产品介绍适用于治疗雌激素缺乏引起的各种症状,尤其是用于与绝经有关的症状(潮热,多汗,泌尿系统症状,阴道干燥等)。
用法用量本品为管装凝胶,平均剂量为每天一计量尺,即2.5g凝胶(以雌二醇计1.50mg),每个月使用24-28天。如果感到本药物作用太强或太弱,请向医生或药剂师报告,医生可以根据个体情况,略为调整给药方案。若医生建议与激素药物(孕激素)联合使用,至少最后12天联用,请勿忘记。治疗过程中停止用药阶段可能出现与月经相似的阴道出血,此少量出血属于正常情况。若出现大量或不规则出血,请向医生报告。 本品经皮肤给药:将药物涂抹于较大面积的皮肤上(胳膊,臀部的上部,腹部下部,腰部,大腿上部…)。药物不应涂抹在乳房和粘膜区域。涂抹后无需揉搓,本药品不污染衣物。本药品可以在早晨晚上或任何其它时间使用。本品疗程为每个月24-28天,医生可以对疗程做适当调整。若忘记服药,请勿私自增加剂量以补偿遗漏的剂量。按照处方剂量继续治疗。或遵医嘱。
禁忌警告:-有些病人雌二醇透皮吸收不完全,若病人出现雌激素不足的症状,可提高剂量、改用其他剂型药物或通过其他途径给药;-长期单独使用雌激素,可增加发生子宫内膜癌的危险性,因此,特别建议每个月治疗周期中至少12天联合使用孕激素。-开始或调整绝经激素替代疗法(HRT)前,必须进行完整的妇科临床检查(包括家族既往史),考虑禁忌症和使用注意事项。在整个治疗期间,必须进行定期体检,每个患者有自己的检查项目和检频率。根据每个患者的具体情况,必要时进行乳房检查或乳腺造影检查。51项流行病学研究结果表明,正在进行HRT治疗或最近完成了HRT治疗的患者,患乳房癌的可能性呈现逐渐减弱的上升趋势。该危险的上升趋势可能起因于早发诊断,或者起因于HRT的疗效,或者起于两个因素的结合。该危险随治疗的期限增加,HRT治疗停止5年后,该危险以发展的方式恢复正常。在这些妇女中,观察到的乳房癌的类型更容易确定部位,比未经过HRT治疗的妇女有更好的预示征兆。未进行HRT治疗者50-70岁之间妇女,45例/1000能出现乳房癌,该比例随年龄的增长而不断增加。在这个年龄段,经过5-15年HRT治疗的妇女中,确诊的乳房癌患者的增补数能为2-12例/1000。-激素替代疗法(HRT)能增加静脉血栓疾病的发生,每年发生率从1例/10,000(普通女性)到2-3例/10,000(HRT组).注意事项:雌激素治疗前和治疗中应定期进行必要的体检;检测内容包括:乳房,子宫,血压和体重。
孕妇及哺乳期妇女用药本品对孕妇无适应症,不应使用。临床方面,迄今为止,若干流行病学研究结果表明,怀孕初期单独使用或与其它药物同时使用雌激素均不会造成胎儿畸形的危险。因此,如果本品使用时发现患者已怀孕则不必要停止妊娠。如果意外使用了此药物,停止用药即可,并向医生说明情况。哺乳期妇女不应使用本品。
儿童用药本品不推荐在儿童中使用。
老年用药尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料。
药物相互作用为避免发生药物间的相互作用,尤其是与抗惊厥药物(卡马西平,苯巴比妥,苯妥英钠,扑米酮),巴比妥类药,灰黄霉素,利福布丁,利福平等药物间的相互作用。请向医生或药剂师报告是否在用其它药物。
药理毒理本品为雌激素药物,药学-治疗学分类为泌尿生殖系统和性激素。天然雌激素经皮给药治疗具有下列优点:应用卵巢分泌的天然雌激素,即,17β-雌二醇,避免了肝脏首过效应,该效应能影响对血管紧张素原、极低密度脂蛋白和某些凝血因子合成,这些因素被认为可产生心血管,血栓栓塞以及代谢性不良反应。
储藏遮光、密封、阴凉(不超过20℃)处保存。