产品介绍舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
【规格】50mg
用法用量成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50mg/日。
少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增至200mg/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。
服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。
长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。
禁忌禁用于对舍曲林过敏者;禁止与单胺氧化酶抑制剂合用;禁止与匹莫齐特合用(参见【药物相互作用】)。
孕妇及哺乳期妇女用药详见说明书。
儿童用药详见说明书。
老年用药详见说明书。
药物相互作用详见说明书。
药理毒理药理作用 盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重册取抑制剂。其作用机制与其对中N神经元5~羟色胺重哉墩的摊制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示金曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺茧摄收抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示,台曲杯对肾上胤素能受体(u,a,β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5H, 5HT.,., 5HT )或苯t氮章受体没有明显的亲和力,对上述受体的拮抗作用被认为与其他精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予会曲林可使脑中去甲肾上腺案受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致舍曲林对单胺辄化酶没有抑制作用。 毒理研究 /她传毒性、细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小风骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结柴农明,在有或无代谢微活存在时,舍曲林均未出现遗传毋性 5 生殖每性。给药剂址为80 mg/kg c以mg/i计,为人最大推荐剂盘MRHD的4(倍)时,两个大鼠试验之一观察到动物生商力降低。在大就和家兔上进行了剂量分别达80mgg/ks/日和40l7议gL日的生殖海性研究(以mg/m计约相当于人最大非荐剂盘的4倍》v在各试验剂量下均来发现致畸作用。怀孕大鼠和窗先在操官形成期给予舍曲林(剂盘分别为10 mg/kg和40 ma/kg,以lg/m计约相当于MRD的0.5倍和4倍)时观察到胎仔骨化延迟。雌性大鼠妊娠后期及啪乳期给予舍曲林,剂盘20 mg/kg下死产幼鼠及出生后前4天幼鼠死亡数惫增加,出生后前4天幼鼠的体重亦降低,对大鼠幼啜无影响剂盘为10 mg/kRg。幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露所致。但这赀作用的临床意义尚不滞楚。 致癌性;在CD-1小鼠和Long-Evans大鼠上进行了剂垃达AC.mgAkg/日.(以mg/m计,分别约相当于MRHD的1倍和2倍)的终生敏癌性研究。在10~40 ma/kg剂址付,雄性小凤出现剂缉捐关性的肝迂瘤增加,在雌性小队或接竖相稠给药处理的大鼠上未观察到肝隐瘤的增加,也未见肝细胞癌的增加。CD-小鼠肝响耀的自发半具有波动性,该结果对人炎的意义尚不。姬。40lg/kg雌性大鼠出现甲状腺滤泡A愆增加,同时并不伴有申状豫增生。与对照组比饺,10~40 ma/kg给药组大鼠子宫跺瘤增加,但尚不明确该结垠与药物的相关性。 依赖性:动物研究未显示本品有兴奋作用或巴比妥样(中枢抑制剂)滥用的潜在性。
储藏密封