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【一舒】 盐酸丁螺环酮片 5mg*24片

¥22.90 25.10 ¥48.00 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
各种焦虑症。展开
厂商:江苏恩华药业股份有限公司
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    商品名称
    一舒 盐酸丁螺环酮片
    通用名称
    盐酸丁螺环酮片
    汉语拼音
    Yansuan Dingluohuantong Pian
    成份
    本品主要成份为:盐酸丁螺环酮。其化学名称为:8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮,8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。
    性状
    本品为白色片。
    功能主治
    各种焦虑症。
    规格
    5mg*12片*2板
    用法用量
    口服。开始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。
    批准文号
    国药准字H19991024
    生产企业
    江苏恩华药业股份有限公司
    不良反应
    有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。
    禁忌
    青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
    注意事项
    1.肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。 2.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    禁用。
    儿童用药
    禁用。
    老年用药
    剂量减少。
    药物相互作用
    本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。
    药理毒理
    动物实验模型表明本品主要作用于脑内5-HT1A的激动,降低焦虑症过高的活动,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
    药代动力学
    口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
    储藏
    遮光,密封保存。
    包装


    商品名称
    一舒 盐酸丁螺环酮片
    通用名称
    盐酸丁螺环酮片
    汉语拼音
    Yansuan Dingluohuantong Pian
    成份
    本品主要成份为:盐酸丁螺环酮。其化学名称为:8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮,8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。
    性状
    本品为白色片。
    功能主治
    各种焦虑症。
    规格
    5mg*12片*2板
    用法用量
    口服。开始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。
    批准文号
    国药准字H19991024
    生产企业
    江苏恩华药业股份有限公司
    不良反应
    有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。
    禁忌
    青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
    注意事项
    1.肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。 2.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    禁用。
    儿童用药
    禁用。
    老年用药
    剂量减少。
    药物相互作用
    本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。
    药理毒理
    动物实验模型表明本品主要作用于脑内5-HT1A的激动,降低焦虑症过高的活动,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
    药代动力学
    口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
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    广东恒金堂医药连锁有限公司

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