产品介绍有血栓形成危险的血管疾病。
用法用量软胶囊 每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上十时和晚上十时服用。
通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30-40天,即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。
亦可遵医嘱需要调节用药剂量。
禁忌对本品、肝素或肝素样药物过敏者,有出血素质或患出血性疾病者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。
儿童用药未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究,关于儿童患者的临床经验也有限。
老年用药未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患者的临床研究中,未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项,用药是无需调整剂量。
药物相互作用由于舒洛地特是肝素样分子,它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。
药理毒理药理作用:舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。因为其对凝血酶的干扰很小,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用还通过抗血小板聚集,激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。舒洛地特还可以通过降低纤维蛋白原水平使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。舒洛地特的药理学作用还包括激活脂蛋白脂肪酶,从而使患者的脂质水平恢复正常。毒理急性毒性:小鼠和大鼠接受高达240毫克/公斤体重的口服给药剂量,无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量(LD50)超过9000毫克/公斤体重(口服),1980毫克/公斤体重(腹腔注射);大鼠的半致死剂量(LD50)超过9000毫克/公斤体重(口服),2385毫克/公斤体重(腹腔注射)。亚急性毒性:狗连续21天以10毫克/公斤的剂量口服给药,未发现不耐受现象,血液化学参数和主要器官的病理解剖学也未发生改变。长期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤体重的口服给药剂量180天,疗程结束后血液、尿液和粪便的参数及主要器官的组织学参数均无重要改变。胎儿毒性:对大鼠和兔进行胎儿毒性试验(25毫克/公斤体重,口服),未发现对胚胎-胎儿毒性。致突变作用:进行了以下试验,未发现致突变作用:艾姆斯试验;人类淋巴细胞的非程序化DNA修复合成试验;曲霉属分离试验;曲霉属交换试验;曲霉属蛋氨酸抑制因子试验。
储藏于30℃以下保存。