产品介绍适用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期
用法用量口服,成人一次一粒(50mg),一日一次。早餐后服用,服药一周后检查血尿酸浓度;或可在治疗初期一日二粒(100mg),早餐后服用,待血尿酸降至正常范围时改为一日一粒(50mg),或遵医嘱。
禁忌中度至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)以及患有肾结石的患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。
儿童用药本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究,故不推荐儿童使用。
老年用药应遵医嘱。
药物相互作用据文献资料报道,与乙酰水杨酸类药物以及抗结核药吡嗪酰胺合用时,会降低苯溴马隆的排尿酸效果;与新抗凝、苯茚二酮、双香豆素乙酯等一些抗凝药合用,可能出现抗凝药活性增加现象
药理毒理药理作用:本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药(经尿液),作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。毒理研究:生殖毒性:有动物试验报道本品未表现出明显致畸性,但也有报道提示,本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。遗传毒性:本品Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色体互换试验结果均为阴性。致癌性:大鼠长期给药研究结果表明本品经口给药102周,剂量为2mg/kg或50mg/kg时出现一些肝肿瘤结节,50mg/kg(相当于临床剂量的17倍)组还出现一例肝细胞癌(HCG),上述结果提示,本品有一定的诱发肝肿瘤作用。另外,大鼠研究也表明,本品具有明显促进肝脏生长和肝过氧化酶体增生作用(可能与肿瘤形成相关)。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体肝细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。
储藏遮光,密封保存