• 【明立欣】泛昔洛韦胶囊 0.125g*6s
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【明立欣】泛昔洛韦胶囊 0.125g*6s

¥17.70 12.30 ¥30.00 已成交件

库存情况: 有货
功效:
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。展开
厂商:四川明欣药业有限责任公司

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商品名称
泛昔洛韦胶囊
通用名称
泛昔洛韦胶囊
汉语拼音
FanXiLuoWeiJiaoNang(MingLiXin)
成份
本品主要成份为:泛昔洛韦 。
性状
本品为胶囊剂。
功能主治
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
规格
0.125克*6粒
用法用量
口服,成人一次0.25g,每8小时1次。
批准文号
国药准字H19991045
生产企业
四川明欣药业有限责任公司
不良反应
1.神经系统  头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统  腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应  疲劳、疼痛、发热、寒颤。 4.其他反应  皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
禁忌
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
注意事项
1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变
孕妇及哺乳期妇女用药
怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的母体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但是否经人乳分泌尚无定论,哺乳期妇女使用本品应停
儿童用药
18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
药物相互作用
1.本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
药理毒理
本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的
药代动力学
本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为77%±8%。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为3.3±0.8mg/L,达峰时间为0.9±0.5小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为8.6±1.9mg.h/L,血消除半衰期(t1/2β)为2.3±0.4小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配
储藏
遮光,密封保存。
包装
有效期
36个月


商品名称
泛昔洛韦胶囊
通用名称
泛昔洛韦胶囊
汉语拼音
FanXiLuoWeiJiaoNang(MingLiXin)
成份
本品主要成份为:泛昔洛韦 。
性状
本品为胶囊剂。
功能主治
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
规格
0.125克*6粒
用法用量
口服,成人一次0.25g,每8小时1次。
批准文号
国药准字H19991045
生产企业
四川明欣药业有限责任公司
不良反应
1.神经系统  头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统  腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应  疲劳、疼痛、发热、寒颤。 4.其他反应  皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
禁忌
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
注意事项
1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变
孕妇及哺乳期妇女用药
怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的母体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但是否经人乳分泌尚无定论,哺乳期妇女使用本品应停
儿童用药
18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
药物相互作用
1.本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
药理毒理
本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的
药代动力学
本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为77%±8%。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为3.3±0.8mg/L,达峰时间为0.9±0.5小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为8.6±1.9mg.h/L,血消除半衰期(t1/2β)为2.3±0.4小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配
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