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【迪根】双氯芬酸钠缓释片0.1g*12片

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
1. 急慢性风湿性或类风湿性关节炎。2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3. 腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。4. 急性痛风。5. 痛经、牙痛和术后疼痛等。展开
厂商:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
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    商品名称
    迪根 双氯芬酸钠缓释片
    通用名称
    双氯芬酸钠缓释片
    汉语拼音
    ShuangLvFenSuanNaHuanShiPian(DiGen)
    成份
    本品主要成份为:双氯芬酸钠。
    性状
    本品为白色与粉红色的双层片。
    功能主治
    1. 急慢性风湿性或类风湿性关节炎。2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3. 腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。4. 急性痛风。5. 痛经、牙痛和术后疼痛等。
    规格
    0.1g*12片
    用法用量
    口服:一日1次,一次1片(100mg),或者一日1~2次,一次1片(75mg),或遵医嘱。晚餐后用温开水送服,需整片吞服,不要弄碎或咀嚼。
    批准文号
    国药准字H10970209
    生产企业
    国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
    不良反应
    1.可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应。 2.偶见头痛、头晕、眩晕。血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)升高。 3.少见的有肾功能下降,可导致水钠潴留,表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 4.罕见:皮疹、胃肠道出血、消化性溃疡、呕血、黑便、胃肠道溃疡、穿孔、出血性腹泻、困睡、过敏反应如哮喘、肝炎、水肿。 5.有导致骨髓抑制或使之加重的可能。
    禁忌
    1.对本品及阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者。 2.消化道溃疡患者。
    注意事项
    1.血液系统异常、高血压、心脏病患者慎用。 2.因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 3.对那些有胃肠道症状或曾有胃肠溃疡病史,严重肝功能损害患者,如需应用双氯芬酸,应置于严密的医疗监护之下。 4.心、肾功能损害者正在应用利尿剂治疗、进行大手术后恢复期患者以及由于任何原因细胞外液丢失的患者慎用,应慎用双氯芬酸。 5.用药过程中,如出现明显不良反应,应停药。 6.服用需整片吞服,不能弄碎。 7.个别需要长期治疗的患者,应定期检查肝功能和血象,发生肝功损害时应停用。 8.有眩晕史或其他中枢神
    孕妇及哺乳期妇女用药
    在妊娠期间,一般不宜使用,尤其是妊娠后3个月。哺乳期妇女不宜服用。
    儿童用药
    16岁以下的儿童不宜服用。
    药物相互作用
    双氯芬酸可增加地高辛与含锂制剂的血浆浓度,减少肾对氨甲喋呤的排泄。因此,与这些药合用时应特别谨慎。
    药理毒理
    双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。 非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发
    药代动力学
    本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。
    储藏
    遮光密闭,置干燥处。
    包装

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    商品名称
    迪根 双氯芬酸钠缓释片
    通用名称
    双氯芬酸钠缓释片
    汉语拼音
    ShuangLvFenSuanNaHuanShiPian(DiGen)
    成份
    本品主要成份为:双氯芬酸钠。
    性状
    本品为白色与粉红色的双层片。
    功能主治
    1. 急慢性风湿性或类风湿性关节炎。2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3. 腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。4. 急性痛风。5. 痛经、牙痛和术后疼痛等。
    规格
    0.1g*12片
    用法用量
    口服:一日1次,一次1片(100mg),或者一日1~2次,一次1片(75mg),或遵医嘱。晚餐后用温开水送服,需整片吞服,不要弄碎或咀嚼。
    批准文号
    国药准字H10970209
    生产企业
    国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
    不良反应
    1.可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应。 2.偶见头痛、头晕、眩晕。血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)升高。 3.少见的有肾功能下降,可导致水钠潴留,表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 4.罕见:皮疹、胃肠道出血、消化性溃疡、呕血、黑便、胃肠道溃疡、穿孔、出血性腹泻、困睡、过敏反应如哮喘、肝炎、水肿。 5.有导致骨髓抑制或使之加重的可能。
    禁忌
    1.对本品及阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者。 2.消化道溃疡患者。
    注意事项
    1.血液系统异常、高血压、心脏病患者慎用。 2.因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 3.对那些有胃肠道症状或曾有胃肠溃疡病史,严重肝功能损害患者,如需应用双氯芬酸,应置于严密的医疗监护之下。 4.心、肾功能损害者正在应用利尿剂治疗、进行大手术后恢复期患者以及由于任何原因细胞外液丢失的患者慎用,应慎用双氯芬酸。 5.用药过程中,如出现明显不良反应,应停药。 6.服用需整片吞服,不能弄碎。 7.个别需要长期治疗的患者,应定期检查肝功能和血象,发生肝功损害时应停用。 8.有眩晕史或其他中枢神
    孕妇及哺乳期妇女用药
    在妊娠期间,一般不宜使用,尤其是妊娠后3个月。哺乳期妇女不宜服用。
    儿童用药
    16岁以下的儿童不宜服用。
    药物相互作用
    双氯芬酸可增加地高辛与含锂制剂的血浆浓度,减少肾对氨甲喋呤的排泄。因此,与这些药合用时应特别谨慎。
    药理毒理
    双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。 非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发
    药代动力学
    本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。
    储藏
    遮光密闭,置干燥处。
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