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泰邦生物/CTBB 静注人免疫球蛋白(pH4) 5%2.5g/50ml

原发性免疫球蛋白缺乏症,继发性免疫球蛋白缺陷病,自身免疫性疾病

¥670.00 20.00 ¥690.00 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在药师指导下服用。

功效:
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。|2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。|3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。展开
厂商:贵州泰邦生物制品有限公司

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    商品名称
    静注人免疫球蛋白(pH4)
    通用名称
    静注人免疫球蛋白(pH4)
    成份
    本品主要成分:人免疫球蛋白。
    功能主治
    1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。|2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。|3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
    规格
    5%2.5g/50ml
    用法用量
    1.口服,成人:每日20mg~60mg ,一日一次。从每日20mg开始,根据病情严重程度及患者反应可酌情增加至60mg,即每日最大剂量。增量需间隔2-3周,通常需要经过2-3周的治疗方可判定疗效,为防止复发,治疗至少持续6个月。|2.临床试验未见戒断症状的报道,但5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)有可能出现戒断症状,因此需要经过1周的逐步减量方可停药。|3.超过65岁的老年患者和肝功能损伤的患者,剂量减半,常用量每日10-30mg,从每日10mg开始,推荐常用剂量为每日20mg,每日最大剂量为40mg。|4.若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。
    批准文号
    国药准字S20023034
    生产企业
    贵州泰邦生物制品有限公司
    不良反应
    一般无不良反应,极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应,可能与输注速度过快或个体差异有关。上述反应大多轻微且常发生在输液开始一小时内,因此建议在输注的全过程定期观察病人的一般情况和生命特征,必要时减慢或暂停输注,一般无需特殊处理即可自行恢复。个别病人可在输注结束后发生上述反应,一般在24小时内均可自行恢复。
    禁忌
    1.对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。|2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。
    注意事项
    1.本品专供静脉输注用。|2.如需要,可以用5%葡萄糖溶液稀释本品,但糖尿病患者应慎用。|3.重溶后的药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效,不得使用。|4.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。|5.有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重,如有必要应用时,应在医生指导和严密观察下使用。
    儿童用药
    尚不明确
    老年用药
    尚不明确
    药物相互作用
    应单独使用。
    药理毒理
    注射免疫球蛋白是一种被动免疫疗法。它是把免疫球蛋白内含有的大量抗体输给受者,使之从低或无免疫状态很快达到暂时免疫保护状态。由于抗体与抗原相互作用起到直接中和毒素与杀死细菌和病毒。因此免疫球蛋白制品对预防细菌、病毒性感染有一定的作用。
    药代动力学
    文献表明:静注人免疫球蛋白在输注后立即完全进入受者血液循环,并快速分布于血浆和血管外体液中(约3-5天在血管内、外达到平衡)。半衰期约3-4周,该半衰期因人而异。lgG和lgG复合物通过网状内皮系统清除。
    储藏
    2~8℃避光保存。
    包装
    有效期
    36个月


    商品名称
    静注人免疫球蛋白(pH4)
    通用名称
    静注人免疫球蛋白(pH4)
    成份
    本品主要成分:人免疫球蛋白。
    功能主治
    1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。|2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。|3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
    规格
    5%2.5g/50ml
    用法用量
    1.口服,成人:每日20mg~60mg ,一日一次。从每日20mg开始,根据病情严重程度及患者反应可酌情增加至60mg,即每日最大剂量。增量需间隔2-3周,通常需要经过2-3周的治疗方可判定疗效,为防止复发,治疗至少持续6个月。|2.临床试验未见戒断症状的报道,但5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)有可能出现戒断症状,因此需要经过1周的逐步减量方可停药。|3.超过65岁的老年患者和肝功能损伤的患者,剂量减半,常用量每日10-30mg,从每日10mg开始,推荐常用剂量为每日20mg,每日最大剂量为40mg。|4.若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。
    批准文号
    国药准字S20023034
    生产企业
    贵州泰邦生物制品有限公司
    不良反应
    一般无不良反应,极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应,可能与输注速度过快或个体差异有关。上述反应大多轻微且常发生在输液开始一小时内,因此建议在输注的全过程定期观察病人的一般情况和生命特征,必要时减慢或暂停输注,一般无需特殊处理即可自行恢复。个别病人可在输注结束后发生上述反应,一般在24小时内均可自行恢复。
    禁忌
    1.对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。|2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。
    注意事项
    1.本品专供静脉输注用。|2.如需要,可以用5%葡萄糖溶液稀释本品,但糖尿病患者应慎用。|3.重溶后的药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效,不得使用。|4.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。|5.有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重,如有必要应用时,应在医生指导和严密观察下使用。
    儿童用药
    尚不明确
    老年用药
    尚不明确
    药物相互作用
    应单独使用。
    药理毒理
    注射免疫球蛋白是一种被动免疫疗法。它是把免疫球蛋白内含有的大量抗体输给受者,使之从低或无免疫状态很快达到暂时免疫保护状态。由于抗体与抗原相互作用起到直接中和毒素与杀死细菌和病毒。因此免疫球蛋白制品对预防细菌、病毒性感染有一定的作用。
    药代动力学
    文献表明:静注人免疫球蛋白在输注后立即完全进入受者血液循环,并快速分布于血浆和血管外体液中(约3-5天在血管内、外达到平衡)。半衰期约3-4周,该半衰期因人而异。lgG和lgG复合物通过网状内皮系统清除。
    储藏
    2~8℃避光保存。
    包装
    有效期
    36个月

    广东恒金堂医药连锁有限公司

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