据调查显示，ED患者的数量（也就是勃起障碍患者）正在逐年增加，且有年轻化的趋势。而现在的人们已经不像以前那样“讳疾忌医”，对药物治疗勃起障碍的接受度越来越高，因此作为抗ED的首选药物——“伟哥”的需求量也越来越大。目前市面上的“伟哥”有四种，分别是第一代西地那非（万艾可）、

第二代他达那非、第三代伐地那非以及第四代阿伐那非。据临床数据显示，在功效及副作用上，第四代阿伐那非无疑是最优秀的，其优势主要体现在以下几点：

一、起效快。与其他的抗ED药物相比，阿伐那非的起效速度远超前几代，在研究中，已被证实可在15分钟内起效，快于他达拉非（30分钟）、西地那非（1小时）、伐地那非（1小时）。且进食、饮酒会影响西地那非和伐地那非的药物动力学，但不影响阿伐那非，阿伐那非并不受适度酒精影响。

二、对PDE5有更高选择性，可以更好的降低不良反应的发生率和严重程度。所有的抗ED药物都是PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂，通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度，导致平滑肌松弛，使阴茎海绵体内动脉血流增加，产生勃起。在这四种抗ED药物中，阿伐那非对PDE-5的选择性是PDE-6、PDE-1的120倍和10000倍，而西地那非是16倍、380倍，伐地那非是21倍、1000倍；所以对于（万艾可）西地那非和伐地那非有不良反应的患者来说，可以考虑一下阿伐那非。

三、不必过早提前服药，没有明显的副作用。阿伐那非的快速起效使得ED患者随时可以自在的享受性爱，而不必卡着时间点提前服药，且没有明显的副作用。据研究显示，服用阿伐那非发生头痛、潮红、鼻塞的概率远远小于西地那非，且发生视觉障碍、消化不良等副作用的概率几乎为0。

由于阿伐那非起效快、安全性高等优势，自2012年上市以来，就受到了广大ED患者的青睐，目前已在美国、德国、法国、意大利等多国上市。不过据了解，国家药监局官网近日显示，海思科按注册分类3（境内申请人仿制境外上市但原研未在境内上市）申报的海驰阿伐那非片已获得NMPA批准上市（批准文号：国药准字H20213212 、国药准字H20213213）。

海驰阿伐那非将于今年9月份上市，可以预见的是，海思科集团作为一家技术力量雄厚、理论功底扎实、经验丰富、创新能力突出的专业科研团队，它旗下的海驰阿伐那非上市以后必将以其严格的品质保证、极具优势的性价比、强大的市场支持迅速占领国内抗ED药物市场，不仅可以填补国内阿伐那非市场空白，更能给国内的ED患者带来新的曙光。