万全力太利鲁唑片是万特制药(海南)有限公司研发的，是肌萎缩侧索硬化症的唯一首选用药。主要成份为利鲁唑主要是用于治疗ALS（渐冻症），用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。

临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期，用于ALS早期和中期的治疗，在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效，因此后期无须服用。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

▸肌萎缩侧索硬化（ALS）的病因至今不明

20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。

3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

▸肌萎缩侧索硬化无法治愈，可通过药物延缓

一般的话，肌萎缩侧索硬化最初累及的是上运动神经元或者下运动神经元。但到最后，均会出现上下运动神经元全部受损，然后逐渐发展，影响到延髓从而出现呼吸困难、构音障碍等。最终患者因呼吸肌麻痹，或者并发有其他的，比如呼吸道感染而死亡，到目前为止，渐冻症是没法治愈的。确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大，—临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。

万全力太用于肌萎缩侧索硬化(ALS)患者具有安全性和有效性。然而需要注意的是：利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。