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米维 盐酸米多君片 2.5mg*10片*2板
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¥42.00 3盒低至¥39.00起

米维 盐酸米多君片 2.5mg*10片*2板

本品为处方药,在医师的指导下使用

产品介绍

用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症,外科术后、产后失血以及气候变化的疲乏所致的低血压症等。

用法用量

低血压:根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量成人和青少年(12岁以上):开始剂量2.5毫克(1片)每日2-3次.根据病人对此药耐受能力,可将上述剂量每3-4天增加一次.应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。

服用禁忌

对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。

评价(84)
1*********2 2016-02-18

发货很快,是正品,很超值,有效果,非常好

1*********6 2016-01-06

包装的很严实,物流也十分快,客服十分热情,物美价廉

商品详情
  • 商品名称

    米维 盐酸米多君片

  • 通用名称

    盐酸米多君片

  • 汉语拼音

    YanSuanMiDuoJunPian(MiWei)

  • 成份

    化学名称:1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-盐酸。

  • 性状

    本品为白色片。

  • 产品介绍

    用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症,外科术后、产后失血以及气候变化的疲乏所致的低血压症等。

  • 规格

    2.5mg*10片*2板

  • 用法用量

    低血压:根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量成人和青少年(12岁以上):开始剂量2.5毫克(1片)每日2-3次.根据病人对此药耐受能力,可将上述剂量每3-4天增加一次.应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。

  • 批准文号

    国药准字H20060551

  • 生产企业

    国药集团川抗制药有限公司

  • 不良反应

    罕见心律不齐、寒颤、皮疹,个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮样疹,或有排尿不尽的感觉。心率每分钟可少于60次。

  • 禁忌

    对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。

  • 注意事项

    1.治疗时,必须定时监测卧位,坐位和立位务压。 2.在开始治疗前必须评价出现卧位或坐位高血压的可能。 3.如果出现提示高血压的症状(例如心脏方面的感觉、头痛、视力障碍),必须停止治疗并且向医生咨询。 4.卧位高血压的出现可能过减少剂量来避免。 5.盐酸米多君片治疗只应在对初始治疗有反应的病人继续进行。 6.对出现严重间歇性血压波动的病人,应当停止盐酸米多君治疗。 7.应当避免将盐酸米多君片与拟肾上腺素药或含有其他血管收缩物质的药物如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和单胺氧

  • 适用人群

    下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症,外科术后、产后失血以及气候变化所致的低血压症等。

  • 不适用人群

    对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

    禁用本品。

  • 儿童用药

    尚不明确。

  • 药物相互作用

    应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用,因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到a受体阻滞剂(如哌唑嗪、酚妥拉明)的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物硷(利血平)可使盐酸米多君的加压作用轻度增高。强心甙(洋地黄)可导致心动过缓加重或使心脏传导紊乱。周时使用阿托品或可的松类药物可使血压增高或过度增高。

  • 药理毒理

    盐酸米多君是一种前体药,并经酶促水解,代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用。在此药的作用下,收缩压均升高,并出现反射性心动过缓。血压的升高主要是因小静脉以及在较小的程度上小动脉的收缩(外周阻力增高)所致。脱甘氨酸米多君导致心输了出量和肾血流量的轻度减少。该药还可使膀胱内括约肌张力增高,这可导致尿延迟。以mg/kg计,用相当于最大人类治疗剂量的12至15倍剂量重复绐药进行的毒性

  • 药代动力学

    在志愿者试验时,口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收.在口服2.5毫克后,30分钟以内达到血浆浓度10微克/升.盐酸米多君在各种组织(包括肝脏)中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君.在受试者和体位性低血压患者中.服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度.口服后,其绝对生物利用度(甘氨酸米多君)为93%.盐酸米多君的血浆半衰期为0.49小时.其活性代谢产物的半衰期为2-4小时.盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄.大约40-60%的活性代谢产物可被排泄.2-5%未经改变的盐酸米

  • 储藏

    密封,置阴凉干燥处。

  • 包装

  • 有效期

    24个月

  • 展开

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温馨提示

1、药品请按照使用说明书或在药师指导下购买和使用;

2、处方通过互联网医院开具或自行上传已有处方后,经门店药师审核,才能接单配送;

3、医疗器械:请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或注意事项详见说明书;

4、保健食品:保健食品不能代替药物,不具有疾病预防、治疗功能;

5、化妆品:化妆品不能代替药物,不能治疗皮肤病等疾病;

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