产品介绍·适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。
·适用于妊娠期肝内胆汁郁积。
用法用量初始治疗:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500 - 1000mg,肌肉或静脉注射,共两周。静脉注射必须非常缓慢。
维持治疗:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,每天1000 - 2000mg,口服。
禁忌对本品过敏者。
腺苷蛋氨酸禁用与有影响蛋氨酸循环和/或引起高胱氨酸尿和/或高同型半胱氨酸血症的遗传缺陷的患者。(如胱硫醚β-合酶缺陷,维生素B12)代谢缺陷。
孕妇及哺乳期妇女用药妊娠
在妊娠最后几个月内食用治疗剂量的腺苷蛋氨酸尚未起任何不良反应。除认为明确要外。在妊娠前3个月内,不应使用腺苷蛋氨酸。
授乳
仅在证实潜在的受益高于对新生儿潜在的风险时,才应使用腺苷蛋氨酸。
儿童用药未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药腺苷蛋氨酸的临床研究中年龄在65岁以上的受试者样本量小,无法判定老年患者对到药物的反应是否与年轻患者不同,临床经验也没有显示老年患者和年轻患者之间的差别。通常情况下,由于老年患者肝、肾、和/或心功能下降更常见以及常存在合并症和合并用药,应谨慎进行老年患者的剂量选择,一般以剂量范围的低限为起始剂量。
药物相互作用报告过服用腺苷蛋氨酸和氯米帕明的患者出现血清素综合征。
尽管仅推测存在相互作用,但在同时给予腺苷蛋氨酸和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、三环抗抑郁剂(包括氯米帕明)以及含有色氨酸基团的药品和植物源性营养补充剂时,应谨慎。(见【注意事项】)。
药理毒理腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性巯基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。在肝内,通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内,这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。
现已发现,肝硬化时肝腺苷蛋氨酸的合成明显下降,这是因为腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化)的活性显著下降(-50%)所致。这种代谢障碍使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少,因而削弱了防止胆汁郁积的正常生理过程。结果使肝硬化患者饮食中的蛋氨酸血浆清除率降低,并造成其代谢产物,特别是半胱氨酸、谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症,使发生肝性脑病的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其降解产物(如硫醇,甲硫醇)在血中的浓度升高,而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。由于腺苷蛋氨酸以使巯基化合物合成增加,但不增加血循环中蛋氨酸的浓度,给肝硬化患者补充腺苷蛋氨酸可以使一种在肝病时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平。
肝内胆汁淤积
肝内胆汁淤积可能是急性和慢性肝病的并发症,而且不管他们的病因如何,这种并发症都可能发生。这是由于肝细胞分泌胆汁减少,因而本应随着胆汁被清除的物质在血液中聚积,特别是胆红素、胆盐和各种酶。肝内胆汁淤积表现为黄疸和/或瘙痒,生化改变特点是血液中的胆汁成份(主要是总胆红素和结合胆红素、胆盐)和胆管酶(碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶升高)。补充腺苷蛋氨酸可以清除因腺苷蛋氨酸合成酶活性降低而造成的代谢阻滞,恢复胆汁排泌的生理机制。事实上各种实验模型证明,腺苷蛋氨酸抗胆汁淤积的活性应归于:
1)通过依赖腺苷蛋氨酸合成膜磷脂(降低胆固醇与磷脂的比例)恢复细胞膜的流动性:
2)通过转硫基途径合成参与内源解毒过程的含硫化合物。本品没有致突变作用,也不影响动物的生育能力。在整个孕期本品既不干扰动物胚胎的形成,也不影响胎仔的发育。
储藏密闭,在25℃以下保存。