产品介绍用于溃疡性结肠炎及克罗恩病急性发作期的治疗。
用法用量口服。常用剂量为1.5g/天,对于0.25g片,每次2片,每日3次。如果治疗剂量大于1.5g/天,尽可能服用0.5g片。每次服用时,应在早中晚餐前1小时,并整片用足够的水送服;疗程请遵医嘱。
禁忌1、对水杨酸类或其代谢成分或活性成分过敏者过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者禁用。 3、胃和十二指肠溃疡患者禁用。 4、出血体质者(易引起出血)。
适用人群用于溃疡性结肠炎及克罗恩病急性发作期治疗的患者。
不适用人群1、对水杨酸类或其代谢成分或活性成分过敏者过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者禁用。 3、胃和十二指肠溃疡患者禁用。 4、出血体质者(易引起出血)。
孕妇及哺乳期妇女用药只有在严格的指征下,妊娠前三个月才能使用本品。需要生育的妇女,在开始妊娠前,除非没有其他药物可用,应尽可能少的使用本品;如果个体情况允许,妊娠的最后2~4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足,如确需服
儿童用药由于缺乏相应年龄段儿童的使用经验,建议幼儿和小儿不使用本品。
老年用药高龄患者使用本品应酌减剂量。
药物相互作用1、抗凝血药:可能加强抗凝血药的作用(增加胃肠道的出血倾向)。 2、糖皮质激素:可能增加胃的不良反应。 3、磺脲类药物:可能加剧低血糖效应。 4、甲氨碟呤:可能增加甲氨碟呤的毒性。 5、丙磺舒和苯磺唑酮:可能降低排尿酸作用。 6、安体舒通和速尿:可能减弱利尿作用。 7、利福平:可能减弱抗结核作用。
药理毒理美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠黏膜脂肪酸氧化,来改善结肠黏膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。 人鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;高剂量(360mg/kg·d0组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。动物研究表明,美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实
储藏遮光,密封。