肌无力全称为重症肌无力，女性发病率高于男性，早期的临床表现主要是肌肉疲乏、无力，容易疲劳，尤其是四肢近端和躯干肌无力，表现出病态的疲劳现象。尤其在活动后，肌无力的症状加重，休息后可以得到缓解。

       躯体远端的肌肉无力的患者可以表现为前臂肌无力、手部肌肉无力、小腿肌无力；躯体近端的肌无力可以表现为肩带肌、大腿肌及上臂肌无力，导致松肩、抬臂没有力气，走路摇摆步态，抬腿出现困难，一般还会出现下肢神经反射和消失的临床表现。

       医学上将肌无力的病因分为两大类，一类是自身免疫性的病变，另一类则是遗传的因素。

       肌无力通常是从一组肌群开始的，范围逐步扩大。一般有个显著特点，每天是波动性的，晨轻暮重，患者多在下午或傍晚劳累感会加重，早晨或短暂休息后会减轻。

      肌无力的早期症状有：

     1、咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。

      2、复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。

      3、全身无力：病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。

      4、吞咽困难：饭菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。

      5、呼吸困难：这是肌无力严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。

      一旦确诊需要积极的进行治疗，大多数患者以药物治疗为主，这当中包括血浆置换、免疫抑制剂治疗、中药治疗等，如果患者的病情比较严重则需要考虑进行胸腺切除手术治疗。

      温馨提示：

     很多人误以为利鲁唑片能治疗渐冻症就可以用于治疗重症肌无力，但这是非常错误的想法。据目前研究结果显示，没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。因仅在渐冻症ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。