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【明竹欣】盐酸伐昔洛韦颗粒 150mg*6包

用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹等。

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
本品用于治疗水痘带状疱疹及I型,II型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。展开
厂商:四川明欣药业有限责任公司
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    商品名称
    明竹欣
    通用名称
    盐酸伐昔洛韦颗粒
    汉语拼音
    yansuanfaxiluoweikeli
    成份
    本品主要成份为盐酸伐昔洛韦。
    性状
    本品为白色或类白色可溶颗粒,味酸甜。
    功能主治
    本品用于治疗水痘带状疱疹及I型,II型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。
    规格
    150mg*6包
    用法用量
    口服,一日二次,成人每次0.3g,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10天。单纯疱疹连续服药7天。
    批准文号
    国药准字H20010451
    生产企业
    四川明欣药业有限责任公司
    不良反应
    偶有轻度胃部不适,头晕等。
    禁忌
    对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。
    注意事项
    肾功能不全者及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
    儿童用药
    本品对二岁以下儿童的安全性﹑有效性资料尚未建立。
    老年用药
    尚不明确。
    药物相互作用
    盐酸万乃洛韦颗粒剂600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时,峰浓度约为3.18±0.88μg/ml,本颗粒剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6%±9.83%。 盐酸万乃洛韦口服吸收后分布广泛,可分布到所有14个组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。 盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦,代谢产物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%。
    药理毒理
    尚不明确。
    药代动力学
    盐酸万乃洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦血药峰浓度约为2.59±0.82μg/ml,本胶囊剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内分布广泛,可分布到所有组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦,代谢产物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相,半衰期为2.86±0.39小时。
    储藏
    密封,在干燥处保存。
    包装
    有效期
    24个月


    商品名称
    明竹欣
    通用名称
    盐酸伐昔洛韦颗粒
    汉语拼音
    yansuanfaxiluoweikeli
    成份
    本品主要成份为盐酸伐昔洛韦。
    性状
    本品为白色或类白色可溶颗粒,味酸甜。
    功能主治
    本品用于治疗水痘带状疱疹及I型,II型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。
    规格
    150mg*6包
    用法用量
    口服,一日二次,成人每次0.3g,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10天。单纯疱疹连续服药7天。
    批准文号
    国药准字H20010451
    生产企业
    四川明欣药业有限责任公司
    不良反应
    偶有轻度胃部不适,头晕等。
    禁忌
    对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。
    注意事项
    肾功能不全者及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
    儿童用药
    本品对二岁以下儿童的安全性﹑有效性资料尚未建立。
    老年用药
    尚不明确。
    药物相互作用
    盐酸万乃洛韦颗粒剂600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时,峰浓度约为3.18±0.88μg/ml,本颗粒剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6%±9.83%。 盐酸万乃洛韦口服吸收后分布广泛,可分布到所有14个组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。 盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦,代谢产物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%。
    药理毒理
    尚不明确。
    药代动力学
    盐酸万乃洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦血药峰浓度约为2.59±0.82μg/ml,本胶囊剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内分布广泛,可分布到所有组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦,代谢产物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相,半衰期为2.86±0.39小时。
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    密封,在干燥处保存。
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