产品介绍爱全乐作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。爱全乐可与吸入性β受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺部疾病包括慢性支气管炎和哮喘引起的急性支气管痉挛。
用法用量1. 剂量:剂量应按病人个体需要做适量调节;在治疗过程中病人应该在医疗监护之下。除非另有医师处方,以下为推 荐剂量 2. 维持剂量:成人(包括老人)和12岁以上青少年:每天3-4次,每次1个单剂量小瓶。 3. 急性发作治疗:成人(包括老人)和12岁以上青少年:每次1个单剂量小瓶;病人病情稳定前可重复给药。给药间 隔可由医生决定。爱全乐可与吸入性β受体激动剂联合使用。单剂量小瓶中每1毫升雾化吸入液可用生理盐水稀释至 终体积2-4毫升或者可以和Berotec雾化吸入液联合使用。成人及12岁以上儿童日剂量超过2毫克应在医疗监护下给 药。无论急性期治疗或维持治疗,建议都不要超过推荐剂量太多。如果治疗后未产生病情显著的改善或病人情况更 趋严重,必须寻求医生的建议以决定新的治疗方案。发生急性或迅速恶化的呼吸困难时应立即咨询医生。爱全乐雾 化吸入液可使用市面上一般的雾化吸入器。在有墙式给氧设施情况下,吸入液最好以每分钟6-8升的流速给予。吸入 用异丙托溴铵溶液(爱全乐)可以和祛痰剂盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入液﹑盐酸溴己新(Bisolvon)雾化吸入 液和非诺特罗(Berotec)雾化吸入液共同吸入使用。由于可出现沉淀,爱全乐和含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾 化吸入液不要在同一雾化器中同时吸入使用。 4. 使用方法:单剂量雾化吸入液只能通过合适的雾化装置吸入,不能口服或注射。(1) 按生产厂商或医生指导准备雾 化器以加入雾化吸入液。(2) 从生产条板上撕下一个单剂量小瓶。(3) 用力扭顶部,打开小瓶。(4) 将单剂量小瓶中的 药液挤入雾化器药皿中。(5) 安装好雾化器,按说明使用。(6) 按厂商的指示弃去雾化器药皿中剩余药液并将雾化器 清洗干净。由于此单剂量小瓶中不含防腐剂,为防止细菌污染,在药物打开后应立即使用且每次吸入治疗时应使用 一新的单剂量小瓶是非常重要的。部分使用后的﹑已开瓶的或有破损的药瓶应丢弃。 (详见包装内部说明书)
禁忌爱全乐禁用于对阿托品及其衍生物及对此产品中任何其它成份过敏的病人。
孕妇及哺乳期妇女用药爱全乐在妊娠期的安全性还未建立。在已确认妊娠或可能妊娠期间使用爱全乐需权衡对未出生婴儿可能的危害。临床前试验显示吸入或鼻内给予高于人推荐的剂量的爱全乐无新生儿毒性或致畸作用。目前尚不知爱全乐是否通过乳汁排泌。尽管非脂溶性的四价阳离子可进入乳汁,但爱全乐不太可能较大程度地进入婴儿,特别是在吸入用药时。尽管如此,由于许多药物可通过乳汁排泌,因此对哺乳期妇女使用爱全乐应特别慎重。
儿童用药尚无12岁以下儿童使用本品的临床经验。
老年用药无特殊注意事项。
药物相互作用β受体激动剂和黄嘌呤类制剂能增强支气管扩张作用。当雾化吸入的异丙托溴铵和β激动剂合用时,有窄角型青光眼病史的病人可能增加急性青光眼发作的危险。
药理毒理爱全乐(Atrovent)是一种具有抗胆碱能(副交感)特性的四价铵化合物。临床前试验显示其通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。抗胆碱能药物可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用而引起的细胞内环一磷酸鸟苷酸(cGMP)浓度的增高。吸入爱全乐(Atrovent)的支气管扩张作用基本上是药物在支气管平滑肌局部所产生的抗胆碱能作用,而非全身性作用。在90天的对照研究中,40%与哮喘有关的支气管痉孪的患者吸入爱全乐后肺功能明显改善(FEV1增加15%或15%以上)。对慢性阻塞性肺部疾病(慢性支气管炎和肺气肿)引起支气管痉挛的患者进行90天的观察研究,治疗后15分钟即产生显著的肺部功能改善(FEV1和FEF25-75%增长15%或15%以上),1-2小时后达到峰值,对大部分患者其持续作用可达6小时。
储藏30°C以下避光保存。请存放于儿童伸手不及处!