吡拉西坦氯化钠注射液

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功效:
本品适用于:|1.急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。|2.治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。展开
厂商:山东威高药业股份有限公司

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商品名称
吡拉西坦氯化钠注射液
通用名称
吡拉西坦氯化钠注射液
成份
本品主要成份为吡拉西坦,采用氯化钠作等渗调节剂。
功能主治
本品适用于:|1.急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。|2.治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。
规格
50ml:吡拉西坦10g与氯化钠0.45g
用法用量
1.用于改善脑代谢:|(1)肌肉注射一次1g,一日2~3次。|(2)静脉注射一次4g,一日一次。|(3)静脉滴注一次4~8g,一日一次(用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射稀释至250ml)。|2.用于降颅内压:静脉滴注,一次16~20g,5~10分钟内滴完,每6~8小时滴注一次,连续用药3~5天或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20073419
生产企业
山东威高药业股份有限公司
不良反应
1.中枢神经系统不良反应包括神经质,易兴奋,头晕,头痛和睡眠障碍,但症状较轻,且与用药剂量无关。|2.轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。
禁忌
1.早产儿和新生儿忌用。|2.锥体外系疾病,Huntington舞蹈病者禁用,以免加重症状。
注意事项
1.肝肾功能不全者慎用,并应适当减少剂量。|2.与华法林合用时,应减少剂量,防止出血并发症的发生。|3.本品应用前请检查,如有结晶,可置温水中震荡待结晶完全溶解后再使用,并应使用有过滤器的输液器。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。哺乳期妇女用药指征尚不明确。
儿童用药
新生儿禁用。
老年用药
尚不明确
药物相互作用
吡拉西坦与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。
药理毒理
1.本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物,有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。|2.能促进脑内ATP的生成,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。|3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用,可以增强记忆,提高学习能力。 |4.动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。|5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。|6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响,对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
药代动力学
1.据文献报道,吡拉西坦进入人体后,半衰期约为5-6小时,血浆蛋白结合率为30%,分布于机体的大部分组织和器官,并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高,易通过胎盘屏障。|2.吡拉西坦在体内基本不发生降解或生物转化,主要依原形药物从尿中排出,只有极少量(2%)从粪便中排出。
储藏
遮光,密闭保存。
包装
有效期
24个月
商品名称
吡拉西坦氯化钠注射液
通用名称
吡拉西坦氯化钠注射液
成份
本品主要成份为吡拉西坦,采用氯化钠作等渗调节剂。
功能主治
本品适用于:|1.急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。|2.治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。
规格
50ml:吡拉西坦10g与氯化钠0.45g
用法用量
1.用于改善脑代谢:|(1)肌肉注射一次1g,一日2~3次。|(2)静脉注射一次4g,一日一次。|(3)静脉滴注一次4~8g,一日一次(用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射稀释至250ml)。|2.用于降颅内压:静脉滴注,一次16~20g,5~10分钟内滴完,每6~8小时滴注一次,连续用药3~5天或遵医嘱。
批准文号
国药准字H20073419
生产企业
山东威高药业股份有限公司
不良反应
1.中枢神经系统不良反应包括神经质,易兴奋,头晕,头痛和睡眠障碍,但症状较轻,且与用药剂量无关。|2.轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。
禁忌
1.早产儿和新生儿忌用。|2.锥体外系疾病,Huntington舞蹈病者禁用,以免加重症状。
注意事项
1.肝肾功能不全者慎用,并应适当减少剂量。|2.与华法林合用时,应减少剂量,防止出血并发症的发生。|3.本品应用前请检查,如有结晶,可置温水中震荡待结晶完全溶解后再使用,并应使用有过滤器的输液器。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。哺乳期妇女用药指征尚不明确。
儿童用药
新生儿禁用。
老年用药
尚不明确
药物相互作用
吡拉西坦与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。
药理毒理
1.本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物,有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。|2.能促进脑内ATP的生成,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。|3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用,可以增强记忆,提高学习能力。 |4.动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。|5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。|6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响,对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
药代动力学
1.据文献报道,吡拉西坦进入人体后,半衰期约为5-6小时,血浆蛋白结合率为30%,分布于机体的大部分组织和器官,并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高,易通过胎盘屏障。|2.吡拉西坦在体内基本不发生降解或生物转化,主要依原形药物从尿中排出,只有极少量(2%)从粪便中排出。
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