吡拉西坦口服溶液

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功效:
脑代谢改善药。用于脑外伤或脑血管疾病所致的记忆和思维障碍及儿童智力低下。展开
厂商:江苏亚邦生缘药业有限公司

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    商品名称
    吡拉西坦口服溶液
    通用名称
    吡拉西坦口服溶液
    成份
    吡拉西坦。
    性状
    本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体;味甜、微
    功能主治
    脑代谢改善药。用于脑外伤或脑血管疾病所致的记忆和思维障碍及儿童智力低下。
    规格
    10ml∶0.8g
    用法用量
    口服。一次0.8g,一日2.4g。小儿:一次0.4g,一日1.2g。
    批准文号
    国药准字H20065481
    生产企业
    江苏亚邦生缘药业有限公司
    不良反应
    消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。
    禁忌
    锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。 孕妇禁用。 新生儿禁用。
    注意事项
    肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用; 哺乳期妇女用药尚不明确。
    儿童用药
    新生儿禁用。
    老年用药
    尚不明确
    药物相互作用
    本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用本品时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
    药理毒理
    药理作用:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促使脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理研究:动物实验的急性毒理实验表明,小鼠胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
    药代动力学
    本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期(t1/2)为5~6小时,体分布容量为0.6L/kg,肾脏消除速度为86ml/分钟。
    储藏
    遮光,密封保存。
    包装
    商品名称
    吡拉西坦口服溶液
    通用名称
    吡拉西坦口服溶液
    成份
    吡拉西坦。
    性状
    本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体;味甜、微
    功能主治
    脑代谢改善药。用于脑外伤或脑血管疾病所致的记忆和思维障碍及儿童智力低下。
    规格
    10ml∶0.8g
    用法用量
    口服。一次0.8g,一日2.4g。小儿:一次0.4g,一日1.2g。
    批准文号
    国药准字H20065481
    生产企业
    江苏亚邦生缘药业有限公司
    不良反应
    消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。
    禁忌
    锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。 孕妇禁用。 新生儿禁用。
    注意事项
    肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用; 哺乳期妇女用药尚不明确。
    儿童用药
    新生儿禁用。
    老年用药
    尚不明确
    药物相互作用
    本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用本品时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
    药理毒理
    药理作用:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促使脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理研究:动物实验的急性毒理实验表明,小鼠胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
    药代动力学
    本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期(t1/2)为5~6小时,体分布容量为0.6L/kg,肾脏消除速度为86ml/分钟。
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    广东恒金堂医药连锁有限公司

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