下载APP  0元领医美面膜

凡瑞克 安立生坦片 5mg*30片

安立生坦片

¥3399.00 251.00 ¥3650.00 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
​适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。展开
厂商:加拿大PATHEON INC.
  • 正品保证正品保证
  • 隐私配送隐私配送
  • 直营药房直营药房
  • 急速送达急速送达
运费 满79元包邮
    商品名称
    凡瑞克 安立生坦片
    通用名称
    安立生坦片
    成份
    安立生坦。
    性状
    5 mg片为粉红色双凸的方形薄膜衣片,一面刻有\"GS\",另一面刻有\"K2C\
    功能主治
    ​适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。
    规格
    5mg*30片
    用法用量
    成人 :起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。
    批准文号
    H20160365
    生产企业
    加拿大PATHEON INC.
    不良反应
    大多数药物不良反应为轻至中度,仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比,本药治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。 仅有少数几种药物不良反应的发生率在不同年龄和性别的患者中发生率有显著差异。年轻患者中(<65岁),本药治疗组的外周性水肿发生率(14% ;29/205例)和安慰剂组(13% ;13/104例)相近 ;而在老年患者中(>65岁),本药治疗组(29% ;16/56例)的外周性水肿发生率高于安慰剂组(4% ;1/28例)。此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。 在肺动脉高压患者参加临床试验的过程中,本药治疗组因为不良事件(与肺动脉高压不相关)而中断治疗的发生率(2% ;5/261例)与安慰剂(2% ;3/132例)相近。在肺动脉高压患者参加临床试验的过程中,本药治疗组中严重不良事件(与肺动脉高压不相关)的发生率(5% ;13/261例)与安慰剂组(7% ;9/132例)相近。
    禁忌
    妊娠分级X 在妊娠妇女中应用凡瑞克可能会导致胎儿损害。安立生坦口服剂量分别在大鼠≥15 mg/kg/day,以及在兔子≥7 mg/kg/day时有致畸作用 ;目前没有关于更低剂量的研究。在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形,以及胸腺和甲状腺的形成障碍。致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。目前没有关于在妊娠妇女中应用凡瑞克的数据。 凡瑞克禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药,或在应用该药的过程中怀孕,患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。因此在开始治疗前必须排除妊娠,并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施(见【凡瑞克警告】部分)。
    注意事项
    潜在的肝脏损害(参见黑框警告) 应用内皮素受体拮抗剂治疗会产生剂量依赖性的肝脏损害,这主要表现为血清转氨酶(ALT或AST)的升高,但有时也伴有肝功能异常(胆红素升高)。转氨酶升高超过正常值上限3倍以上(3×ULN)同时伴有总胆红素>2×ULN是潜在严重肝脏损害的标志。 在所有凡瑞克临床研究中都已对肝功能进行密切监测。对于所有接受凡瑞克治疗的患者(N=483),为期12周的治疗中转氨酶升高>3×ULN的发生率为0.8%,而>8成ULN的发生率为0.2%。对于所有接受安慰剂治疗的患者,为期12周的治疗中转氨酶升高>3×ULN的发生率为2.3%,而>8成ULN的发生率为0.0%。为期1年凡瑞克治疗的患者中转氨酶升高>3×ULN的发生率为2.8%,而而>8成ULN的发生率为0.5%。有一例转氨酶升高>3×ULN的病例同时伴有胆红素升高>2×ULN。 在开始凡瑞克治疗之前和开始治疗后的每个月都必需检测肝脏化学指标。如果转氨酶水平升高>3 × ULN并≤5×ULN,则应重复检测。如果转氨酶水平确实为>3 × ULN并≤5×ULN,则减少每日剂量,或者中断治疗并每2周监测一次直至转氨酶水平<3 × ULN。如果转氨酶水平升高>5 × ULN并≤8 × ULN,应立即停用本药并应监测转氨酶水平直至<3 × ULN。如果转氨酶水平升高>8 × ULN,应立即停止治疗并且不应该再开始治疗。
    储藏
    密封
    包装


    商品名称
    凡瑞克 安立生坦片
    通用名称
    安立生坦片
    成份
    安立生坦。
    性状
    5 mg片为粉红色双凸的方形薄膜衣片,一面刻有\"GS\",另一面刻有\"K2C\
    功能主治
    ​适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。
    规格
    5mg*30片
    用法用量
    成人 :起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。
    批准文号
    H20160365
    生产企业
    加拿大PATHEON INC.
    不良反应
    大多数药物不良反应为轻至中度,仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比,本药治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。 仅有少数几种药物不良反应的发生率在不同年龄和性别的患者中发生率有显著差异。年轻患者中(<65岁),本药治疗组的外周性水肿发生率(14% ;29/205例)和安慰剂组(13% ;13/104例)相近 ;而在老年患者中(>65岁),本药治疗组(29% ;16/56例)的外周性水肿发生率高于安慰剂组(4% ;1/28例)。此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。 在肺动脉高压患者参加临床试验的过程中,本药治疗组因为不良事件(与肺动脉高压不相关)而中断治疗的发生率(2% ;5/261例)与安慰剂(2% ;3/132例)相近。在肺动脉高压患者参加临床试验的过程中,本药治疗组中严重不良事件(与肺动脉高压不相关)的发生率(5% ;13/261例)与安慰剂组(7% ;9/132例)相近。
    禁忌
    妊娠分级X 在妊娠妇女中应用凡瑞克可能会导致胎儿损害。安立生坦口服剂量分别在大鼠≥15 mg/kg/day,以及在兔子≥7 mg/kg/day时有致畸作用 ;目前没有关于更低剂量的研究。在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形,以及胸腺和甲状腺的形成障碍。致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。目前没有关于在妊娠妇女中应用凡瑞克的数据。 凡瑞克禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药,或在应用该药的过程中怀孕,患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。因此在开始治疗前必须排除妊娠,并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施(见【凡瑞克警告】部分)。
    注意事项
    潜在的肝脏损害(参见黑框警告) 应用内皮素受体拮抗剂治疗会产生剂量依赖性的肝脏损害,这主要表现为血清转氨酶(ALT或AST)的升高,但有时也伴有肝功能异常(胆红素升高)。转氨酶升高超过正常值上限3倍以上(3×ULN)同时伴有总胆红素>2×ULN是潜在严重肝脏损害的标志。 在所有凡瑞克临床研究中都已对肝功能进行密切监测。对于所有接受凡瑞克治疗的患者(N=483),为期12周的治疗中转氨酶升高>3×ULN的发生率为0.8%,而>8成ULN的发生率为0.2%。对于所有接受安慰剂治疗的患者,为期12周的治疗中转氨酶升高>3×ULN的发生率为2.3%,而>8成ULN的发生率为0.0%。为期1年凡瑞克治疗的患者中转氨酶升高>3×ULN的发生率为2.8%,而而>8成ULN的发生率为0.5%。有一例转氨酶升高>3×ULN的病例同时伴有胆红素升高>2×ULN。 在开始凡瑞克治疗之前和开始治疗后的每个月都必需检测肝脏化学指标。如果转氨酶水平升高>3 × ULN并≤5×ULN,则应重复检测。如果转氨酶水平确实为>3 × ULN并≤5×ULN,则减少每日剂量,或者中断治疗并每2周监测一次直至转氨酶水平<3 × ULN。如果转氨酶水平升高>5 × ULN并≤8 × ULN,应立即停用本药并应监测转氨酶水平直至<3 × ULN。如果转氨酶水平升高>8 × ULN,应立即停止治疗并且不应该再开始治疗。
    储藏
    密封
    包装

    广东恒金堂医药连锁有限公司

    提示

    您的信息已登记成功,药师会尽快与您联系,请耐心等待并保持电话畅通。

    确定

    凡瑞克 安立生坦片 5mg*30片

    ¥3399.00立省251.00

    购买数量
    下一步

    凡瑞克 安立生坦片 5mg*30片

    ¥3399.003650.00元

    购买数量
    下一步

    凡瑞克 安立生坦片 5mg*30片

    ¥3399.003650.00元

    购买数量
    加入清单