重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其病因是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力可单独认作是一种疾病，也可以是某种疾病的症状表现，比如渐冻症（又叫肌萎缩侧索硬化ALS）。

       渐冻症患者早期会感到有一些肌无力、肉跳、容易疲劳等症状，以手肌无力为首发症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

       那渐冻症引起的肌无力用什么药物治疗比较好？

       可以服用【万全力太】利鲁唑片，是目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物。越早用药，患者受益越大，对渐冻症早中期患者疗效显著。可延长存活期、推迟气管切开的时间。【万全力太】利鲁唑片具有神经保护作用，可延迟肌肉神经的死亡，可有效阻止渐冻症的病情进展，延长渐冻症患者的生命。目前万全力太暂无有效临床数据证实能治疗除渐冻症性肌无力外的其他疾病性肌无力，仅在渐冻症中研究了利鲁唑的安全性和有效性，因此利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

     【万全力太】利鲁唑片的用药禁忌

       1、对本品及其任何成份过敏。

       2、肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者。

       3、妊娠及哺乳期妇女。