2021年1月25日，爱克兰®（美法仑片）阔别多年，正式回归中国大陆市场。

爱克兰®（美法仑片）在中国获批的适应症为：

1.适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌；
2.单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效；
3.对部分真性红细胞增多症病人有效；
4.亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。

爱克兰®（美法仑片）的回归为我国临床医生带来更多更优的治疗方案选择，也为中国患者带来更好的疗效、更长久的生存希望，减轻患者的用药经济负担。

为更好的服务广大患者，圆心科技集团旗下全国超30+城市专业DTP药房正式上架开售，全国圆心药师用专业、有温度的药学知识服务患者。

 中国上市版-爱克兰（美法仑片）药品展示图片

温馨提示：爱克兰®（美法仑片）的贮藏方式为：2~8℃保存，是需要冷链服务的药品。请在药房专业药师指导下运输保存。

商品信息简介

本信息仅供医学药学类专业人士阅读

【商品名】爱克兰

【通用名】美法仑片

【性状】 本品为白色至类白色、圆形、双凸、薄膜包衣片。一面刻有“A”字，另一面刻有“GXEH3”字样。

【适应症】 美法仑片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。 

美法仑单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。 

美法仑对部分真性红细胞增多症病人有效。 

美法仑亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。 

【规格】 2mg  【贮藏】2~8℃保存。

【生产企业】 生产企业：Excella GmbH & Co KG  生产地址：Nurnberger Strasse 12 Feucht 90537 Germany (德国)

【用法用量】 本品与其它烷化剂一样具有细胞毒活性。在治疗恶性疾病时应在有经验的医师指导下进行。 

因为美法仑具有骨髓抑制作用，故在治疗期间，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。在每 个治疗期前至少应确定一项，即应紧密监控患者的骨髓抑制，包括严重感染、出血、症状性贫血 （参见【注意事项】）。

口服美法仑的吸收是易变的。为了确保达到可能的治疗水平，应谨慎增加剂量，直到出现骨髓抑制作用为止。 

多发性骨髓瘤：美法仑与强的松合用，可能比单用美法仑更有效。通常联合用药须间歇进行。典型的给药剂量是：每日 每公斤体重0.15毫克，分次服用，连用4天，6周后重复下一疗程。对于治疗有反应者延长治疗超过一年，未见病情改进。 

晚期卵巢腺癌：典型的治疗方案是，按体重每日每公斤体重0.2mg，共5天，每4~8周或当外周血象恢复时给予下一个疗程的治疗。 

晚期乳腺癌：按体重每日每公斤体重0.15mg或按体表面积每日6mg/m2，连用5日，每六周重复疗程。

真性红细胞增多症：诱导缓解期，每日6~10毫克，共5~7天，之后可每日2~4毫克，直至能满意地控制病情。维持剂量可每周一次，一次2~6毫克，在持续使用本品时，考虑到可能出现重度骨髓抑制，应在治疗期间经常监控血细胞计数，随时调整剂量或终止治疗，以达到血液学的控制。 

肾功能不全患者：尽管存在变异，肾损害患者中美法仑清除降低。根据血液学抑制的程度，对于中重度肾损害患者应考虑将其剂量减少到50%。（参见 【注意事项】 ）。

【注意事项】 美法仑是一种活性细胞毒药物，只限于在对此类药物有经验的医师指导下使用。 

对免疫受损患者接种活疫苗有引发感染的潜在可能性。因此，对于该类病人不推荐使用活疫苗进行免疫接种。 

美法仑片的安全管理应根据当地通用的安全处置细胞毒药物的规章或建议（如：《大英不列颠皇家药学会细胞毒类药品工作手册》）管理美法仑片。 

接触薄膜包衣完整的美法仑片无害。 

美法仑片绝不可分割。不要弄碎，碾碎或咀嚼本品。

更多爱克兰（美法仑片）药品信息详见说明书

注：本品需凭合格处方购买，须在医生指导下使用，具体每次使用剂量，谨遵医嘱。不良反应、紧急、注意事项等详见说明书。详细药品信息可咨询或拨打文末药房电话。

关于多发性骨髓瘤-疾病科普

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。

目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。

多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2～3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄>40岁。（来源：百度百科）

图片来源：中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南(2020年版)

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