【泰嘉】硫酸氢氯吡格雷片 25mg*20片

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功效:
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。展开
厂商:深圳信立泰药业股份有限公司

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    商品名称
    泰嘉
    通用名称
    硫酸氢氯吡格雷片
    汉语拼音
    LiuSuanQingLvBiGeLeiPian
    成份
    硫酸氯吡格雷。其化学名为:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢盐。
    性状
    本品为白色或类白色片。
    功能主治
    预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。
    规格
    25mg*20片
    用法用量
    口服,可与食物同服也可单独服用。每日一次,每次二片。
    批准文号
    国药准字H20000542
    生产企业
    深圳信立泰药业股份有限公司
    不良反应
    偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血,罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
    禁忌
    1.对本品成分过敏者禁用。 2.近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)禁用。
    注意事项
    1.使用的病人需手术时应告知外科医生; 2.肝脏损伤、有出血倾向患者慎用; 3.由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究,对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究可进入乳汁,所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药; 4.肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量; 5.儿科使用:尚没有儿童用药的安全性资料; 6.如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究,对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究本品可进入乳汁,所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。
    儿童用药
    尚没有儿童用药的安全性资料。
    药物相互作用
    1、阿斯匹林:本品增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果,长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。 2、肝素:健康志愿者研究表明,本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。 3、非甾体抗炎药(NSAIDs):健康志愿者同时服用本品和萘普生,胃肠潜血损失增加,故本品与NSAIDs合用时应小心。 4、法华令:无合并用药的安全性研究。
    药理毒理
    本品为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体,使血小板的寿命受到影响。
    药代动力学
    1、据国外资料报道,本品口服易吸收,氯吡格雷在肝脏被广泛代谢,主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%),该代谢物没有抗血小板聚集作用,原药的血浆浓度很低。服药后约1小时,主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度,其清除半衰期约8小时。 2、本品及代谢物50%由尿排泄,46%由粪便排泄。
    储藏
    避光,密封。
    包装


    商品名称
    泰嘉
    通用名称
    硫酸氢氯吡格雷片
    汉语拼音
    LiuSuanQingLvBiGeLeiPian
    成份
    硫酸氯吡格雷。其化学名为:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢盐。
    性状
    本品为白色或类白色片。
    功能主治
    预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。
    规格
    25mg*20片
    用法用量
    口服,可与食物同服也可单独服用。每日一次,每次二片。
    批准文号
    国药准字H20000542
    生产企业
    深圳信立泰药业股份有限公司
    不良反应
    偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血,罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
    禁忌
    1.对本品成分过敏者禁用。 2.近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)禁用。
    注意事项
    1.使用的病人需手术时应告知外科医生; 2.肝脏损伤、有出血倾向患者慎用; 3.由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究,对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究可进入乳汁,所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药; 4.肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量; 5.儿科使用:尚没有儿童用药的安全性资料; 6.如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究,对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究本品可进入乳汁,所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。
    儿童用药
    尚没有儿童用药的安全性资料。
    药物相互作用
    1、阿斯匹林:本品增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果,长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。 2、肝素:健康志愿者研究表明,本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。 3、非甾体抗炎药(NSAIDs):健康志愿者同时服用本品和萘普生,胃肠潜血损失增加,故本品与NSAIDs合用时应小心。 4、法华令:无合并用药的安全性研究。
    药理毒理
    本品为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体,使血小板的寿命受到影响。
    药代动力学
    1、据国外资料报道,本品口服易吸收,氯吡格雷在肝脏被广泛代谢,主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%),该代谢物没有抗血小板聚集作用,原药的血浆浓度很低。服药后约1小时,主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度,其清除半衰期约8小时。 2、本品及代谢物50%由尿排泄,46%由粪便排泄。
    储藏
    避光,密封。
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