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西可新 盐酸左西替利嗪片 5mg*12片

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。展开
厂商:苏州东瑞制药有限公司
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商品名称
西可新 盐酸左西替利嗪片
通用名称
盐酸左西替利嗪片
汉语拼音
YanSuanZuoXiTiLiJinPian(XiKeXin)
成份
盐酸左西替利嗪。
性状
本品为白色或类白色片
功能主治
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
规格
5mg*12片
用法用量
口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。
批准文号
国药准字H20060333
生产企业
苏州东瑞制药有限公司
不良反应
本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
禁忌
对本品及其它辅料过敏者禁用。
注意事项
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与镇静剂同服。 4.酒后避免使用本品。 5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊期及哺乳期妇女禁用本品。
儿童用药
2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
药物相互作用
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
药理毒理
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
药代动力学
口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7-1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达身时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,平均表现分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7-8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。
储藏
密封、在干燥处保存。
包装
有效期
24个月
商品名称
西可新 盐酸左西替利嗪片
通用名称
盐酸左西替利嗪片
汉语拼音
YanSuanZuoXiTiLiJinPian(XiKeXin)
成份
盐酸左西替利嗪。
性状
本品为白色或类白色片
功能主治
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
规格
5mg*12片
用法用量
口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。
批准文号
国药准字H20060333
生产企业
苏州东瑞制药有限公司
不良反应
本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
禁忌
对本品及其它辅料过敏者禁用。
注意事项
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与镇静剂同服。 4.酒后避免使用本品。 5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊期及哺乳期妇女禁用本品。
儿童用药
2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
药物相互作用
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
药理毒理
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
药代动力学
口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7-1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达身时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,平均表现分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7-8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。
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密封、在干燥处保存。
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