产品介绍本品用于肢端肥大症:外科手术和/或放射治疗之后生长激素分泌异常时。
类癌临床症状的治疗:试验性注射之后。(参见用法用量)。
用法用量治疗应在专门的地方进行(比如医院)。由于病人敏感性不一,应在正规治疗前作一次试验性注射,然后观察生长激素的分泌情况、类癌的相关症状以及瘤分泌情况。如果反应不敏感,应考虑是否要实施这种治疗。
肢端肥大症:缓释剂型给药方法,最初可定为每14天肌肉注射一次,每次一支。经对生长激素和IGF-1水平进行评估(在下一次注射前进行测定),如果认为治疗反应不显著,可增至每10天注射一次。
类癌:缓释剂型给药方法,最初可定为每14天肌肉注射一次,每次一支。经对临床症状(面部潮红、软便)进行评价,如果认为治疗反应不显著,可增至每10天注射一次。
禁忌孕妇和哺乳期妇女以及对任何一种成份(包括活性成份)敏感的患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药虽动物试验无致畸作用,但由于尚缺乏临床经验,所以孕妇和哺乳期妇女禁用。
儿童用药因缺乏安全性和疗效数据,故不推荐儿童和青少年使用本品
老年用药同成年人的用法用量。
药物相互作用相关使用注意事项 环孢霉素(口服!:可降低环孢霉素在血中的水平(降低环孢霉素在肠部的吸收),在控制循环血浆水平的同时,增加环孢霉素的剂量并在停止使用兰瑞肽后降低环孢霉素的剂量. 胰岛素.格列酮类.瑞格列奈.磺酰脲类:有低血糖或高血糖的危险,伴随着内源性胰高血糖素分泌水平降低或升高.对抗糖尿病药物的需要量降低.兰瑞肽治疗期间.应加强血糖自行监测.并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量 与引发心动过缓的药物(如β-阻滞剂)合并用药可能会加重兰瑞肽心律减慢的作用.应适当调整此类引发心动过缓药物的剂量. 目前有限的发表的临床试验数据表明.生长抑素类似物可降低已知由细胞色素P 450酶代谢的化合物的代谢清除率,这可能与生长激素受抑制相关.目前尚不能排除这种抑制作用是否由兰瑞肽所致.因此兰瑞肽与经CYP3A4代谢且治疗指数较小的化合物(如奎尼丁)合并用药时应加以谨慎. 其他信息 因兰瑞肽与血清蛋白呈中等强度的结合所以本品不太可能与血浆蛋白结合率高的药物发生药物间相互作用.
药理毒理如天然生长抑素一样,兰瑞肽是许多内分泌、神经内分泌、外分泌和旁分泌机能的肽抑制剂。它对外周(垂体和胰腺的)生长抑素受体具有很好的亲和力,而对中枢受体的亲和力较弱。这一特点使之在生长激素分泌和消化道激素分泌方面具有良好的特异作用。 兰瑞肽比天然生长抑素更具活性,而且作用时间更长。其对生长激素分泌的抑制作用较对胰岛素分泌的抑制作用具有明显的选择性,使该药品适于治疗肢端肥大症。 另一方面,兰瑞肽对肠道外分泌、消化道激素和细胞增殖机制的抑制作用,使之对消化道内分泌瘤,尤其是类癌的症状治疗非常有益
储藏保存于2~8°C之间,开封后应立即使用。