产品介绍1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
用法用量舍曲林片每日1次口服给药,早或晚服用均可。
舍曲林片可与食物同时服用,也可单独服用。
初始治疗 :每日服用舍曲林1片(50 mg)。
剂量调整 :对于每日服用1片(50 mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,至少需1周时间将剂量升至最大4片(200 mg)/日。因舍曲林的消除半衰期为24小时,剂量的调整时间间隔不应短于1周。
服药7日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,强迫症的治疗尤其如此。
维持治疗 :长期用药应根据疗效调整剂量,并维持最低有效治疗剂量。
禁忌1、本品禁用于对舍曲林过敏者。 2、舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)合用
不适用人群1、本品禁用于对舍曲林过敏者。 2、舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)合用(参见
孕妇及哺乳期妇女用药1、只有当妊娠期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时,方可服用本品。 2、哺乳期妇女 - 尚不清楚本品及其代谢产物是否经母乳分泌;如果经母乳分泌,其分泌量为多少亦未知。因许多药物可经母乳
儿童用药尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快,为了避免产生过高的血药浓度,对儿童强迫症患者建议使用较低剂量,尤其是6?12 岁体重较轻的儿童。
老年用药临床试验入组了 663 例≥65 岁的美国老年抑郁患者,其中 180 例≥75 岁。与年轻受试者报告 的不良反应相比,在老年患者临床试验中观察到的总体不良反应模式无差异。而且,根据报告 的其它经验,尚未发现老年和年轻受试者间的安全性模式存在差异。和其它药物一样,不排除 一些老年患者具有更高的敏感性。一项本品与安慰剂对照的临床试验,入组了 947 例老年抑郁 症患者。与年轻受试者报告的疗效相比,在老年患者临床试验中观察到的总体疗效模式无差异。 老年患者中的其它不良事件:在 354 例老年患者参加的本品和安慰剂对照试验中,总体不 良事件基本与本说明书中列出的不良事件相似。尿路感染是唯一未列出的不良事件,在安慰剂 对照试验中,报告其发生率≥2%,且高于安慰剂组。 老年患者应用SSRIs(包括舍曲林)和SNRIs后,可出现具有临床意义的低钠血症。该不良事 件对老年患者的风险可能更大(见【注意事项】-低钠血症)。
药物相互作用舍曲林禁止与匹莫齐特合用。
药理毒理1、药理作用 盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体 (α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA 受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述
储藏在30摄氏度以下密封保存。