成份
主要成份为依托考昔。
性状
本品为墨绿色,薄膜衣片,一侧卡油ARCOXIA60,另一侧刻有200。
功能主治
本品适用于治疗急性痛风性关节炎。
规格
60mg*5片
用法用量
本品用于口服,可与食物同服或单独服用。急性痛风性关节炎-推荐剂量为120毫克,每日1次。本品120毫克只适用于症状急性发作期,最长使用8天。使用剂量大于推荐剂量时,尚未证实有更好的疗效或目前尚未研究。因此,上述剂量是最大推荐剂量。因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能减短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。
批准文号
国药准字J20180057(注册证号H201810
生产企业
杭州默沙东制药有限公司(原产Frosst Iberica SA)
不良反应
详见说明书
禁忌
以下患者禁用本品。对其任何一种成份过敏;充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级Ⅱ-Ⅳ);确诊的缺血性心脏病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉搭桥术或血管成形术的患者)。
注意事项
详见说明书
孕妇及哺乳期妇女用药
1. 孕妇本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样,可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用本品。 2. 哺乳期妇女本品可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌, 而且抑制前列素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当谨慎考虑药物对母亲的重要性,以决定是终止哺乳还是停用本品。
儿童用药
本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。
老年用药
老年人(65 岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究显示﹐老年患者比年轻患者有更高的不良事件发生率。依托考昔组和对照组之间的差异对于老年患者和年轻患者而言是相似的。不能排除某些老年患者有更高的敏感性。
药物相互作用
华法林--长期使用华法林治疗稳定的患者,应用安康信每日120毫克凝血酶原时间国际标准化比率(INR)约增高13%。对接受华法林或类似药物治疗的患者,开始用安康信治疗或改变治疗方案时,应当监测INR值,尤其是在初始的几天。详见说明书。
药理毒理
未进行相关实验且无可供参考数据。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
储藏
密闭,室温保存。
包装
商品名称
安康信 依托考昔片
通用名称
依托考昔片
汉语拼音
YiTuoKaoXiPian(AnKangXin)
成份
主要成份为依托考昔。
性状
本品为墨绿色,薄膜衣片,一侧卡油ARCOXIA60,另一侧刻有200。
功能主治
本品适用于治疗急性痛风性关节炎。
规格
60mg*5片
用法用量
本品用于口服,可与食物同服或单独服用。急性痛风性关节炎-推荐剂量为120毫克,每日1次。本品120毫克只适用于症状急性发作期,最长使用8天。使用剂量大于推荐剂量时,尚未证实有更好的疗效或目前尚未研究。因此,上述剂量是最大推荐剂量。因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能减短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。
批准文号
国药准字J20180057(注册证号H201810
生产企业
杭州默沙东制药有限公司(原产Frosst Iberica SA)
不良反应
详见说明书
禁忌
以下患者禁用本品。对其任何一种成份过敏;充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级Ⅱ-Ⅳ);确诊的缺血性心脏病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉搭桥术或血管成形术的患者)。
注意事项
详见说明书
孕妇及哺乳期妇女用药
1. 孕妇本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样,可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用本品。 2. 哺乳期妇女本品可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌, 而且抑制前列素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当谨慎考虑药物对母亲的重要性,以决定是终止哺乳还是停用本品。
儿童用药
本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。
老年用药
老年人(65 岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究显示﹐老年患者比年轻患者有更高的不良事件发生率。依托考昔组和对照组之间的差异对于老年患者和年轻患者而言是相似的。不能排除某些老年患者有更高的敏感性。
药物相互作用
华法林--长期使用华法林治疗稳定的患者,应用安康信每日120毫克凝血酶原时间国际标准化比率(INR)约增高13%。对接受华法林或类似药物治疗的患者,开始用安康信治疗或改变治疗方案时,应当监测INR值,尤其是在初始的几天。详见说明书。
药理毒理
未进行相关实验且无可供参考数据。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
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密闭,室温保存。
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