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【派甘能】复方甘草酸苷片 12片*3板

¥22.60 14.90 ¥37.50 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹,皮肤炎、斑秃。展开
厂商:西安利君制药有限责任公司
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    商品名称
    复方甘草酸苷片
    通用名称
    复方甘草酸苷片
    汉语拼音
    FuFangGanCaoSuanGanPian
    成份
    本品为复方制剂,其组分为:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。
    性状
    本品为白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。
    功能主治
    治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹,皮肤炎、斑秃。
    规格
    36片
    用法用量
    成人1次2-3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
    批准文号
    国药准字H20093006
    生产企业
    西安利君制药有限责任公司
    不良反应
    尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应: 1.假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。 2.还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。
    禁忌
    (以下患者不宜给药) 1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。
    注意事项
    1.慎重给药。对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。 2.一般注意事项。由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
    儿童用药
    小儿1次1粒,1日3次,饭后口服。
    药物相互作用
    与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症,应特别注意血钾的检测。
    药理毒理
    1.抗炎症作用 1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,
    药代动力学
    1.人体内药代动力学血中浓度。给正常人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰,第一次在用药后1~4小时间出现,第二次在10~24小时间出现。尿中排泄:正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2.动物体内药代动力学。吸收:给小白鼠口服3H甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%。12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。分布:给小白
    储藏
    密封,阴凉处保存。
    包装


    商品名称
    复方甘草酸苷片
    通用名称
    复方甘草酸苷片
    汉语拼音
    FuFangGanCaoSuanGanPian
    成份
    本品为复方制剂,其组分为:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。
    性状
    本品为白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。
    功能主治
    治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹,皮肤炎、斑秃。
    规格
    36片
    用法用量
    成人1次2-3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
    批准文号
    国药准字H20093006
    生产企业
    西安利君制药有限责任公司
    不良反应
    尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应: 1.假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。 2.还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。
    禁忌
    (以下患者不宜给药) 1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。
    注意事项
    1.慎重给药。对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。 2.一般注意事项。由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
    儿童用药
    小儿1次1粒,1日3次,饭后口服。
    药物相互作用
    与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症,应特别注意血钾的检测。
    药理毒理
    1.抗炎症作用 1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,
    药代动力学
    1.人体内药代动力学血中浓度。给正常人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰,第一次在用药后1~4小时间出现,第二次在10~24小时间出现。尿中排泄:正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2.动物体内药代动力学。吸收:给小白鼠口服3H甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%。12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。分布:给小白
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