产品介绍适用于饮食控制、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。
用法用量遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。
禁忌1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,这种情况应用胰岛素治疗。3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用本品。
儿童用药目前尚无本品用于儿童的研究资料。
老年用药在老年患者中使用的初始剂量、剂量上调和维持量应慎重考虑,以避免出现低血糖反应。
药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师
药理毒理药理作用:本品属磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛细胞分泌胰岛素,可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关,但与其他磺酰脲类降糖药一样,本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。 毒理研究:重复给药毒性:Beagle犬连续12个月灌服本品320mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床推荐剂量的1000倍),观察到有降低血糖水平和使胰岛细胞脱粒的作用,各器官未见肿胀,一只雌犬和一只雄犬发生双侧被膜下白内障。没有GLP研究证明本品与白内障形成的加重无关,但本品对糖尿病及白内障大鼠模型未见有协同致白内障作用,对人工组织培养的牛眼晶状体也无不良反应; 遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和昆明小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性; 生殖毒性:小鼠和家兔分别经口给予本品50倍和0.1倍的成人剂量时,出现子宫内死胎。与其它磺酰脲类药物相似,这种胎儿毒性仅发生于能诱发母体低血糖的剂量水平下,被认为与本品的药动学行为直接有关。大鼠孕期和哺乳期服用较高剂量的本品会导致子代肱骨缩短、增生和弯曲等骨骼畸形。另外,母亲在分娩时接受磺酰脲类药物将导致新生儿长期严重的低血糖(4至10天)。哺乳期大鼠的研究表明,本品可进入乳汁中,因此哺乳期婴儿亦存在发生低血糖的可能。
储藏遮光,密封,在干燥处保存。